Dema ku ew tê dermankirin, Do You "Ji Çawa Ku Ji We Pêve Bike"?
Pirsgirêka herî zehmet e ku hûn li ser dikêşî bûye ji ber ku cara yekem we ji we re gotibû "kaxez û plastîk?" Hûn di dermanxaneyê de hûn dermankirina xwe û dermankêşê xwe ji we re dipirsin, "Iskera normal ya rast e?" Hûn bi dilsozên xwe berbiçav dikin: narkotîkên gelemperî kêmtir e, lê ew bi rastî wekî heman navê vîdyoyê ya ne?
Gelo hûn gelemperî û çend bendên xwe biparêzin?
Bersiv e "dibe." Di pir rewşan de, dermanên giyanî yên ewlehî têne parastin ji ber ku pêvajoya ceribandina testê ji hêla Rêveberiya Xurekaniya Xurekan û Xeletiyê ve tê bikaranîn.
Patternên Dermanan
Dermanên pargîdaniyê yên pir drav ji bo dermanên xwe bipêşxistin veberhênanê. Ji bo ku heqê van mesrefan bigirin, ku di sedan mîlyonan dolaran de dibe, hikûmeta Dewletê paqij an taybetmendiyê li ser dermanê dike.
Patentek wekî "rastê ji bo kesên ku ji karanîna karanînê, karanînê, pêşkêşkirina firotanê an firotanê de derkeve." Bi gotinên din, şîrketek din neyê din jî heman narkotîk dikare di labestrîkê de biaxîne û ew difiroşin. Patent dikare heta 20 salî dirêj bimînin, lê her patenta taybetî cûda ye. Di dema pêvajoyê dermankirinê de her demek belaş dikare di her demê de belav kirin. Ji ber vê yekê, derman dikare paqij kirin, lê hê jî ji hêla FDA'yê ve di nav nexweşan de nehatiye pejirandin.
Derfeta Derfetê
Mafê wekhevî wekî navê eşkere jî dibe ku ji bo narkotîkê nû ya şîrketê dermanxaneyê neyê dayîn. Exclusivity weke "FDA-ê li ser erêkirina narkotîkê tê dayîn" mafên bazirganî yên taybet têne diyarkirin. Ji bo hilberîna narkotîk û gazayî ya nû, hebûna taybetmendiyê yan jî nikare bi patentek peyda bikin.
Pîvana taybetmendiyê li ser cureya dermankirinê girêdayî ye ku ew tê tête kirin û dikare ji 3 heta 7 salî jî dibe. Dema ku patent û taybetmendî xilas bûne, şîrketên din derman dikarin dermanan bikin û bi navê wî cuda cuda bikin. Ev bazara pêşbaziyê ji bo pêşbaziyê vedike û lêçûna giyanî dakêşin.
Drugs and Unequivalency
Divê dermanên pêdivî ye ku materyalên neynik ên ku navê navek be, lê dibe ku materyalên neaktîf cuda bibin. Nûnerên neaktîf dikarin rengên, parastin, an tije din. Lêbelê, tenê ji ber ku gelemperî heman materyalên neaktîf ine ye ku ew bixwe wekhevî wekhev nayê dîtin.
Dê kompaniya dermanxaneyê ku dixwaze narkotina gelemperî bazarê divê divê belgeya bioequivaliyê bide FDA. Ji bo ku bi bîyawekhevî, materyalên çalak ên di dermanek gelemperî divê di rêjeya heman rengî de û bi heman rengî wekî navê narkotîkaya bazirganiyê tête kirin. Bi gelemperî nayê ku wekî navê narkotîkaya bazirganiyê wekhev bikêr, lê ew di nav hin rêbazên di nav FDA de pêk tê. Ev rêbaz dikarin ji dermanê ji narkotîkê cuda cûda bikin.
Ji bo ku hûn pêkanîna narkotîkên gelemperî tê pêşkêş kirin, wekî bi navê bioequivalent bi navê navekî damezrandin, bi dermanxaneya xwe re kontrol bikin.
Dermana te ya gihîştî agahdariya der barê narkotîkên guman ji FDA ya Orange-ya. Pirtûka Orange ya nirxên derman û rewşa biyoquivaliyê heye. Vebijareya elektronîk ji hêla hêla çalak û kredî (bi navê brand) ve lêgerînê ye.
Çawa û Dema ku hilbijêre Generic
Heke doktor bi navê narkotîkaya ku ji bo dermanê ve tê dermankirin, pêdivî ye ku dermana xwe bi vî awayî narkotîfek tije bike. Dermanêk dikare dikare doktorê xwe bikî û li ser dermankirina gelemperî ya dermanan biaxivin. An jî, hûn dikarin doktorê xwe li der barê dermanên dermanê yên ku derman bi nivîskî ve têne derman kirin re biaxivin.
Heke hûn li ser nerazîbûna narkotîkê bi pirsê derheqê branded an jî nîjer, şexsê xwe diaxivin. Doktorê ku we ji bo we derman dike ku hûn ê di encamên gelemperî de bi gelemperî re bigihîjin bizanin.
Çavkaniyên
Rêveberiya Xwarinê ya Xurek û Derman "Dermanên giyanî çi ne?" FDA.gov 16 Oct 2008.
Rêveberiya Xwarinê ya Xurek û Derman "Pir Pirsa Pirsgirêkên Di Patent û Exclusivity". FDA.gov 28 Apr 2006.