Genune Immune Genes ve girêdayî bi MS
Gencên faktor a faktor a girîng e ku hûn ne rîsk ji bo pêşxistina M MS , wekî piştgiriya herdu malbat û zanistî.
Lêkolînek Malbatê wekî Pawlos ku Genes Roja Rûsyayê Play
Di nifûsa gelemperî de 1 hedef 750 hedefa (0.1%) derfetê ye ku kesek dê MS. Lê du hevpeymanek yekem bi MS-ê nêzîkî 25 heta 40% derfetên ku ji bo pêşveçûna MS, û birêvek an zarokek bi MS-ê bi 3 heta 5 perçeyek heye.
Lêkolînên Zanistî wekî şirove ku Genes Roja Rûsyayê play
Di lêkolîna 2007 de di çapemeniya New Zealand Journal of Medicine de hate weşandin ku ji bo sclerosos (MS) ji bo rîska rîskek nû dît. Lêkolîn nîşan dide ku mirovên ku hin cûreyên cûda yên du cûreyên cûda hene, di sîstema parastinê de (IL7RA û IL2RA) de bêhtir mûçeyên MS-ê bêyî ku ev mutavasyonan de hene.
IZ7RA û IL2RA proteîn in ku seksên ku ji hucreyê parastina yek cure (T cells) dide rêber. Çawa ku genes kontrol dikin ka çawa di bedenê de têne çêkirin, guhertinên di protein de guhertinên di genetîk de nîşan bide.
Guhertoya MS-ê ya proteîn dikare bi hucreyên parastinê yên ku di sîstema nervousî de êrîş dikin, dibe ku bi rêbazên mizgeft û mûzîk li ser mizgeft û mermalikê. Ev zirarê, di encama, cûreyên mezin ên mezin ên MS MS . Bi balkêşî, hevkariyên IL2R bi 1 diabetes ve girêdayî ye û nexweşiya Graves, herweha nexweşiyên otommune jî hene.
Gelek lêkolînên din jî têkiliyek di navbera MS û genên ku sîstema parastinê ya kesê kontrol dike. Ya beşek zehmet e ku hejmareke hejmarek mezin a genetîkî heye, bi texmînîna 50-100 bi hêla Niştimaniya Mûsilê ya Niştimanî ye, diyar dike ku rîska mirovek pêşxistina M MSyê û heger ew MS-ê çêbikin, ew çiqas çiqas e.
Di analîzên genetîk ên genetîkî de pispor û demdirêj e, lê bi pirr girîng e, bi taybetî heke eger ew dikare tedawiyên MS-ê çêtir bikin.
Bottom Line
Ew girîng e ku fêm bikin ku dema genes li ser pêşveçûna MS-ê de û guman dibe ku qursê ev e, ew her tişt ne. Bi gotinên din, MS ne yekser nexweşiya mîras e, hingê tu garantî nabe ku hûn ê li ser dîroka malbatê (yan koda xweya genetîk) li ser bingeha xwe bibînin.
Belê, awayê ku MS ku pêşve dibe û kesek xeletî ye, dibe ku mimkunek di navbera jînek kes û hawirdora xwe de pêk tê. Ji bo nimûne, rêzikek guhartina genetîk dikare dibe ku kesek xurt bike ku bi pêşveçûna MS-ê biparêzin, dema ku ji ber ku vîrûsek taybetmendiya hin taybetmendiyê vekirî ye (tevî, em nizanin wan tedawî nezanin).
Ji hêla niha, doktor tecrûbeya genetîk nake ku mirov bi MS-ê an endamên malbatê yên ku bi MS-ê re. Lê wekî pêşveçûnên lêkolîna genetîk ên MS (yên ku ew zû zû ye), tedawî dikare li ser çêkirina genetîkek keskek kesk cuda ye.
Çavkaniyên
Gourraud, PA, Harbo, HF, Hauser, SL, & Baranzini, SE (2012). Genetics of a sclerosis: an lêpirsînek nûjenîn. Çavkaniyên Immunolojîk , Jul; 248 (1): 87-103.
Konseya Cenazeyê Gelek Sclerosiyonê ya Navneteweyî ya Navneteweyî, et al. (2007). Risk alleles ji bona sclerosiyonê ve ji hêla lêkolîna jenomewide naskirî ye. New England Journal of Medicine, Aug 30; 357 (9): 851-62.
Civaka Niştimanî ya MS. Yê Mişterî dibe? (Epidemiology).
Civaka Niştimanî ya MS. Rastiyên bingehîn: Genetics.
Sadovnick, AD, et al. (1993). Di lêkolîneke nifûsa populusê de di nav twinsan de pir: update. Gotinên Neurolojî, Mar; 33 (3): 281-5.