Di encamên Ultrasoundê de Pêşniyarên We Pêşveçûna Zarokan Zarokan dikarin
Ultrasounds bi awayekî rêkûpêk pêşkêş dikin ku ji bo ducaniya xwe ve kontrol bikin û dikarin ji bo şîndanê jêrîn dakêşin. Hûn bi piranîya herî kêm an du alozên xwedî, heke bêtir, li ser ducanîya ducanîya ji bo pêşveçûn û pêşveçûna zarokê zaroka xwe biparêze.
Gelek sedem hene ku hûn dikarin di dema ducaniyê de bêtir anîn anîn anîn. Di dema pêşîneya pêşî ya pêşîn de, an ultrasoundê dikare dikare roja ku ji ber ku zarokê we re diyar bikî, ka hûn ji hêla yek an zarokên pir, cih û pêşveçûna placenta û hemî ku hûn qeçariyek heye.
Ultrasounds dikarin di dema pêvajoya prensatalê de tehsîtîk a bikar anîn bikaribin û dibe ku dixtorên doktorên derfetên derheqê potansîyonê de derkeve.
Çawa Karûbarên Ultrasound?
Ultrasounds bi karanîna dengên dengan pir zêde dike ji bo guhê mirovan ên ku guhartina fetusê çêbikin. Dema ku hewl an ultrasound, doktorê we dê germê xwe yê taybet a xweş bikî û ji bo veguhestina wesayîtek wek wergirtina veguhestinê bikar bînin, dengê dengên xwe veguhestin. Ev waves ji te re yan zarokê we tune.
Waves of sound di rêya uterus de rêwîtiyê daketin amniotic û rêgezên avêtin ên avêtin. Ev waves li ser lezgehên cuda vedikevin ser dravanên avahiyên ku ji ber hilweşandina wan ve girêdayî bûn. Dema ku komputerê van venegerên vegeriya dengan di nav wêneya fetus de vedigire. Gelek an denserek avahiyek e, zehf e ku ew ê li ser çavdêriya xwe nîşan dide.
Ji bo nimûne, gava ku li alozên fetal digerin, avahiyên kevir ên mîna hûrs û lingên lingê spî ronahî dide.
Orgên kêm kêm, wek cewher û gurçeyan, wek ronahiya spî nîşan bide. Fluîdên amniotic dişibîne wek black, ji ber ku dengên dengan bi riya hêsantir digire û paşê bikişîne. Li ser van wêneyên reş û spî yên ku digerin, pisporek pîşeyî ya tenduristî dikare dikare anatomiya zarokê te kontrol bikin.
Ma dikare dikare ji hêla Ultrasound Di binavkirina Navendê ya Navîn de?
An ultrasound dikare nikare şiroveya jêr sînor.
Lêbelê, ew dikare agahdariya zarokê we bike ku dibe ku doktorê we hêsantir bike ku ji bo cerameya Down Syndrome û kromozomalên din ên tehsomalî bikin. Gelek lêkolînên zelal ên hin-ultrasound, carinan carinan gavên nermî digotin , peyda hene ku, di nav xwe de, dê sedema pirsgirêk zarok nekin, lê dibe ku dibe sedema pirsgirêkek kromozokek bingehîn. Markerên Soft yên ji bo sermroşê Down dikarin dikarin bibin:
- Piştgiriya nucalbûnê zêde dibe: Nukalên nucal tedbîrên tedbîrên ku li paşê çermê pêşveçûna zaroka zaroka we re çêdike. Ger qada navîn ji hêja mezintir e, ew dibe ku nîşanek şopandina Down Syndrome.
- Kurtbûna jinê ya piçûk: Kurtikek zilam, an hest hêj, dikare bibe nîşanek din.
- Chystoid plexus cysts: Ev cure cyst di mêjê fetal de tête.
- Intracardiac echogenic foci: Minînkirina niştecihan di di pêkanîna dilên dil, ev yek ultrasound dîtineke gelemper e.
- Pûçek Echogenic: Ev nîşankirina nermî ya ku ji ber ku ew eşkere bûye zelal dide nîşan dide.
- Pirrjimarên membranek yekem: Pirrjimarên mumbîlî hene ku yek ve û du arterî hene.
- Peyvên nermalavkirî: Bi heman awayî zelalek ji alozên xwerû, pişkek nermî an an hîdronephrosî, tê wateya wargehên pelvî ji hêla gurçikan ve girêdayî ye.
Bersaziya bêtir ji bo ji bo Syndrome Down
Heke van van marker li ser ultrasound peyda dibin, divê hûn bi doktorê xwe an lênêrîna tenduristiyê re biaxivin ku ji bo rîska we re bi zarokek bi nermalavên kromozomî û bipeyivin ku hûn tedbîrên pêşîn ên ku hûn dixwazin binirxînin.
Tenê riya ku ji we re bêjin ka zarokê we cihekî nermalavî ya bingehîn e, ew e ku testek nihaşî ya nifşê wekî wek ceribandinên korosorîk (CVS) ceribandin an amonyona dansînor e. Ev îmtîhanên alternatîf hene lê dikarin alîkariya we ya tenduristiya pêşerojê zarokê zarokê xwe bikin.
Heke ku ev yek ji van markeran di dema xweya ultrasound de têne dîtin, ew girîng e ku gelek zarokên ku bi wan re marker veguherînin, zarokên ku bi tevahî kromozomên nermalomî yên bingehîn ên tendurustî veguherînin.
Ultrasounds tenê tehlîmek tîmbekirî ne û nikare nasnameyên jêrîn an jî nehromên kromoz ên din binirxînin.
Çavkaniyên
> Komîteya ACOGê li ser pêvajoyên Bulletins. ACOG Performansa Bulletin No. 77: Tîmkirina fonksiyonên kromosomal ên aborî. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Syndrome: Pîvana Pêvajoya Hilbijartinê û Navnîşan. Doktorê Malîkî ya Amerîkî 2001.