Pîvanek korokus everek e ku mizgeftê ye ku meydana cerebrospinalê dike. Mîna cerebrospinalê materyal e ku dihejîna mizgeft û masî spî. Pevçûnek qehra nexşeyek nevera mizgeft e ku di ramana ramanê de tevlihev e. Choroid plexus cysts di cihên pûçê an wek pûçeyan an bubbles de nexşeyên cihilî têne kirin. Choroid plexus cysts ne tumor an kanserê ne, û ew bi gelemperî di navbera 24 to 26 hefteyên ducaniyê de dê di xwe de winda bibin.
Di nav û xwe de, nexşeyên plexus pêdivî ye, pirsgirêk ne nebin û tevlîheviya mêjî nebin.
Ew li seranserê duyemîn-trimester ultrasounds di nêzîkî 1% (1/100) de têne dîtin. Pêdivî ye ku pisîkên paqijên pisîkên li ser yek an herdu aliyên mêjû û hejmar, sîteyê, û rûyê cystên din dikarin bêne dîtin. Choroid plexus cysts jî di zarok û zarok de tendurust in. Her çiqas ew hişyariya dengdar, ew ne bi tevliheviyê di karê mizgîn de ne girêdayî ne. Têkiliya giran a bi pisîkên pisîkal ên pisîk e ku ew dibe ku "ew sembola nermal" ji bo sondroka Down Down . A "nîşankirî nerm" tiştek ku di nav xwe de ye, dê dê zarokê xwe pirsgirêk nekin, lê dibe ku ev zarok dikare rewşeke bingehîn girîng e. Nîşaneyên din ên ji bo dorpêçê nerm-nav, pîvana pelikî ya kurtkirî, nermalavên pelvîk, kelek echogenîk, di fişkek echogenic foci, zêdebûna fransî nuchal translatîf (devera paşê li paşê), û hestî ya yekem a ku di destpêka pêşerojê de nehêle nehêl e. .
Di dema ducaniyê de û pisporên Plexus Peksus
An ultrasound testê dema ducaniyê ye. Ew li ser vegotina ducaniyê bibîne ku fetus û çavdêriya dîtina dengên dengan bikar tîne. Gelek rîska ku pitik bi elezrûsê re di dema ducaniyê de ye û piranîya jinan dê bi yek sedemên yek, yên ku di ducanîya ducaniyê de, an yek du alozên me hene.
Dibe ku pir ji ber ku hûn ji bo we ji bo zarokên teorîk-pisîkên pisîkên germî yên normal ne, hûn zarokê tendurustî ye. Lêbelê, hinek lêkolînerên hevpeymanek di navbera cysts û kromozomên nermalav ên mîna Sînrom û Downê sêyemîn . Dema ku pisîkên paqij û pîşekên din ên li ser alozên din têne dîtin, hûn dikarin bêtir wek asta 2 an jî anjîtek berfireh, an an amonyona dansînor.
Pêwîstiya Pirtûka Pîroz / Trisomyê ya Zarokê Çi ye?
Derfetek ku fetus bi bişkoka pisîkên pisîkal ên çixulî yên nexşebûna kromozomî ye, guman e ku di% 1 an jî kêmtir be hebe ku tecrûbeya ultrasound normal bû. Ev tê wateya ku hejmara 99% an derfetek mezintir heye ku zarokê nerazîbûna kromozok tune ye. Hin lêkolînerên ji rîskên 1% ji mezintirîn rapor kirin û hêjî din jî di navbera cysts û kromozomên kromozomî de ne hevgirtî nebûne. Ev çêtirîn e ku ji bo ku hûn doktorê xwe bibînin û rîska we ya xeterê gotûbêj bikin.
Can Down Down Syndrome û Trisomên Other Li ser Ultrasound binirxînin?
Na. Ultrasound dikare doktorek dide ku ji bo fetusek dîtina û nîşan bide hin markerên fîzîkî, ku dibe ku rîska zêdebûna rêjeyê nîşan bide, lê tenê bi tenê ultrasound nikare qet nexweşîya kromozomî ya wek chromosome, wekî wekî sermroş an trîsomyê.
Tenê riya ku ji bo dermankirina dermanê deryaya jêrîn an nehmormeyek din ên germî de di ducaniyê de testek amniocentesis e.
Vê girîng e ku hûn bîr bînin ku dema ku an ultrasound dikare nikare şiroveya jêrîndarkirî an jî kromozên din ên kromozomî, nerasta nermrasûr gelemperî ye, lê ew garantiyek e ku zarok bi temamî baş e. Tested prenatal ne ku dibe ku destûrên hemî jidayikbûnê yan formên paşvegirtina hişk.
Çawa Nexweşên Nermoser Di Nîşanek Demjimêrî de?
Tenê rêbazê ku ji wan re gotinê fetus nerastek kromozome heye, wekî wekî cixar an trîsomy 18 e ku meriv amniocentesis karibe ku bi gelemperî di di trimera duyemîn de pêk tê.
Di dema amniocentesis de, pergala piçûkek di çarçoveya germê ya jinê de uterus û piçûkek piçûk li dora zarokê ve hatî rakirin. Kromozên fetal fetal an testê an testek fîşk û / an an an testê karyotype bikar anîn . Encamên ji ceribandina FISH, di demjimêr de, pir caran di 3-4 rojan de têne nirxandin û encamên encamên karyotype bi gelemperî du hefteyan digirin. Di encamên vê testê de ji sedî 99% rasteqîn di bin nirxandinên jêrîn de û xeterên din.
Ji ber ku pisîkên paqijên pisîkên pîksê heta ku duyemîn trimesteroka ducaniyê ne, ne dîtiye, CVS testê (di dema pêşî ya ducaniyê de pêk tê) alternatîf e. Heke te ceribandinek CVS heye, hingê ne sedem nabe ku li ser dîtina têkildarên paqijên pisîkus yên li ser ultrasound. Pîstîkek paqijê paqijê pisîk tête guherîneke normal mirovî ye ku tê zanîn ku ji bo zarokê zehmet be.
Ger hûn biryar bidin ku amniocentesis heye û encamên asayî ne, tu tecrûbeyên din hewce ne. Pîstîkek paqijê paqijê pisîk tête guherîneke normal mirovî ye ku tê zanîn ku ji bo zarokê zehmet be.
Line Bottom
Hişyarên pisîkên pisîks, dema ku ditirsin, lêgerîna ultrasound gelemperî ye. Pir caran ew lêgerînek normal e ku girîngiyek ji bo ducaniyê tune. Gelek (ji 1% kêmtirîn), ew dikare nîşanek e ku ew fetus cihekî nermalavî ye, wekî wekî sondrûs an jî traisomasyona jêrîn. an şêwirmendek genetîkî ye ku hûn bibînin ku rîska we çi ye û heger heqê heqê bijartina bêhtir bijartên din jî gotûbêj bikin.
Çavkaniyên
> Newberger, D., Syndrome: Nirxandina xetera Rîska Risk û Navnîşanê. Doktorê Malîkî ya Amerîkî 2001.
> Komîteya ACOGê li ser pêvajoyên Bulletins. ACOG Performansa Bulletin No. 77: Tîmkirina fonksiyonên kromosomal ên aborî. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.