Pirsgirêka Xezeba Nexweşiya Nexweşiya Xweseriyê Bifikirin
Heya ku hûn ji guhartina Down Syndrome re bihîstiye, lê hûn nizanin ku rîskek mîkrojî û rûbiravê bi rîskiya vê derengî heye.
Çandê Down Down çi ye?
Sînrokrok di nav zarokên ku ji wan re çêbûne pirsgirêkek rewşenbîr, tendurustî û fîzîkî dibe sedema nermroozê kromozome e.
Sînroşê rewşek genetîk e. Di nava her 700 zarokên ku di Dewletên Yekbûyî de çêbûye di 1 di Civata Niştimanî ya Navnetewî de di nav 1 de pêk tê.
Ew gelemperî ji hêla çewtiyên genetîkî ve têne çêkirin. Ev tê wateyê ku ew bi gelemperî ji mestîkên genetîkî re ne mîras e. Em normally 46 chromosomes hene. Dema ku kopiyeke kromosome ya 21 heye, ev trîsomyê tê gotin 21. Trisomy 21 dibe sedema pir caran rewşên Down Syndrome.
Heke hûn ji 35 salî salî ne, hûrgelên te yên ku bi nexweşiya kromozomê re wekî cînerê Down Down zêde dibe, lê cudahiyên ku bêyî bêyî xirabiya chromosome bilind e.
Rîska Girtîbûnê çi ye?
Li ser DYA-Sondrumê ya Amerîkaya Yekbûyî 6000 zarok têne çêkirin. Lêbelê, senrok Down dikare dibe sedema mîzkujî û zûbir.
Tê texmîn kirin ku di navbera amniocentesis (di navbera 15-20 hefteyên ducaniyê de pêk tê kirin) û radestkirin, heta ku ji sedî 30% Ducanîna Sondromê ya ku di encamên mîkrojî an zewacê de winda ne.
Gelek kêmkirina ducaniyê li ser temenê diya dayikê û li ser çiqas kinîştê Down Down nehatiye dîtin.
(Demjimêrkirina dema tezmînatê dike ku li ser bisekine ka kîjan villus sampling (CVS) an amonyîsyonê tê bikaranîn). Lêkolînek Brîtanî ya ducaniyên deryaya sondromê:
- Di navbera dema CVS û demjimêr de 32% hebû, ji 23% ji bo jin jinên 25 salî 44 ji bo jinên jinên 45 salî zêde bûn.
- Rêjeya winda ya navîn di navbera dema amnîsyonê û termê 25% bû, ji sedî 19% heta 33 perî di heman demê de.
Ji bilî ji temenê zikmakî, lêkolîner nizanin çima hinek dermanên cixarê dûr anî neçarbûyî an jî hînbekirî, lê hinekan li ser zindanê berdewam dikin. Pisporên gumankirî bertengkirina pêşveçûnê û nehmûnên zehfî yên giran di nav fetusê de dibe ku rewşa ku bi jiyanê neheq in.
Heke ku te dizanîbû ku ducanîya we ji hêla alozê jêrîn ve tê bandor dike, hûn di xetereya zêdebûna rîska ducaniyê de rûdinin. Hûn dikarin ji bo pisporiya ducanîya te ya çavdêriya çavdêriya çavdêriya ducanîya bilind a rîska rexneyê tê gotin.
Piştî dûrkujî
Heke ku hûn tehlîsk û kromozomê bûne nîşanî nîşanî nîşan kirin ku hûn wekî sedemê syndrome jêrîn, divê hûn bizanin ku winda nexweşîya we neheqiya we.
Pir tengahiyên chromosome, yên ku di nav sînorê jêrîn de bawerî têne bawer kirin, encamên ku di parzûna hucreyê de pêk tên. Di hejmarek piçûk de bûyerên mîras, tu tiştek heye ku hûn dikarin ji hev cuda pêk anîn ku pêşiya çi bûye.
Li gor Adara Dimesê, eger hûn ducanîya ducaniyê bi bandora cînoriya Downê, rîska we ya ducaniyê ya din a 1-100 heta ku hûn 40 salî veguherîne ye.
Di wê demê de, rîska we di temenê te de ye.
Çavkaniyên
Adara Dimes (October 2016). Syndrome Down.
> Giştî Messerlian, Palomaki GE. (2016). Sînorokê Down: Nirxandina nirxandina prenatal. Li: UpYoDate, Wilkins-Haug L (ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Sosyal Down Syndrome National Society. (2012). Sînrok Down Down çi ye?
> Savva GM, Morris JK, Mutton DE, Alberman E. (2006). Mijarek zirarên fetal ên taybet ên ducaniyê li ducaniyê dermanê jêr. Di binavkirina Prenatalê de