Bixavbûn û bioequivalence herdu her du şertan di pharmacolojiyê de tê bikaranîn ku çalakiyên taybet û taybetmendiyên ji berhemên narkotîk binirxînin.
Bioavailability ji bo kesê ku dermana birêvebirinê ya ku di çalakiya çalak a vekirî de di dema xwînê de çalak eşkere dike, dema ku derman anî, gravî an jî rêgezên din ên din (mînak, rektal, sublingual, nasnameyê, hûrgelan, etc.)
Bi şertê, dermankêşiyek bi riya vekirî ye ku ji sedî 100% ji ber ku ew yekser bi xwînê vekirî tête radestkirin.
Gelek faktor hene ku dikare dikare bandoriya bazirganiyê bide bandorê. Ew di nav tiştên din de hene
- Taybetmendiyên fizîkî yên derman, di nav nîv-jiyan de dermanan
- Forma dermankirinê (mînak, serbest berdêla, berdanê demê)
- Tendurustiya xwastinê ya nexweşan
- Di temenê nexweş de, ku dikare lezgîniya metabolîzma bandor bike
- Ma kîjan derman an bi xwarinê an bê xwarin
- Renal (kidney) û fonksiyona hepatic (liver), ku bandorkirina dermankirinê dike
Têkiliyên bi dermanan an xwarinên din jî dikarin bi rasterast bi biavavî veguherînin. Di tedawiya HIV / AIDS de , wekî nimûne, dermanên antiretroviral Norvir (ritonavir) - ji bo "zindî" bikişînin ser dermana çermê ya HIV- ên din- jî jî bihevrekêşiya sîstematîk ya mîna Viagra (sildenafil citrate) zêde dike . Di vê yekê de, ew dikare bi nîv-jiyan-ê Viagra dirêj bike ku dema bandorên dorpêç bikin.
Li hemberî ku ji 74% dermanên mîna Tivicay (dolutegravir) - û, li hemberî dermanên gelek HIV -ê veguhastin bi berbiçavkirina kêmkirina biyoşînê kêmtir dibe -û, Di vê yekê de, potansiyona armancên tedbîra kêm bike.
Wekhevîbûnê termînek di dema dermanxaneyê de tê bikaranîn, ku du duhemên dermanên cûrbûr yên curburî yên ku li ser bingeha xwe ya ewlehiyê û ewlehiyê ye, binirxînin, ew e.
Rêveberiya Xwarinê Xwînanê ya Xwîner û Dargê wekî "nebûna cûdahiya di rêjeya û rêjeya girîng de ku têgehek aktîvî an dilsozek çalakiya di dermanên derman û dermanên dermanan de di dema malpera dermana dermankirinê de dema ku birêvebirinê de tête destnîşankirin." heman molar-dose di bin rewşên paqijkirî de hatine çêkirin.
Bioavailability û bioequivalence bi awayekî girêdayî girêdayî girêdayî ye, wek bi biavavailability (wekhev, bihevhatî ya hevpeymanî ji hevdû re) yek ji wan tedbîrên ku bihevhatina biyoquivaliyê tê bikaranîn e.
Ji bo erêkirina FDA, divê dermanek gelemperî herdu hemî di navenda 90% bawerî (CI) nîşan bikin û bi rêjeya bihevûberî ya bi nirxandina narkotîkê ve tête kirin.
> Çavkaniyên
> Muirhead, G .; Wuff, M .; Zevî, A .; et al. "Têkiliyên Pharmacokinetic di navbera sildenafil û saquinavir / rîtonavir." Journal Journal of the Pharmacology. Tebax 2000 50 (2): 99-107.
> Song, I .; Borland, J .; Arya, N .; et al. "Bandora kulcium û hesin li ser pharmacokinetics of > dolutegravir > di mijarên tendurustî de." Xebata Navneteweyî ya Navneteweyî ya li Pharmacologiya HIV û Hepatitis ya Clinical; Washington, DC; Gulana 19-21, 2014; P_13.
> Birêvebiriya Xwarinê Xwarinê û Xwîner (DYA). "Pîşesazî ji bo Bazirganî: Bioavailability û Lêkolînên Biyanîbûnê ji bo Berhemên Gezayî yên Girtîgariya Orally - Gelek Gelek." Silver Springs, Maryland.