Ji bo Parastina Down Syndrome, nexweşîya dil û herweha navên din. Vê testê an an testê wekhev divê her mothers di nav lênêrîna prenatalê de, dê tenê ji dayikên ku di 35 salî de ne, hebe ku ew rîskek mezin dibe ku bi Zarokê bi Down Syndrome an pirsgirêkên genetîkî yên din çêbû. Ya bîr bînin, şîmînekek neyê naskirin, lê ekleke erênî ye ku wateya bilindtir e ku zarokê we bandor dike.
Çawa test çawa bûye
An ultrasound di navbera hefteyên 11-14 de tête kirin ku li herêmê ku di paşê paşê paşê ya pitikê de tête binirxîne, pîvana nûkal. Ew ji bo dayikek elektrîkê ya hûrgelê tê wisa ye.
Dema ku îmtîhanê bûye
Bi gelemperî di navbera hefteyên 11-14 de dravan (ji LMP). Vê derveyî vê rêjeyê dikeve ceribandin rast. Vê lêkolîn tên kirin ku ji bo referansên ji bo tehlêdana nûkaliyê di nav agirên din de dabeş bikin.
Çawa encam têne kirin
Bi gelemperî erênî an neyînî, bi rêjeya erênî ya erênî yên ku bi 5 Dîmenderek erênî nîşanî nîşan dide ku derfeteke normal ji hêla gelekî mezintir heye ku zarokê we li Syndrome Down. Herkes rîskek bi zarokê bi Syndrome Down, bi vî rengî veguherînek negatîf e ku wekî pîvanek paqij a tendurustî ye. Ev dikare şaş dibe ku dema dayika dînek negatîf e lê zarokê ku Sînrok Down Downek çêbûye.
Risk Têkilandin
Rîsk ji bo ceribandinê tune.
Her çiqas ew ji bo encamên fêm bikin dijwar be. Ev îmtîhanek muayeneyê ye, ji bo ku hûn bi rîska xwe veguhastina tevlîheviyên genetîkî bi bi ducanîya xwe re bikar bînin. Ji ber vê yekê hûn bi ducanîya xwe re bi hin xetera Rexşandina Down Syndrome bêne. Di testê de ev test dikare binirxîne rîska xwe bike. Ji bo nimûne, di 35 salî de di nav 270 rîskek de zarokek bi Syndrome Down.
Heke min screening-folding nuchal shows a pîvana nîv-ê nîşan dide, rîsk heman heman e. Heke dihêle xemgîniya min rîsk e, lê eger ew rîskek xurt dibe ku dibe ku zêde bibe. Ew e ku pêşniyara ji bo testa genetîk dikare di hundurê de werin.
Alternatîf
Heke îmtîhan erênî ye an heger hûn bi tenê hewce ne ku bizanibin, bi ceribandinên alternatîf hene. Hûn dikarin tecrûbeyên bêhtir wekî mîna amniocentesis an jî vîdyoyên chorionîk (CVS) bikar bînin, lê ev rîsk ji bo ducaniyê zêde dibin, her çiqas bêtir rast e û lêgerînek tehlîmek tehsîk e ku ji hêla screening. Hin ji van ducanîya ducaniyê ku pêşî testa nukal nuch dikarin bêne kirin.
Tu li vir derê derê here?
Heke nermalavkirina ekonomîk translatîsyona erênî erênî ye, hûn dikarin şîret bikin ku ji bo testa bêhtir wekî mîna amniocentesis an jî koroya chorionîk (CVS) digerin. Ev yek bi we re ye. Di heman demê de jî heya ultrasoundek zehfî ye ku paşê jî paşve kirinên duyemîn jî têne fikirin, lê kêm inkêşk in û ne rîsk nebe ku tedbîrên îdeolojî pêk tê.
Çavkaniyên
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Tîmîzasyona yekem-trimester ji bo aneuploîdy bi translalîsiyonê ya li Dewleta Yekbûyî ye. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nukal Nuchal û nirxandina xetereya yekem-trimester: lêkolînek sîstematîkî. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.