Biçin gluten-free ne hêla faktîkî ye
Bi têkoşîna testê genetîkî ya molecular pêşkeftî, doktor herdem ji hêla vexwarinên chromosomal ve an jî yekser an neyekser ve girêdayî nexweşî ve girêdayî ye. Yek ji van nexweşiyên celiac e .
Ne hin şertên ku di encamek erênî de bi rasterastek ve girêdayî nîşanên nexweşiyê ve girêdayî ye, encamek erênî ji bo testa gene ya ceneac celeb-şûna nexweşî-nexweşî nîşan dide.
Di pir rewşan de, gengaz dê biçûk be.
Nasnameyên Celiac
Du mutasyonên chromosomal, wekî HLA-DQ2 û HLA-DQ8 têne zanîn , bi gelemperî bi nexweşî bi celiac ve girêdayî ye.
Bi تعریفa, HLA (antîk leukocyte mirov) protein a hucreyek e ku bersivê parastinê ye. Bi nexweşîya celiac, pevçûnan di kodê HLA dikare dibe sedema pergala parastinê ji bo ku di derheqê glutenê de û hucreyên biçûk ên hûrgelê êrîş bikin.
Ligel vê rastiyê ku HLA-DQ2 û HLA-DQ8 hem bi vê bandorê ve girêdayî ye, ku ew neheqiyê ne hewce ye ku hûn ê nexweşiyê bibin. Di rastiyê de, ku ji sedî 40% ya Dewletên Yekgirtî ev mut mutations hene, piranî di nav mirovên nifûsa Ewropayê de.
Ji wan ên ku hevkariya xwe digerin, tenê nêzîkî sedî sedî çar sedî dê di nav salan de li ser nexweşiya pêşveçûnê. Hemû got, nêzîkî yek ji 100 kesan di Dewletên Yekbûyî de dê bibe nexweşek celiac in a form an jî bi nîşanên bi nîşanên ku ji hêla neheyî de neheq e .
Heke dibe ku hûn tedawî testê bikin
Ji bo HLA-DQ2 an HLA-DQ8 ne wateya wateya ku hûn nerastên xwarinên xwarinê biguherînin heger hûn nîşanên nexweşiyê (heqê zirarê bi gundê biçûkên ku piçûkên biçûk yên biçûk) hene. Vê ceribandinê dê bi we re dibêjim ku hûn ji bo nexweşiyê ye, lê bêtir tiştek.
Bi vê gotinê got, pir pisporên celiac dê ji we û malbata we re bi şêwirmendiyê li ser bûyerê yek an an bêtir ji we re şêwirdar bibe.
Ji ber ku mutasyonên HLA ji bavê zarokan re derbas dibin, bi hin zarokan re du kopî yên mutation (yek ji her bavê xwe) û hinek tenê bi mîrasek yek e. Vê guman, wan du du mirinê li rîska herî mezin e.
Heke din, eger nîşanên te hene û encama hemî testên din negatîf in, lêgerîna HLA ya erênî ya erênî yên ku hûn hûn nîşanên xwe çêtir dibin rawestînin dadgeh dikin.
Peyvek Ji
Mirovên ku guman dike ku ew nexweşiyên celiac hene gelek caran dê di xwarinê de bêhnînek dest pê bikin, da ku bibînin ka rewşa wî çêtir bikin. Dema ku ev yekser baş e, dibe ku tu tiştek zehmet bike, pêşî li destpêkê dibe ku hûn dikarin biryareke rast binêrin heke hûn biryar didin ku ceribandina testê.
Ji ber vê yekê ji bo panelê xwînê ya standard standard dê xwîna xweya xwînê li ser xweya xwînê bibînin, lê îmtîkera endoscopîk dê ji bo qirêjiya biçûk biçûk nîşan bide derfetên dîtbar. Bêyî lêpirsînan bi glutenê, ceribandinên kêm kêm e ku taybetmendiyên nexweşiyê nas dikin û dibe ku encamê encamên neyînî yên nerazî vegerînin.
Dema ku li ser lêgerîna rastek digerin, divê hûn gutenê bibin. Testsek genetîk dikare tenê bi derfetên nexweşiyê pêşniyar dike ku ji ber vakslêdana diyarkirî pêşkêş dikin.
> Çavkanî:
> Wessels, M .; Vriezinga, S .; Koletzko, S. et al. "Li ser malbatên ji malbata celiac li tenduristiya HLA-DQ2 / DQ8 genotyping bandor bikin." Eur J Hum Genet. 2015; 23, 405-88. DOI: 10.1038 / ejg.2014.113.