Çaxê Pirs 1 Lêkolînên Clinical Ji bo Qezencê Çêdibe?
Heke hûn di çarçoveya duyemîn de tedbîrên muayeneyên klîmîk, li vê yekê çi tê wateyê? Vê yekê ji vê dersên din ên ceribandinên klînîk ên cuda cuda hene? Di pêşveçûnên dawî de di tedawiya kanserê de, rola pêvajoya testa klînîkî 1 girîng e. Dema ku ev ceribandina van ceribandinên ku "hewldanên dawî" hewceyê fikirîn, gelek kes hene ku ji ber hebûna van ceribandinên kanseriyê dimîne hene.
Ka em di çarçoveyê 1 de ceribandinên klînîk ên ku di lêkolînê ya modern ên nûjen de diaxivînin û bisekinin ka çima yekem testa muayeneya klîmîkî ya ku berê berê di "rîsk" de ne.
Hişyar bikin ku armanca darizandinên klînîkan e ku ew tedawî bibînin ku an jî baştir bikî an jî bandorên kêm kêmtir ji dermanên ku em niha hene hene. Hemî dermanan bi karanîna kansera derman anî wek beşek ceribandina klînîkî. Û di vê demê de, tenê mirovên ku bikar anîn ku dermanên van tedawî bikişînin, ew ên ku di komên lêkolînê de darizandinên klînîk ên in.
Vebijêrîn û Armanca ya Phase 1 Tenduristî
Phase 1 ceribandinên klînîkî yên ku têne dermankirin an tedawiya ceribandî an bijîşkek ewle ewle ye, têne kirin. Piştî ku tedawiya li labê an jî li heywanan tê ceribandin, ew pêvajoya ceribandinê klînîkî ku mirov bi kar tîne. Ev ceribandin bi gelemperî hejmareke piçûk di nav mirovan de hebe ku diyar bikin ku tedawiyek an tedawî ye û ewlehiya herî baş a dermana û çawa çawa divê bê dayîn (çi yan bi zehmetî).
Her çiqas armanca sereke ji van ceribandinan e ku ewlehiyê binirxînin, ew dikarin diyar bikin ka ger tedawiyek ji bo kansera karker dixebite.
Dersên din
Li sê dadgehên darizandinên klînîk ên ku ji ber ku dermana dermanê FDA ve hate qedandin, hene. Heke tedawî li dora yekem saxlem tête ceribandin, ceribandina testa klînîkî, ew dikare dora 2 ceribandinên klînîk ên navîn, lêkolînek pêk anîn ku bibînin ka dermanek bandor e.
Heke derman an tedawî an di çarçoveya 1-ê de ceribandin û bandorê di duyem 2-ê de bandor e, ew ê di qonaxa ceribandinê ya klînîk 3-ê de bikeve. Di asta sêyemînên klînîkî de pir pir mezin e û têne çêkirin ku tedawiyek ne tenê ewle û bandor e ne, lê çêtir dike ku çêtirîn çêtirîn an bandorên kêmtir ên derman hene.
Phase 1 Di Di Dawiya Dawîn de Guherîn kir
Phase 1 darizandin, û hûn çi dikin ku hûn dixwazin ku hûn di nav xwe de binivîse, di çend salên dawî de guhertinek guhertin. Gelek narkotîkên nû li sala 2018 tête ceribandin, bi awayekî berbiçav bûn ku ji bo pêşveçûna kansera kedê ya rastîn pêk bînin. Ne tenê nexşeyên nebe ku ev caran kêmtir dibe ku bandorên bandorên sereke yên ji yên dermanên kevnotîk ên kevneşopî (tevî wan dikarin), lê li ser dîmnîşan li ser derfetek maqûl e ku ew dê ji bo kanserê xwe bigire. Her wiha, heger hûn gavek pêdivî ye ku kansera kanser divê di nav parçeyê de (û bi vî awayî mezin dibin û belav bikin), derfetek maqûl e ku kansera ku bi ser vê gavê ve girêdayî ye dê bersîv bide.
Di van rewşan de ev dibe ku ev alternatîfên ji bo dermankirina kansera wê dê dermanên kîmyotîpa kevneşopî be. Dermanên wekî narkotîkên berbiçav gelek caran dibe ku ji bo çend dem û kontrola dermana parastinê, ji sedî piçûk mirovên herî kêm, dibe ku bersivê (bersiva demek dirêj).
Bi pêşveçûnên di dermana rastiyê de, dibe ku ew pêvajoya ceribandinên klînîkî dê berdewam bikin ku meriv ji bo kesan ji hêla meriv meriv bi temaşeyan re bibînin ku dermanek ewle ye.
Fikra Dema ku Doza Têkiliya Clinical Têkilî bifikirin
Hinek sedem hene ku kes dikare dibe ku di pêvajoya yekem 1 darizandinê ya klînîkî de bifikirin. Yek hêvî ye ku lêkolîna pêşveçûnê dibe ku dibe ku di pêşeroja din de li gel nexweşiya we bike. Yê din hêvî ye ku tedbîrek an pêvajoya nû ya ku li ser mirovan hîn nehatiye ceribandin, dê dê derfeteke berxwedanê pêşkêşî dema ku tedawiyên din têk ne. Tenê ku pêşveçûna pêşdirêjiya di kansera kanserê de, û paşê bijîn, têne çêkirin, beşdarî beşdarî nexweşan di darizandinên klînîk de ye.
Ew got, ceribandinên klînîkî ne ji bo her kesî ne.
Rîsks û Xizmetên
Ji bo ku hûn yek ji van lêkolînan bifikirin, tehlîlên klînîkî yên hemî rîsk û gavên berbiçav binirxînin. Ew pir caran alîkarî ye ku hemî pêvajoya berbiçavkirina pirtûkê li ser kaxeza her du nivîsîn binivîsin, da ku hûn dikarin bijartên xwe bigirin. Vebijêrk rast û çewt e, tenê bijartina ku rast e an jî ji bo we çewt e.
Tiştên din yên ji bo dermanên ceribandî yên biyanî
Ji bo piraniya awayî, yekser awayek ku hûn dikarin bikar anîna tedawî (lêkolînê) tedbîrên bikar bînin, divê li darizandina klînîkek beşdarî beşdarî bibin. Ew herdem her weha bûyer, û hinek kes dikarin ji bo karanîna dilsoz û rehdanê bigirin ku destûrê ji hêla FDA ve nehatiye pejirandin. Heke hûn ji bo ceribandina klînîkî hebe ne lê lê tedawiyek lêkolînê ji bo ji bo kanserê xwe ya taybetî tête xuya dike, wê demek dikişînin ku di derbarê bikaranîna narkotîkê de dikişînin.
Bottom Line
Phase 1 ceribandinên klînîk ên yekem lêkolînên doktor in ku di nav mirovan de tedbîra an tedbîrên tedawî ye. Dema ku bi kevneşopî ev ev xemgîn bûye û dihêle ku li pig guinea guinea de, ji ber ku ev yekem lêkolîn dikarin bi awayên cûda cuda têne dîtin. Ji aliyekî din ew dikarin bêtir xeter in. Ji ber vê yekê, armanca bingehîn ya tehlîlan eşkere dikin ku heke tedawî ji bo mirovên ewle ye (û herweha ji bo doktoriya herî baş e ku bikar bînin bikar bînin).
Lêbelê, ji kûreyek cûda, yekemek testa muayeneya klînîk dikare bêtir pêşkêşî bikin. Gelek astê 3 darizandinên klînîk ên dermanan digire ku ji berê ve hat dîtin. Dibe ku hêvî be ku tedawiya tenê çend mehan ji bo hedefê baştir dibe. Bi pêvajoya 1 darizandinê ya klîmîk, lê, dibe ku kategoriyek nû (û kategoriya nû ya dermanan) tête ku dibe yan dibe ku ne alîkarî, lê dibe ku ji hêla tiştek din ve heye. Nimûneyên vê yekê di demên dawî de gelek caran têne kirin. Ji ber ku xemgîniya ku di darizandinên klînîk de dimîne, di demekê de derheqa mîtên der barê ceribandinên klînîkî û fêrbûna rast û fictionê hîn bibin.
> Çavkaniyên
> Birêvebiriya Xwarinê ya Xurek û Drug. Pêvajoya Pêdivî ya Dermana Dargayê ya FDA: Pêdiviyên Darkerên Ewlekar û Zehf in.