Zînbryta Çiqas Effective Is It And Effects Side Effects Is It?
Di gulana 2016an de, Birêveberiya Xwîneya Xwîner û Xizmet a Dewleta Nexweş-guhartina Zinbryta (daclizumab) ya ji bo dermankirina betalkirina MS-ê qebûl kir .
Zinbryta her sê hefteyan di bin çermê de dermanek e. Ew bawer e ku bi astengkirina malpera li ser interleukin-2 (IL-2) -kêşek li sîstema parastina ku te T-cells çalak dike.
Bi astengkirina reaksiyonê li interleukin-2, hucreyên T-ê çalak ne ku ji melê myelîn di mêjî û kulikê spî de êrîş bikin.
Zinbyta jî bi pergalên ewlehiyê bi karanîna hucreyên sirûştî yên bi navê xwezayî, wekî karên T-ê yên ku çalak kirine ku di melêla myelînê de bikujin jî zêdetir dibe.
Behind Zînbryta Zanîngeha
Di lêkolînên mezin de di beşa mezin a New England-Journal of Medicine, 1841 beşdarên ku bi bîstanên MS-re veguhastin MS-ê bi awayekî nexwest ve hatine derxistin ji bo her çar hefteyan an her sê hefteyan an jî sê-sê salan ji bo Avonx (interferon β-1a) heftiyê digirin.
Encam ev eşkere kir ku beşdarên ku Zinbryta wergirtin 45% kêmtir bûne ji wan re ji wan kesên ku Avonex qebûl kirin.
Ji bilî, hejmareke nû ya anjewendiyên MS-ê di MRI-ê de 54% kêm bû kêm bûn, ku bi daclîzûmabê hatin, ji wan kesên ku bi Avonexê re hatine tedawî bûn.
Di lêkolînek din de li Lancet , nêzîkî 600 beşdarên ku bi veguhastina Meksûfa M MSyê ve hatin binçavkirin, ji bo ku ji Zinbryta (150mg), zûtirîn zûtirîn Zinbryta (300mg), an pizgefta qonaxa herî mezin bigirin.
Beşdar û nekolînan dizane ku dizanin ku têkoşînê hate dayîn - ev tê gotin ku du qelek dûr anî û encamên ku ji alîgirî tê parastin. Beşdar ji bo salek ji heftê derzdehan re peyda kirin.
Encamên pêşnîyar kir ku dema ku li gorî cîhê, li dora zinbryta (150mg) ji rêjeya% 54 ya kêmbûna MS'yê kêm dibe, û dora bilind bilind (300mg) ji sedî MS% rêjeya MS'yê kêm kir.
Ji ber vê yekê, danserê bilind ya herî kêm e encamên heman rengî dan, da ku ji ber ku doktorê jêrîn tê bikaranîn ku bandorên xirab ên xirabtirîn kêmtir bikin.
Pirsgirêkên Pirrjimar yên Zinbryta
Wek hemî dermanan, Zinbryta ji bo bandorên dermanên xirab ên guman dike, hinek jî dikarin bi gefê jiyanê-tehdîtî. Ev hişyariyek hişyarkirî têne lîstandin û di nav de hene:
- zehmetiyek zehmet dibe ku dibe kujer
- sedsala kolonyayê
- reaksiyonên çermî
- nîwanên lîfê dirêj dibe
Di hişyariya dermanên din de derfetek ji bo reaksiyonek alerjîk pir girîng e, û rîskek mezinbûna enfeksiyonan û depresyonê, di nav ramana suicidal de zêde dibe.
Di warên bandorên xirab ên gelemperî de, yên ku li gorî Zînbryta heta Avonexê di lêkolînê de hatine ragihandin:
- nîşanên sar
- dermankirina vexwarinê an jî bonçîtiyê ya jorîn
- eczema, rash, an reaksiyonek din skin
- helmewt
- êşa gûr
- nîvên lîfê dirêj kirin
Tiştên din ên ku hatine ragihandin, bandorên neyînî yên nerazîbûn û dîskêşiyê zêde dibin.
Ji ber ku bandorên van bandorên xirab ên xirab, Zinbryta tenê ji bo mirovên ku bi MS-ê du du an jî du doktorên MS-ê re bersîv neda bersiv danîn pêşniyar kirin.
Herweha, ew dikare di bin bernama Nirxandina rîska û Stratejiya Dijmin (REMS) de bi tenê bernameyê tête binçavkirin. Ev tê wateya ku neurologist e ku hûn bi Zinbryta re derman bikin.
Armanca bernameyê ev e ku hûn bisekinin ku neurologist te ji bo bandorên xwînê yên xweserkirina kontrola germî ya gengazê ku hûn dikarin ji bo bandorên xweyên mimkin ên mumkunî yên mumkunî werin kontrol dikin.
Peyvek Ji
Dema ku dixtorê nû ya nexweşiyê ya MS-ê de ji aliyê FDA ve tête pejirandin, ev eşkere dike ku, û nûçeyek baş e ku di nava pîlanê de bêtir e. Ew tê gotin, ev derman dikare an ji bo te rast be.
Gava ku tedawiya bijîşkek wek bijartina we ya din ên din ên bijîşk bijartin, pir girîng e ku hûn di pêşerojê de nêzîkî ducanî bibin, yan jî bandora nerazîbûn û bandorên neyînî.
Herweha, Zinbryta dibe ku ji hêla MS vexwarinê-guhartina MS-ê bêtir "çêtir" ne. Di heman demê de tenê lêkolînek tenê bû ku ew li Avonexê ye. Ji ber ku Zinbryta ji hejmara Avonexê kêm hejmarên kêm kir, em nikarin vê tedawiya MS-MS-ê de gelemperî ne.
Çavkaniyên
Gold R et al. Pêvajoya Daclîzumabê pêvajoya bilind ya di hilweşandina hilberandina gelek sclerosiyonê de (SELECT): tedbîrek, dor, blind, tedbîrên kontrolkirî. Lancet. 2013; 381) 9884): 2167-75.
Kapos L û al. Interferon Beta-1a Daclîzumab HYP versus Sclerosis Pirrjimar Pirrjimar. N Engl J Med . 2015; 373 (15): 1418-28.
Milo R. Berasteng û ewlehiya daclîzûmab û rola wê ya potansiyona di tedawiya gelek sclerosê de. Tendurist Neurol Neurol Disord. 2014; 7 (1): 7-21.
Agahdariya Agahdariya Birêveberiya Xwarinê ya Xurek û Dermanê (2016). Zinbryta