Tendurist an lêpirsîneran lêpirsînê dermanên ku di rêbazek an ezmûn an lêkolînê de têne bikaranîn. Ev yek tê wateya ku ew tê lêkolîn kirin û ceribandin ku bizanin ka ew çawa dixebitin û çi bandorên ku wan dibe sedema wan. Lê hûn hewce ne ku hûn bizanin eger hûn dermanek ceribandî bifikirin? Kî dikare bi van dermanan re bêne kirin û çi nexweşî û wateya van tedawî hene?
Têgihiştinî
Dermanê dermankêşêkek tedawî ye ku tedbîrên destpêkê di labê (û bi gelemperî li heywanan) ye ku ew dikare ji mirovan re dayîn, lê hê jî ji aliyê FDA (Rêveberiya Xwînanê ya Xurek û Drug) ve nehatiye pejirandin.
Ev derman jî wekî "dermanên lêpirsînê." Ji ber ku wan hîn ne ji hêla FDA ve nehatiye pejirandin, ew nikarin qanûnî têne firotin û firotin. Bi çend îstîsên bêhtir, wekî destûr û taybetmendiyên taybetî yên berfirehtir (bikaranîna dilsoz ), rêbazek herî pir pir tedbîrên bikaranîna tedawî ye ku bi darizandina darizxaneya klîmîkî ya bi dermankirinê beşdar bibin.
Ew yekem tirs dibe ku heger hûn doktorek wekî "experimental", lê têgihîştina vê çi wateyê veguhestin û dakêşin û pirsên ku ji pirsan bipirsin, pir pir alîkarî ye. Ew dikare tirsên te kêm bikin ku fikirên ku di derbarê darizandinên klînîkî de lê her tedawiya ku me ya ku pejirandiye hate dabeşandin, wextek tedawî ye ku ew tedawî ye.
Celebên Cûda yên Tenduristî
Ne narkotîkên serbixwe di heman demê de dersa xwendin. Hin ji destpêkê ve têne destpêkirin ku mirov li mirovan têne bikaranîn, û hinek ji bo demek dirêj a girîng tê bikaranîn û nêzîkbûna FDAyê têne kirin. Di çarçoveyên cûda yên darizandinên klînîk de xwedî armancên cuda hene û di nav hejmara mirovên ku têne derman kirin.
Berî ku derman di mirovan de ceribandin, ew bi gelemperî li hucreyên kansera an tissue de li lab, û herweha wekî heywanên laboratîf têne ceribandin. Pêşînên pêşîn li ser mirovan têne darizandin 1 darizandin . Di van dadgehan de tenê çend kes hene. Armanc ev yekem ji darizandina darizandinan di bingehîn da ku diyar bikin ku tedawiyek tecrûbeya mirovan ji bo mirovan ewle ye û da ku ka kîjan dose pir baş e.
Di asta din de testê darizandin 2 de ye. Di van ceribandinan de gelek kesan hene û têne bikaranîn ku ka dermanek bandor e. Ji ber ku ji van van lêkolînan de hejmareke mezin heye, agahdariya bêtir agahdarî li ser ewlehiyê tête.
Dema dawî ya lêkolînê beriya pêşdestiya FDA ya dadgehê 3-ê ceribandinê ye. Dema ku dîsa dîsa ewlehiya ceribandinê, ev ceribandin têne kirin ku hûn bibînin ka tedawiya nû ji hêla dermanên heyî ve heye an jî heke ew bandor e, lê bandorên kêmtir ên dermanên din hene.
Kî dikare karên tedawî yên karanîna bikar bînin?
Bi awayekî herî rêkûpêk ji bo tedawîbûna karanîna tecrûbeyê tête navnîşan dike û di beşdarî darizandinên klînîkî de beşdar dike ku derman dike. Ji bo ku hûn bikevin darizandinê klînîk, divê hûn pisporên pîvanên ku ji hêla lêkolîneran re we were destnîşankirin bicîh bikin. Ev pîvanan dikare tiştên ku cinsî, temen, statuya çalakiyê , û bêhtir hene, û ji ber vê yekê her kesê ku kîjan garantî bibin dê li darizandinê bibin.
Gelek dermanên dermanan jî dikarin derveyî darizandinên klînîk ên ku dikarin ji bo karanîna werdigirin divê werin pîvanên taybetî hene. Ev in:
- Pêdivî ye ku tedawiya standard ji we re têkçûn.
- Hûn jî nebêjin ku ceribandinên muayeneyên klînîkî yên lêkolînê derman bikin.
- Divê dermanên alternatîf tune hene.
- Derman divê li dijî lêkolînên li ser kanserê taybet a hin çalakî nîşan da.
- Baweriyên bikaranîna dermanan divê rîskên ku pêşniyarkirina pêşniyazên pêşniyarên ku pêşniyarên pêşbigereyên pêşniyar kirin.
Herwisa:
- Divê belgeyên ku derman wê ji we re feyd be.
- Derman divê li derveyî protokola testa klînîk a ewlehiyê bê parastin.
- Pêdivî ye ku dermanek tedawî ji bo kesên ku di beşa darizandinên klînîkî de têne dermankirin hene.
Pros û Cons
Gelek felans û herweha kêmasiyan hene ku ji bo tedawiya dermankirinê ve tê bikaranîn. Gelek kes wê alîkariyek bibînin ku ji bo kaxezê van lîsteyê binivîsin da ku ew dikarin bi awayekî xwe bi baldarî xwe vebikin. Pros û consan hene
Alîkar:
- Dermana tedawî ya we dikare derfeta ku ji kansera kanseriyê re ku dermanên din ên din nekin.
- Derman dikare hebe ku tedawiya niha nayê.
- Lêkolîner dikarin agahdariya derheqê narkotîk ku dikarin di pêşerojê din de alîkariya alîkarî binirxînin.
- Piraniya mirovên ku dermankek ceribandî têne dabeşkirin ku beşek beşek muayeneya klînîk a nêzîkî tîma dermanê têne kirin.
- Dermanên ku lêpirsîn têne hesibandin, bi gelemperî ji bo kesên ku di darizandinê de beşdar dibin azad e.
Nerazîbûnê:
- Derman dikare bandorên negatîf ( reaksiyonên nerazîbûnê ) ku lêkolîner nehatiye dîtin.
- Derman dikare bi taybetî bi we re alîkarî bike.
- Ger lêkolînek tedbîrên kontrolkirî ye, hûn nikarin bizanin eger hûn tedawiya derman an experimental an jî cihan bistînin (nirxînin: lêkolîner dê dê bizanibin eger ev derfet e). Bi tehlîlên klînîk ên kansbolê cihekî cihekî bi lezgîn tê bikaranîn, lê belê ji bilî dermanên nû bi gelemperî bi "dermanên lênêrîna diranan" bi pirrjimar ne. Wê vê wateyê ye ku hûn ê an jî an derman an ezmûnê an jî niha niha bijartina pêşî ya tedawiya ji bo kansera xwe ya herî baş diyar dike.
- Bikaranîna derman dikare dibe ku derfetên din ên ku bi tedbîrên din derman bikin an jî beşdarî dagirkirina klînîkî ya din.
Pirsên Pirsgirêk Ku Hûn Dermanek Bikaranîna Derfeta Derfetê ye
Ew alîkariyek e ku lîsteya pirsan bistînin ku lêkolîneran bipirsin gava dema ceribandinên klînîkî de bifikirin û di dema şêwirmendiya we de nirxandin. Pirsên ku ji wan bipirsin dikarin bibin:
- Çawa dibe ku dermanê min bistîne?
- Ma ez çi hêvî dikim?
- Yê ku ji bo dermanê û testên peywendîdar û peywendîdar dide dide?
- Heke ez biryara dermanê raweste, çi bibe (bi fîzîkî û di warê beşdarî darizandina klînîkê de ye?)
- Ez ê çiqas ê derman bikim, û wê çaxê wê lêkolînê bigire?
- Ma ez hewcedariya nexweşxaneyê bikim, an jî dê tedawî bibe wekî dermanek derveyî kir?
- Ma ez çawa dizanim ka tedawiya kar dixebite?
- Kê ku ez derman dikim dema ku dermanên min banga min bangî?
- Gelo hebe ku kesê ku derman kir ku ez dikarim biaxivim?
Tenderên Tîmaal û Agahdariya Agahdariyê
Heke hûn bijartin ku tedawiya tecrûbê bikar bînin, doktorê we dê te forma erêkirina xwe bigirin . Ew bi awayek ineqîn in ku mirov ji ber muayeneyên berî îmze dike û nîşan dide ku hûn ji rîskên mimkunî re têkildar têkildar dibe.
Çavkaniyên
> Enstîtuya Nesaxa Niştimanî. Access to Drugs Investigation.
> Enstîtuya Nesaxa Niştimanî. Trial Clinical çi ye?