Dermanên Giştî Ya Alternatîfek Ewlekar e û May Can Save You up to 80%
Ev gotara li der barê dermanên giyanî de li ser agahdarî ji Birêvebiriya Xwarinê ya Xwîner û Dermanê ye.
Heke hûn dermanên dermankirinê an na, heger hûn tedawiya gelemperî bikar bînin dema ku hûn ji bo rewşa tenduristiya we, dikarin pereyê xwezmînatê bistînin - pir caran ji 50% kêmtir ji narkotîka bazirganî kêmtir e. Lê, dermanên giyanî ne? Li gor Birêvebiriya Xwarinê ya Xwîner û Dermanê (FDA), dermanên gelemperî wekî wekî brand-name wekhev ewle û bandor in.
Dermana bazirganiyê çi ye?
Navê narkotîkaya navxweyî tenê dikare bi şîrketê ku ji bo patenta dermankirinê tête hilberandin û firotanê dibe. Navê narkotîkan dikare bi hêla derman an jî li ser-ê-ê tête peyda kirin. Bo nimûne:
- Valsartan, dermankirinê ji bo tedawiya xwînê bilind tê bikaranîn, tenê bi hêla nûartiyê Novartis Pharmaceuticals di bin navê brandê de Diovan ve têne firotandin.
- Loratadine, dermanek ji bo alerjiya dermankirinê tête bikaranîn, hilberên Claritin di hilberên tendurustiyê de ji hêla Schering-Plow HealthCare ve têne firot kirin.
Dermanên tenduristî çi ne?
Dema ku patentê ya derman-brand-name dest pê dike, versiyoneke gelemperî dikare dermanan hilberîn û firotin. Vebijêrkek gelemperî divê dermanên narkotîkê wekî heman nirxê çalakî bikar bînin û ew standardên pîvan û ewlehiyê heman hevdîtinê bigirin. Her weha, FDA hewce dike ku dermanek gelemper eynî wekî derman-navekî navxweyî ye:
- pîvanîk
- ewlekarî
- qawet
- awayê ku ew dixebite
- awayê ku ew tê girtin
- awayê ku ew tê bikaranîn
- mercên tendurustî ku ew tê tedawî dike
Divê dermanên gelemperî divê bêne binçav kirin û birêvebirin ku ji ber ku ew bêne pêşniyar kirin an firotanê li dijî Birêvebiriya Xwarinê ya Xurek û Dermanê (DDA).
Ma dermanên me yên wekî dermanên brand-name ewle û bandor be asî?
Li gorî FDA, hemî narkotîk, navên narkotîk û narkotîkên nukleer, divê divê baş baş bikin û ewle bin.
Dermanên wekhev ên wekî wekhevên brand-name bikaribin bikar tînin bikar bîne û ji ber vê yekê rîsk û sûd hene.
Gelek kes li ser kalîteya giyanî ya fikar dike. Ji bo bicîhkirina kalîteya ewlehiyê, ewlehî û bandoriyê, FDA bi rêya pêvajoya lêkolînê ya tevahî ya tevlîheviyê di navnîşan de agahdariya zanistî li ser materyalên narkotîkê û performansa derman dike. Wekî din, FDA hewce dike ku plana avahiyên giyanî ya gelemperî wek standardek ji bo naveroka narkotîkek bazirganî bihev dike. Ji bo bicîhkirina vê rêveberiyê, FDA di her salan de nêzîkî 3,500 nêzîkî kontrola malperê dike.
Di nîvê narkotîkên gelemperî de şîrketên navên bazirganî têne çêkirin. Ew dikarin kopiyên ji dermanên xwe an jî navnîşên din ên bazirganî yên din ên dermanan çêbikin û paşê wan bêyî navê brandê difiroşînin.
Heke ku narkotîkên min di heman demê de guhertoya brand-name eynî çalak e, çima çêdibe cûda ye?
Dermanên giyanî yên ku nexwestin qanûnên bazirganiya DYA yên bi firotin wek tiştek dinirxînin. Her çiqas narkotîkên gelemperî wekî wek narkotîkaya bazirganî, rengê xwê, bîhnfireh, materyalên din ên nexagonî û şiklê derman dikare cûda cûda be.
Ma kîjan narkotîkê ku her celebek narkotîkê gelemperî giyanî heye?
Navê dermanên gelemperî ji bo 17 salan ji bo parastina patentê têne dayîn. Ew ji bo parastina dermanxaneyê derman dike ku ji bo lêkolînê, pêşveçûn, û mesrefên bazirganiyê yên narkotîkê nû tê dayîn. Patent destûr nabe ku şîrketek din ji bo derman û firotanê bikirîne. Lêbelê, dema ku patenta dest pê dike, şîrketên din, piştî ku ji aliyê FDA ve hat pejirandin, dikarin destnîşankirina giştî ya narkotîkê dest pê bikin û firotin.
Ji ber ku pêvajoya patentê, dermanên ku di 17 salan de kêmtir ji bo bazarê de hatine firotin, wekhev têne firotin ne.
Lêbelê, doktor dikare dermanek xweş bike ku ji bo rewşa xwe ya ku wekheviya giyanî heye heye. Ji bo nimûne, eger hûn Lipitor (Atorvastatin) digirin, ku hê jî li parastina patentê, ji bo cholesterolê bilind, doktorê we dikare ji we re simvastatin, guhertoya giştî ya Zocor veguherîne.
Çu dermanên gelemperî ji hêla narkotîkên bazirganî kêm kêm in?
Li gorî lêkolîna derman û dermanên dermana Amerîkayê, ew ji heft sal derbas dibe ku ji bo bazirganiya nû ve bazarê bistînin û ji bo $ 800 mîlyonan bistîne. Ji ber ku şîrketên narkotîkê yên narkotîk ne pêdivî ye ku dermankirina ji dagirkeriyê, ev mesref kêmtir dibe ku dermanê bazarê bazarê bînin.
Dema ku dermanek gelemperî tête pejirandin, gelek firotan dikarin hilber û derman bikin. Ev pêşbaziyê alîkariya bihayên kêmtir dike. Herweha, gelek dermanên gelemperî baş têne çêkirin, gelek caran dermanan têne bikaranîn ku hewce ne ku buhayên adetên xwe bistînin. Dermanên gelemperî pir caran dermanên bazirganî ji 30% kêmtir% 50 kêm dikin.
Çima hin pêşniyarên lênêrîna tendurustiyê ne hildan in ku ji bo pêşniyazkirina gavên pêşniyaz bikin yan pêşniyar dikin?
Tevî ku rastiya ku di dermana gelemperî de di dermana gelemperî de di heman demê de di nav brand-name-ê de ye, ew cudahiyên biçûk dikarin bandorê çawa dermanê giyanî di bedena we de dixebite. Ev dibe ku ji ber dermana gelemperî hilberîn an naveroka cûreyê û nirxên şexsî yên di dermankirinê de dibe ku çawa dibe. Ji bo hinek kesan, ev cudahiyên hûrgelan dibe ku ji ber dermana bandor be kêm an bandorên tewre bibin.
Nimûne ya nîqaşê li ser dermana navxweyî ya berbiçavê ya dermanê levothyroxîn e, ji bo mirovên ku bi wan re nexweşî nexweşî (hypotyroidîzm) tê bikaranîn. Ji ber ku pir kesên ku bi kêmtir tîrîdî ne di guherînên derman ên xwe de bi hûrgelan ve girêdayî ye, guhertoya di navbera guhertoyên brand-nirx û gelemperî yên levothyroxine dibe ku nîşanên xweseriya tîrêj an jî bandorên tedawî ji gelek dermanan dibe.
Berî ku veguherîna narkotîkek gelemperî, bi doktorê xwe re biaxivin û piştrast bikin ku hûn bi guhertina her du herdu xweş in.
Çavkaniyên ji FDA
- Orange Book of Equalants Orange - Çavkaniyek an online ji bo agahdariyên der barê narkotîkên gişt yên ku ji aliyê FDA ve hat pejirandin
- Lîsteya Girtîgeha Giştî ya Girtîgeha Girtî ya Dermanê - Li lîsteya dawî, dermanên gumanî, pêşniyarên yekem-time, û pêşniyarên tentative