Zanîna hêz e, lê hilbijartinên hêsan ne
Jennifer Davis 19 salî bû ku diya xwe, paşê 49, bi kansera pêsîrê ve tê naskirin. Bi awayek, ew şaş bû. Cancerê zikê wê li dora 28 salî ya mêrê xwe yê îdiaya îdiakirin. Û dêrê diya xwe yê kansera ovarian mir miriye 69.
Piştre, diya wî zehmet kir û di kemotherapy de dest pê kir, Davis di pêsê xwe de pê kir . Her çiqas ew hêrs bû, ew tirs bû.
"Davis, a Washington DC-yê rûniştiye bîra xwe," "Min tenê min dît ku diya xwe bi çûmçê çû û ez şaş bûm ku ez ez bûm."
Testê Geneticît piştrast kir ku Davis bi hevkariya jene mîras kiribû ku ji rîska xwe dişibîne kansê an kansera devê. Di temenê 23 de, ew li ser fîlmkirin û jiyanek jiyanek tendurustî dilşe ye, û ew fikrên giran dikin ku dawiya paşê xweş û ovirên wekî dramatîk, lê bandor, pêşveçûnê, bandor bike.
Ji ber ku testa genetîk jî hîn naxwaze ye, lêkolîner nikarin çiqas hevkariyên jene hene ku girêdayî kansera pêsîrê ye. Lê, ew texmîn dikin ku ji sedî 30% jinên amerîkî xwedî endamê malbata ku ji bo ku ji bo kansera pêsanê ve tê derman kirin.
Ev tê wateya ku jinên ciwan ên ku dîrokek malbata naskirî ya nexweş dibe, dikarin dest pê bikin ku parastina tenduristiya xwe. Lêbelê, ev bijartên tengahî jî pêşkêş dike, tevî ku heger ji ber muayeneya prophylactîk ve anî yan jî dermanan dike ku rîska kansera pêsîrê kêm dike lê pir caran bandorên cûda hene.
Dibistana 1st, Dibeya Duyemîn û Niştecîhên Duyemîn
Jinê ya navîn a 12% derfeta ku di dema jiyana xwe de pêşveçûna pêsîrê pêçikê de ye. Ev kes dikare ji bo jina ku ji dîroka malbatê ya kansera pêsîrê ve du caran zêdetir dibe.
Li gorî Navendên Yekbûyî yên Amerîkî ji bo kontrolkirin û pêşdibûna nexweşiya jinan, jinên ku bi "diya an xwişk" an xwişk-kî ku kansera pêsantiyê bûne nêzîkî 30% derfetiya nexweşiyê jî jî jî heye.
Heke ku ew nêzîktirîn-duyemîn bi kansera pêsengî ya du (pêsîr di du her pêsê de), bi xetera sedî 36 perçê dike.
Di nav kesên ku "xizmên duyemîn-duyemîn" -korika xwe, hewil, an nîjer-jiyan-ê de ji sedî 22% ye. Ji bo ku bi "sêyem-duyemîn" rexne, pîvanê mezin, an kêfxweşiyek-yê ku kanserê sîngê bû, xeter 16% e.
Lê belê, dîrokek malbata nexweşîya kansera pêsengî nake. Pisporan texmîn dikin ku tenê pênc sedî 10 ji sedemên kansera kansî yên mêjî ne. Herweha, mutasyonên jene yên ku bi rîska rîsk û kansera ovarian ve girêdayî ye, di nav gelemperî de gelemperî nebe.
Ev yek ji alîgirên jene ne, BRCA1 û BRCA2 bi lêkolînvanan têne şandin. BRCA ji bo kansera pêsîrê ya wî ye û hejmarek hejmarek nîşan dide ku lêkolînerên birêvebirin ji alavên gene ve hatine dîtin.
Tevî ku pêşbîrkirina rastiya mutasyonê nayê zanîn, yek ji lêkolîna yek ji 2,300 jinan, temenê 35 heta 64, jinan 2.9% ji jinên spî, 1.4 sedî jinên klavî û 10.2% ji jinên Cihûyan BRCA1 mutations bûn. Lêkolîn jî got ku 2.6% jin jinan, 2.1% ji jinên spî, û 1.1% ji jinên Cihûyan ji hevalbendiya BRCA2 re bûn.
Tested Genetic
Gelek bijîşkên niha niha jinên ku bi dîrokek malbatê an jî kansê dîkan an ovarian, ji bo ceribandina genetîk re şîret dikin. Ev biryareke kesane dikare dikare parvekirina hestiyên xwe û herweha agahdariya kêrhatî bike.
Li gorî lêkolîna Kanada Kanada 39 mirovên ku ji bo hevkariya jene ya ceribandin tehlîm kirin, piraniya encamên ku bi karanîna xurt bikin. Beşdaran got ku testê wan da ku ew nêzîkî nêzîkbûna lênêrîna tendurustiya wan aktîvtirîn bigirin.
Lê, hûrgelek hestiyên xwe yên bêhêvî û bêguman nîşan dide. Ev kesan got ku ew bifikirin "ne nexweşî ne jî baş baş e."
Herweha, dema ku sîgorteya tedawî û cudahiyê berê berê bû, Agahiyên Genîtîk Nondiscrimasyon ya 2007-2008-an jî ji bo parastina neteweyê dide neteweyê
Berî Screening
Ji bo piraniya jinan 35 salî, sekandina kansera kansera ne beşek nexşeya tendurustiya salane ye. Lê, ji bo jinên ku bi dîroka malbata kanserê zikê ve, pisporan dibêjin ku li ser temenê 25 salî dest pê dike.
Navenda Sloan-Kettering Memorial ji bo pêşniyara pêşniyarên ku jinên ku bi kansera kansera pêşîn-ê ve girêdayî ye, divê di salê 10 sal berê de mammograms dest pê dike, dema ku malbatê malbatê binçavkirin.
Ji bo nimûne, eger dê di nav temenê 42 de tête naskirin, keça wê divê di 32 salî de mammografiya salê destpê bike. Ji bo jinan di nav faktorê rîska rîskê de, pispor jî her sal du caran û mehane jî bi pêşniyazên xweser ên lênêrînê pêşniyar dikin. di 20 salî de
Di hin mijaran de behsa rola MRI-ê divê li ser pîşesaziya kansera pêsîrê diçin. Hin lêkolînên ku nîşanî ku tîmên MRI-ê ji hêla teknolojîkên din ve tête bandor e, bandor e. Doktor li Sloan Kettering pêşniyar dike ku jin bi dîrokek malbatî her du hemî MRI û salekek mammograf hene . Lêbelê, ti lêkolîn tune ku mirinê bi mirinê re di mirinê de mirinê ve girêdayî ye.
Bergirtinî
Lêkolînan nîşan dide ku xwarinê cixarê û xwarinê xwarinê bêtir bi rîskek kanserê re bike. Ji ber vê yekê, jiyanek jiyanek tendurist bi taybetî ji bo kesek bi dîroka malbata nexweşiyê girîng e.
Chemoperiyonê kursek çalakiyek din e. Hinek ji heman dermanan re hate pêşniyar kirin ku jinûvekirina paşveçûnê jî ji bo jinên ku hêvî dikin ku ji kansera pêsîrê dûr bikin, tenê ji wan re di nav temenê 35 salî de.
Ev narkotîkên çalakiyê yên astrogenê hormone ya jinan bisekinin, bawer dikin ku hin cûrên kanserê bisekinin. Lê ew wateya ku ew dikarin li ser zerfê bandor bikin , da ku ew ji bo jinan ên ciwan ên ji temenê zindî bikar bînin.
Ji bo jinên 35 salî, lêkolînên van dermanan- Tamoxifen (Nolvadex) û Evista (Raloxifene) nîşan dikin-xetereya rîska kansera zikmakî ya ku bi sedî 50%. Û, ew dikarin rîskek kansera pêsengî ya ji sedî 30% kêm bikin. Lêbelê, ew bêyî bandorên ne-ne-yên ku ji nîşanên menopause rexne dikin, tevlîbûna germ, germ û verminalê.
Pirrjimar, lê rêbazek bandor ya pêşîlêgirtinê ji ber ku pêşveçûna kansera pêşîn an yek an du pêsîn e . Lêkolînerên texmîn dikin ku sîgorteyê ji sedî 90 ji sedemên kansera sîngê kêm dike. Derxistina zirxên din lêgerînek bandor e, lê yek ji hestyar, bi taybetî ji bo jinên jinên ku hêvî dikin ku zarokên xwe hene.
Peyvek Ji
Davis, ku ji bo berbi BRCA1 erênî tehlîm kirin, ji alîyê şêwirmendê genetîkî ve hatibû şandin ku ew zarokên xwe biçûk, hestên xwe, ovar û uterus jêbirin-hemî berî ku ew 35 salî ye. Her weha 23 salî jî, ew xemgîn dike ku ew bi karibe vê armancê bigirin. Lê wê hîna jî bawer dike ku îstîsyona wê wateya xemgîniyê. Ji ber vê yekê, wextê her alternatîf bi awayekî baldarî bifikirin û şêwirmendiya pêvajoya biryara biryara şêwirmendî ya şêwirmendî an şêwirmendek genetîk heye.
Çavkaniyên
"ACS Agahdariyên MRIs ji bo Hin Li High Risk Breast Cancer." Navenda Nûçeya ACS 28 Mar 2007. 17 Apr. 2008
"Rêberên Pizîşkên Çandîbûnê". 21 Nîsana 2006. Navenda Sloan-Kettering Center Memorial.
d'Agincourt-Canning, L. "Girtiyek an Yoke? Agahdariya Jin û Mirovên Pirsgirêkên Riskiya Giştî ya ji BRCA1 û BRCA2 Testing." 70 Genetics Clinical , 6 Çile 2006. 462-472. 17 Apr. 2008
Cenazeyên Pirtirkêmî û Berba Gençê, 6ê hizêrana 2015ê. Navendên Pêdivî ya Navnîşan.
RT Burkman, G. Ursîn, D. Deapen, LK Weiss, LK Weiss, LK Weiss, LK Weiss, LK Weiss, LK Weiss, LK Webs, S. Folger, JJ Madeoy, DM Friedrichsen, NM Suter, MC Humphrey, R. Spirtas û EA Ostrander EA. "Pêşniyar û Pêşniyazên BRCA1 û BRCA2 Mutations Di lêkolînek li gorî Niştecîhê Li Breast a Breast in 35-64-sal Zewaca Jinê ya Spî û Black-yê." Lêkolîna Cancer 66, 1615. Nîsana 2006. 8297-82308. 17 Apr. 2008
"Pêwîstvaniya Pêşniyarî: Pirs û Bersîv". 26 Tîrmeh 2006. Enstîtuya Nesaxa Niştimanî. 17 Apr. 2008