Dema ku Autîzîzmê Nayê naskirî ye

Sedemên Xweseriya Xweseriya Xweser

Dema ku xweseriya xweser bi gelemperî gelemperî, sedemê wê pir caran nenas e. Bi rastî, tenê tenê 15-17% dozên ji çavkaniya paqij, baş-têgihîştin. Bi awayekî gelemperî, lêkolîneran bawer dikin ku beşek xweseriya genetîk heye ku xweseriya xweseriyê ye û ku li hin kesan veguherînên nîşanên pêşveçûnê dibe ku derdora hawîrdewlet "pevçûn" hene. Ji bo her kesî, hewayê, xwezayî ya cewherî ya tevgerên genetîk û hawirdorê ne zanîn.

Gava xweseriya xweseriya naskirî ye (ji hêla genetîkek genetîk ve an derfet kirin), ew wekî "xweseriya duyemîn" tê nîşandan. Dema xweseriya xweser ya nenas e, ew bi "autism idiopathic" tê gotin.

Causes of Autism and Unknown

Dema ku li ser damezirandina sedemên xweseriyê pêk têne , hejmarek gelemperî genetîk û nexşeyên pêşîn ên pir kêm kêm in. Di encam de, nêzîkî 85% autîtîzmê "idiopathic" e. Di heman demê de, di piraniya bûyeran de:

Heredity, Genetics, û Xweseriya Xweseriyê

Heredîtiyê di xweseriyê de roleke lîstik dike: Heke zarokek xweseriyê bi xweseriyê re dikevin ku derengiya zaroka we ya autîstîk be. Ev xemgîniyek e ku hûn hişyar bikin ku dema pêşerojê malbata te bikin.

Li gorî Enstîtuya Lêkolînê ya Genome ya Neteweyî ya Neteweyê , " Ji rîskek ku birayê an xwişka kesek ku xweseriya xweseriya idiopathîk hebe jî xweseriya xweseriyê jî jî pêşve bibe, hema ji sedî 4% û zêdebûna 4 ji 6 ji rîskek ji bo rewşeke maqûl heye ku ziman, civakî an nîşanên ravek

Birayên ku di xetereya xweseriyê de zêde dibe (ji sedî 7), xeterên xweseriya autîtîzmê yên bêhtir zêdebûna 7% zêdebû, xwişkên ku bi xeter tenê tenê 1 heta 2 e. "

Dema ku em dizanin ku mîrasî di autîtîzmê de roleke lîstik dike, lêbelê em ne dizanin çawa an jî çima. Di xweseran de cenazeyên xweseriyê de tevlî bibin, û lêkolîn berdewam e. Vebijêrkek genetîk tune ye ku da ku ka dêûbavên xweser "xweser" an jî an zarokê (an fetus) dibe ku xweseriya xweseriyê pêşve bibe.

Mutationê Genetic dikare dibe sedema xweseriyê. Enerjiya Genetîk dikare ji bo çend sedemên cûda dibe û dibe ku an jî ne bi genetîkên dêûbavan re têkevin. Mutatîkek Genetîk pir caran tête, lê her dem herdem herdu qezencên fîzîkî an jî pêşveçûnê encam nîne.

Ji ber ku em diqewiminin (hêj far) di derbarê genetics û autismê de dizane, ew kêm e ku nenaskariyek dikare yekser di navbera yekemek genetîk û xweserek taybet a kesane de bibe.

Çîrokên Derheqê Derheqê hawirdora hawirdorê

Pirtûka li ser hejmareke xweseriya xweseriyê li ser "xwenîşandan" pêk tê. Di heman demê de, zêdekirina dermanên germ ên di gelek guhertinên ekolojî de bi zêdebûna zêdebûna rûbirûyê re peyda dike. Di rastiyê de, tehlîmên xweseriya xweseriyê tenê bi rêjeya heman rengî zêde dibe:

Gelo çi an guhertinên dinyayê di cîhanê de beşdarî anî% 85 an autîzîzmê bû? Bi rastî mirovên ku bawer dikin bersîva erê ye, û pir ji wan an du du van derfetên girîng ên ku li ser bala xwe derxistin.

Lêbelê, rastiyê, ku xweseriya xwe bi cûda di cuda de mirovên cuda cuda dike.

Ev yek cûre sedemên pêşniyar dike û dibe ku, cûreyek cûrdromên bi hin (lê belê ne hemî nîşanên) nîşanên hevpar in hevpar.

Peyvek ji

Rastiyê ew e ku, ji bo dêûbavê xweseriya piranîya wê, wê qet bersiva navekî ne diyar e "pirsê min zarok xweseriya pêşveçûn?" Dema ku ev dikare bi xemgîniyê xemgîn dibe, nûçeyek baş e ku sedema sedemên ku ji bo pêşerojê ji bo pêşerojê zarokê zarokê xwe bigire girîng nakin. Heke xweseriya xweya xweseriya wê bû sedema encamên genetîk bû, pişkek kevneşopî, pevçûnek an heredî, heman derman û tedawî dibe ku dibe alîkar. Ji bilî ji ber sedemên lêgerîna gelek dem û pereyên lêçûnên lê digerin, di piraniya rewşê de rêwîtiya çêtirîn e ku ew dem, pere, û enerjiyê li ser alîkariya zarokê we bikevin ser xwezayî.

Çavkaniyên

> Liu X et al. Mol Neurobiol Autismism: Phenotypes in Cellular and Phenotypes in the Pluripotent Stem Cell-Neurons-Aug -2017-a -2017-Aug -7, 6 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Jun 29.

> Projeya Lêkolînê ya Genome ya Niştimanî ya Neteweyî Li ser xweseriya fêrbûnê Web. 18ê çileya paşîn, 2017

> Zanîngeha Tenduristiyê û Oregon. (2017, 31ê Tebaxê) Faktoriya rîska genetîk ya ji bo astengkirina xweseriya xweser a xweser. ScienceDaily . 30ê Adara 2018 de hate guherandin.