Syndrome Rasmussen û Rasmussen Encephalitis

Heke tu an ji hezkirina hezkirî re got ku we cesedê Rasmussen heye yan jî encephalitis ya Rasmussen, hûn dikarin ramanek dilxweş bin, dizanin ku hûn bi dawiya dermanek heye ku nîşanên te diyar dike. Lê hûn dikarin ji ber ku ji vê rewşê re hêvî dikin pir girîng e.

Syndrome ya Rasmussen an encephalitis ya Rasmussen ne gelemperî ye, û texmîn dike ku dibe ku ji 2000 kesan bi vê rewşê re di Dewletên Yekbûyî de dijîn.

Tevî rastiya ku ew pir kêm e, rêveberiya tenduristî heye ji bo senatoriya Rasmussen û encephalitis ya Rasmussen, hebe ku derfeteke bilind jî heye ku hûn ê piştî ku we tedbîrên xwe bigirin û hûn hewce dikin ku bisekinin ku hûn dermankirinê bigihînin û hûn hewce bibin ku dermankirinê biparêzin. gelek salan

Syndrome Rasmussen û Rasmussen Encephalitis çi ye?

Sînroozê ya Rasmussen tê bikaranîn ku tête şertê di her demê nexweşiyê de her rewşê binirxîne. Ew tê bawer kirin ku çandê Rasmussen carinan carinan dibe ku ji hêla tevlîhevkirina mizgefta mêjî ve tê gotin ku navê Rasmussen ya encephalitis.

Rîsansen encephalitis bixwe ew e ku dizî de mêjî reaksiyonek parastî ya pir hêzdar e ku ji ber aliyek çalakiyek mêjî dihêle. Ev dikare wekî pevçûnan , qelsî, pirsgirêkên ziman an jî kêmasiyên cognitive nîşan bide (pirsgirêk û pirsgirêk çareseriya pirsgirêkên xwe).

Bi taybetî, tevlîheviya çalak a ji bo demek dirêj dimîne, lê piştî şewitandina çareseriyê, mirov bi gelemperî bi nîşanên xwe nîşan dikin. Ev nîşanên dikarin li ser sînorê çalak a çalakiya mêjî ne ku ji hêla cerdevanên Rasmussen re Rûsussen encephalitis re dibêjin.

Sînroozê Rasmussen, rewşeke derman a dirêj e ku çend salan berdewam dike, carinan carinan piştî demên herî zêde yên şewitandina Rasmusenê encephalitis. Gelek caran hondurasê Rasmussen dikare dibe ku heke diyar nake ka ka ew heya pêşiya Resussenê encephalitis bû.

Syndrome Rasmussen, wekî Rasmussen encephalitis, ji hêla pevçûnan ve tête taybetmendî ye ku ew zehmet e ku ji bo kontrolkirina dijwar û ew ji aliyek mêjî ye. Hin mirovên ku syndrome Rasmussen heye jî kêmbûna kêmbûna laş, pirsgirêkên ziman, an jî bi karsaziyên nasnameyî re tengas dikin.

Ev rewş pir bi gelemperî di navbera 2-12 salî de zarok bandor dike, lê dikare li gel her kesî bandor bike.

Divê ez hêvî dikim?

Bi gelemperî, seqetiyên ku ji hêla encephalitis Rasmussen zehmet e ku bi dermankirinê kontrol dikin, û pir caran bi gelemperî li ser laşê bandor dike. Pevçûnan bi gelemperî bi hestî û şikilê girêdayî bedenê, pir caran bi winda hişmend an jî kêmbûna hişmendiyê.

Heke hûn xwedê encephalitisê Rasmussen hene, hûn nikarin tengahiyên ku di berfireh de bîr nekin, û hûn dikarin paşê bisekînin. Hêzbûna zehmet, pirsgirêkên ziman, û zehmetiyên cognitive bi pir caran dest pê dike ku piştî pevçûnan dest pê dike, lê ev nîşanên zûtir an jî ne.

Diagnostasyona Encephalitis Rasmussen

Ew dikare ji bo ku hûn werin dermankirinek ji bo encephalitisê Rasmussen re demek dirêj dirêj bibin. Ji ber vê yekê ji bo ceribandinek hêsan e ku dikare vê rewşê qebûl bike.

Rensussen encephalitis û krîza Rasmussen di bin çavdêriya doktorên we yên di meh de (an jî heta salan) li gel EEG test û mîzê ya MRI-ê tehlîm kirin.

Dibe ku EEG tête ku çalakiya seizurekê li ser aliyek mêjî nîşan bide. Lê ev ev helwesta EEG ne yek e ku syndrome Rasmussen ne, û ji ber vê yekê EEG bi testek nirxek nirx e, lê bi têkiliya bi bi nîşanên te, ceribandinên din, û çavdêrên bijîşkên xwe yên te yên dihatin tê bikaranîn.

Dibe ku mêjeya mêjûya MRI dê di navbera herdu aliyên mêjî de cûdahiyek girîng nîşan bide. Di destpêka nexweşiyê de, yek aliyek mêjû dikare nîşanek çêbikin ku mîna pêgirtî ye. Piştre di rewşiya nexweşiyê de, mêjûya mêjî dikare bi bandorên bandor ên bandorê nîşan bide, ku bi rastî ji mîzê ve dirêjtirîn zirarê dirêjtir ji zehfê. Ev xemgîniya mêjûyek MRI ji bo îstîfalîteya encephalitis an cedrumê Rasmussen ne tenê yek e, û bi tevahiya rewşê re tête ku hûn bigihîjin encamê ku we li ser sînor Rasmussen an Rasmûsen encephalitis.

Tenduristî û Rêveberiyê

Heke hûn xwedê encephalitisê Rasmussen hene, hûn ê pir caran dê dermanên dijî-seizûr bistînin ku alîkarî kontrola xwe bigirin. Gelek caran, steroîd bikar têne bikaranîn ku di tevliheviya mêjî kêm bikin. Heke tîma tendurustî ya ku hûn bawer dikin ku hûn di mizgeftê de (encephalitis infactious ) heye , hingê hûn dikarin derman bikin ku ji bo vegirtina hedef bikin.

Heke ku hûn nebawer an jî qelsiya neurolojîk an lê, ne şahidên nexwaşê hene, paşê tedawiya we pir zêde dibe ku têkoşîna xwe ya dorpêçên xwe û xetera neolojîk.

Gelek caran, pirtirkêmahiya çepê ya Rasmussen gelekî giran e ku hûn hewce ne ku hûn hewce nexweşîya mirinê. Ev lêgerîn dikare dibe ku li herêmê bandora bandorê bandor bike ku eger nexweşiya taybet a mizgefta we tê dîtin ku gelek zirarê dibe. Pir caran, pêvajoyek muayeneyên zirarê wekî bandorên wek partî an kêmbûna qelsî ya yek alî bedena hilberîne. Armanca gerîla ya Rasmussen bi gelekî bi baldarî tête zelal e, û ew tenê bijare ye ku heger ew guman be ku hûn qalîteya tevahiya jiyana xwe baştir bikin.

Çi tiştên ku Rasmûsen Encephalitis û Syndromeê Rasmussen dibe?

Encephalitis dihejirandina mêjî ye. Ew ne diyar e ku sedema sedemek rastiya Rasmussen's encephalitis ye. Niha, civaka bijîşk du derfetên girîng hene:

  1. Ew dibe sedema bi infeksiyonek ku reaksiyoneke dijwar a dijwar dibe.
  2. Ew dibe ku bi reaksiyonek otommune dibe ( xweseriya xweseriyê ).

Mixabin, ji ber ku sedema sedemên encephalitisê Rasmussen ne naskirî ye, ne ji bo pêşiya nexweşî ji bo pêşiya pêşniyarî tune.

Peyvek Ji

Heke hûn an jî hezkirineke hezkirî ne rewşeke tenduristî ne, wekî ku wekî encefalitis ya Rasmussen an jî sînor Rasmussen, dikare dikare ji bo kesên din ên ku bi bi heman nexweşiyê bijî alîkarî bibin. Hûn dikarin bikaribin bibin ku ezmûnên hevpar ên hevpeymaniyê bibînin û hîn bibin ku hûn tevlî komên piştgiriyê bikin û yên din re biaxivin ku dikarin rêberî û pêşniyazên xwe bidin ku hûn jiyana xwe bi navberê sînor Rasmussen re vedigirin.

> Çavkaniyên

> Nabbout R, Andrade DM, Bahi-Buisson N, et al, Encamiya zarokê-zarok-ê ji zilamê ji zilamê re derbas dibe: Pirsgirêkên derbasbûnê, Behavê Behav. 2017 Feb 27. pii: S1525-5050 (16) 30629-1. doi: 10.1016 / j.yebeh.2016.11.010.