Çi tiştên ku li binêrin?
Di dema ducaniyê de tecrûbeya wezîfeyên tîmên testê (testên xwînê) hene hene ku dikarin derfetên ku bi zarokên ku bi Syndrome jêrîn re texmîn in.
Dema ku van ceribandinên ku di dema ducaniyê de pêk têne guhertin, û hestiyariya wan (hebe ku ew we bersîva rastê bidin we), ew hemî tedawiyên ku ji hêla fetus an plasentayê ve têne çêbirin.
Baweriya sereke ku bi tedbîra tehsîlîzasyonê bi serfirazîkirina serumê ye, ew e ku rîskek nexwarî bi wan re girêdayî ye.
Tîmeya Tîmîzasyona Yekem a Trimester: HCG û PAPP-A
Di dema sêyemek pêşîn de, du materyalên HCG û PAPP-A di xwînê de daye dîtin. Ev cewher dikarin dikarin (bi taybetî bi 10 heta 14 hefteyên ducaniyê) ji bo derfetên cinsî ya bi bi sondrûsê (tête ku trîsomyê 21) ye.
HCG (Chorionic Gonadotropin)
HCG ji hêla placenta ve hatî hormone ye. Bi rastî, di destpêkê de ducaniyê de, ev materyalê li malê û dermanê doktorê doktor û ceribandinên ducaniyê xwîna xwînê ye.
Pregnancies, ku di fetusê de fetusê deryaya jêrîn ye, ji hêla ducaniyên din ve ji hêla hCG ve bilind e.
PAPP-A (Protein A Associated Plasma)
Jinên ku bi asta xwînê ya PAPP-A di 10 to 14 hefteyan de nirxên xwînê yên kêm kêm dibe ku ji bo pitikê xwe re biçin sînorê Down Down.
Pîvanên Lêzeya PAPP-A jî dikare ji bo rîska zêdebûna astengiya pêşveçûna intrauterine, pêşdibistanê, preeclampsia û destpêbirthiyê jî nîşan dide.
Encamên Pêşniyarên Tîmên Tîmotora Serum yên Ji bo Sînoriya Down Down
Encamên vê testê ji bo HCG û PAPP-A ji bo "neyînî ya neyînî" an "ekolojî" e, tenê tenê texmînek ji bo derfeta trîsomyê ya ku bi trîsyona xwe re bi zarok re heye.
Di heman demê de, ev testê xwînê ya xweya screening nayê naskirin.
Encamên Negative Screen
"Encamên neyînî" encam tê wateya ku derfeta we ya ku bi bi kinîştê Down Downê kêm e ye. Heta vê yekê, girîng e ku hûn bîr bînin ku "encamên neyînî" encam nake ku neheqiyên nexweşî hene. Heke encamek "encamên neyînî", hûn ê ceribandinê ya CVS an amonyonisiyonê nayê pêşniyar kirin. (Ev test dikarin dikare binavkirina cînroomê, bêyî ceribandinên xwînê yên dakêşin).
Di heman demê de, hûn ê testê xwînê yê din werin pêşkêş kirin, di nav tîmek duyem de pêk tê, ku materyalek an AFP'ê tête tedbîrên xwe dike. Gelek ajansa afirînerên ku ji bo anencephaly û spina bifida veguherînên tubên neuralî vekin vekin.
Encamên erênî yên erênî
"Encamên erênî" yên wateya wateya ku derfeta fetusê ya Down Downê ji hêla normal ve ye. Ji ber vê encamê, ceribandina testa testê ya CVS dê bêne pêşkêş kirin.
Girîng girîng e ku encamên "encamên erênî" yên wateyê nayê wateya ku pitik bi rastî rastek kromozom heye. Bi rastî, pir jinên ku bi "encamên erênî" yên sîgorteyê normal dê zarokên tendurust in.
Vebijêrîna Dîmenderên Encam û Negative Screen Screen
Ji bo ku bêtir zelalkirin, testên tîmên tîmên seyrûm naxwaze te nabînin lê hûn texmîn bikin ku derfeta we ya ku bi bi kinîştê Down Down.
Dema ku rastiya testê hin tişt ji labê re tête cuda dike, di gelemperî, testa testê ya yekem-trîmesterê ji bo HcG û PAPP-A dê 80% zarokên ku bi navberê Down Syndrome peyda bikin.
Gelek rêjeya lêgerînên ku hûn vê testê bi karanîna testê ya ku bi testa nucalal ya nucalî ya ku bi tîmeya pêşîn ve pêk anîn, bi hev re bikar bînin.
Dema ku tîmên seyrîm-pêşîn ên pêşîm-ê ji sedî 80% ducaniyan re bi derman sînorê dor dike, ew dê bi sedemên ducaniyê 20% (about 1 di 5) ducaniyê bimîne.
Di derbarê Nuchal Translucency Ultrasound Screening about More
Nîşaliya profesyoneliya Nuchal ya ultrasoundek taybet e ku di yekem trimesterê de pêk hat, ku ji hêla tîrêjiya paşê ve girêdayî zarokê (nucaliya nukal) ye.
Ev pîvana taybet û zehmet e ku wergirtine, û ultrasound tenê dikare ji aliyê kesek ve tê çêkirin ku bi taybetî taybetî perwerdehî û sertîfîkasyona vê pîvandinê bigire.
Bi gelemperî, pîvana pîvana 3 mîlyon tête an normal "neyînî ya nimûne" û pîvana transluciyonek nuchal ya 3 mîlyon tête nimûne an erênî yên erênî tê dîtin.
Gelek caran, pîvana translucency û nirxên yekem ên sêwemên sererastkirina cerûmê bi hevalbendek taybet a algorithm an formula taybet tê hev kirin, û hûn encamên encamên encamên yekgirtî têne dayîn.
Heke ku tîmên seklemendiya nukaletê erênî ye, hûn ê ji şêwirmendek genetîk re tête kirin ku ji encamên encamên xwe re gotûbêj bikin, çi tê wateya, û navnîşên testa xwe yên wek CVS û amnîsyonê.
Tendirgeha Tîmîzanê ya Yekem a Berî: Tenduristiya xwînê ya DNA-Free
Pêdivî ye ku girîng bikin ku testa yekem-trîmesterê ji bo Sînroma Downê ya ku xwîna diya-a- DNA - ê di xwîna diya de heye. Ev test dikare bi 10 hefteyan ji holê veguhestin û dibe ku ji sedî 99% ducaniyên bandor bi bandora cînrokê re bandor dike.
Vebijandina testê yek ji pênc sedî an bêtir xweya xwînê ye, encam nehatibe encam kirin, heta ku testê dubare ye. Herweha, testê pirrjimar e. Wê got, jinên li ser rîskeke bi pitikê bi bi cixarê jêrîn bi gelemperî gelemperî vê testê veguherînin (mînak, jin jinên ku di nav demê 35 salî an mezintir de).
Herweha, jinên ku ji bo HCG û PAPP-A " dikare tehlîmek erênî" ye, dikare hilbijêre ku tehlika DNA-a-a-testê ya ku di pêşî de bi testa nîjîkaliyê re veguherîne. Heke testa DNA-free DNA bi awayek erênî ye, hingê dikare CVS an amonyona dansîn dikare ji bo veguhastinê çêbikin.
Ji aliyê din ve heke, eger testek DNA-ê-yê nexne nebe, hingê testa xwîna xwînê (hCG û PAPP-A) bi gelemperî erênî neheq e.
Peyvek Ji
Wekî ku hûn dikarin bibînin, hejmareke yekem-trimester bijareyên tîmên cuda yên ji bo cerameya Down Down, testa xwînê ya HCG û PAPP-A, an alozê, an hevrêziya du herdu hene. Ji bilî jinan ji bo risk-rîsk, testê xwînê xweya DNA-ê heye.
Hilbijêre kîjan (eger ku) rêbazek sekandin, û her weha demjimêr (hinek jinan hilbijêre ku heta ku tîmeya duyem bisekinin), ji bo we rast e ku biryara pir kesane ye û hewceyê doktorê xwe bi doktorê we û carinan carî şêwirmendek genetîkî ye.
> Çavkaniyên
> Doktorên Amerîkî yên Obstetrics û Gynecologist. (2014). Tîmên Tîmên Çandî yên ji bo Parastina Jidayikbûnê.
> Giştî Messerlian, Palomaki GE. Sînorokê Down: Pêşniyara Dîmenderên Prînatalê. Wilkins-Huag L, ed. Biroj. Waltham, MA: UpToDate Inc.
> Sosyal Down Syndrome National Society. (2012). Understanding Têkiliya Navnîşan a Down Syndrome.