Gedolînium elementek kîmyewî (efekek giran) ye ku dibe ku ji hêla veguhestineke zelal ve tête birêvebirin û bi navendek di dema pêsîrê de MRI ( mestîvana mûzîkê ya mîkrojînê ) de mirinê tê bikaranîn. û li ser laşê çavdêriya kanserê. FDA ji alîgirên dijber ên gadolînium-ê veguherîne.
- Omniscan
- OptiMARK
- Magnevist
- ProHance
- Multan
- Ablavar
- Dotarem
- Eovist
- Gadavist
Wekî ku gadolinium bi xwîna xwîna we diçe û tê de meya magneticê têkeve, germbûna wê hindiktir dibe; hûn ê vê bandorê neyê bifikirin, ku ji hêla hêmanê pir piçûk e. Sembolên ku ji aliyê gadolinium ve hat afirandin, di nav malê de MRI de ji alavên taybetî yên radyoyê ve têne avêtin. Ew nîşanên ku di komputerê de têne şandin, ku wêneyên wêneyên tîrêj çêbikin. Li ser veguhên gadolînium di nav vegotinên di hundirê pêsê xwe de diyar dike û alîkariyê çêbikin ku wêneyê pir rexne dike. Gadolinium wê ji ber ku ew ji qada magneticê vekişîne û wê ji sîstema we re ji pergala xwe vekirî ye.
Rîsks
MRIs ji gelemperî ji prosedûrên din ên nasnameyên ewle têne parastin. Ew neheqîna ionizing radiation ku bi kansera ve girêdayî ye. Lêbelê, lêkolînek nêzî pêşniyar kir ku hin xeterên bi gadolîniumê ku berê nebûne hene hene hene.
Di sala 2014'an de, rêzeyek sê lêkolînan temam bûn ku têkiliyek di navbera gadolînium û mêjeyên mizgîn de. Dema ku gadolinium bawer kiribû ku piştî ku ji MRIyê re veguhestin, ji aliyê lêkolînerên dît ku gadolînium nikare wê taskujî nebe û ji bilî di bedenê de, bandora bandor dike.
Dibe ku gadolinium dikare dibe sedema hin astengiyên wek sclerosos (MS) . Di encama van encam de tenê di lêkolînên van pêşîn de nîşanî, ev faktor e ku hûn gava ku dermanên xwe dest pê bikin û li ser doktorê xwe werin gotûbêj kirin.
Di 2015'an de, FDA li ser gadolîniumê li ser depotên mêjî peyda kir. Ew xuya dike ku ev kesek xemgîn bû heger kesek bi çarçoveya wan anjî van MRAs bi çar anjewend in. Her weha jî, her weha, ne dizanin ka ew dikare bibe zehf. Gava gololînium dikare di çerm û hestan de binçavkirin.
Riskên ku ji dema damezrandina MRI-ê de tê bikaranîn hene ku ji ber veguhestinên radyoyê têne zanîn.
Di Kanûna 2006'an de, Şêwirmendiya Xweseriya Mirovan ji aliyê FDA ve di derbarê astengiya çermê kêmtir dibe ku ji hêla gadolîniumê ve dibe. Di hin rewşan de, gadolînium dikare fermrosîsyona sîstematîk an nermrogenic dermopathy (NSF / NFD) dibe sedema dibe. NSF / NFD du rojan heta 18 mehan piştî piştî gadolîniumê tête. Di nexweşan de têkeliya gurçikê û acîzaos bû.
NSF-ê nexweşîya tehlûk e ku bi tîrêjiya çermê re girêdayî ye. Ew bi tehlika hevbeş ve girêdayî ye û pêvajoyê pêk tê hefteyên destpêkê hefte meha destpêkirin.
Ev bandorên alîgirên gelemperî gelemperî ne û MRI bi karûbarên gadolinium bi kar tînin jî hîn jî bi kar tîne û bi pêşniyar têne bikaranîn ku ji bo pêşveçûn û pêşveçûna kanserê.
Gadolinium û Breast MRI
Mêrên zewacê pir kêm dermanên gadolînium bikar bînin, da ku doktor bawer dikin ku tehlûkek kêmtir an bandor û bandorên şîdet e. Ji ber bikaranîna gadolîniumê, riya MRI aşkere ye, ji bo jina ku ji bo kansera pêsîrê ve bilindtir e. Ew dikare di qonaxa destpêkê de kanser bike, dibe ku destûra pêşîn û pêşniyarên bandor ên din.
Di rapora nêzîkî 200 raportên NSF / NFD de li seranserî nexweşan hatine ragihandin, ku testê Encamên Reonance Angiogram (MRA) bûn .
MRA ji hêla MRI ve girêdayî gadolîniumê sê sê caran kar dike .
Bottom Line
Ji bilî rewşên gelemperî yên NSF / NFD, ne diyar e ku çiqas gadolînium dikare zehf e. Em dizanin ku ew di mizgeft, çerm û hestan de ava dike, lê ew eşkere dike ku ew ji wan re gelek kesan (ji çar çarçoveya mezintirîn) pêvajoyên bi kar tînin bi rîsk in. Dîsa jî, em nizanin ka girîngiya kîmyewî ya vê demê heye, û FDA berdewam dike ku ev dem bi we re çavdêriyê û çavdêriyê bikin.
Doktorê xwe re bipeyivin heger hûn li ser derheqê pêvajoyên nîjerîk û tedawî hene. Ew dikare alîkarî ji we re rîsk û qezencên ku her her bijare fêm dikin alîkar bikin. Ma parêzvanê xwe be. Doktorê xwe bipirse eger heger testek alternatîf heye ku hûn dikarin kar bikin ku dê agahdariyên wekhev bikin. Wê got, nêzîkî prosedora doktor dikare rîskek potansiyonên potansiyonê derxe, û MRI lêkolîn, ji ber ku ew tevlî radiasyonên ionizing nebin, dibe ku ji bilî hin alternatîfên din ên ewle bijîn.
> Çavkaniyên
> Birêvebiriya Xwarinê ya Xurek û Drug. FDA Ewlekariya Tenduristiya Têkiliya Dermanê: FDA Dîtina Bikaranîna Gadolinium-Based Contrarast with Risk Brain Deposits. 07/27/15. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm455386.htm
> Birêvebiriya Xwarinê ya Xurek û Drug. FDA Ewlekariya Tenduristiya Têkiliya Tenduristiyê: FDA Dîrokên Hêzdar Nekir ku bi Dîroka Brain Retentionê ji bo MRIs ji Germolînium-Based Contrast Agahdar dike; Pêwendiyê berdewam bikin. 05/22/17 https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm559007.htm