Ibrutinib, Brentuximab, Blinatumomab û Idelalisib
Civaka amerîkî ya Hematolojiyê (ASH) ji civakê herî profesyonel e ku bi sedem û tedawiyên xwînê re têkildar e. Her sal, herî baş û zûtir ji cîhanê werin cem beşdarî ASH.
Di vê salê de, rûniştinê li ser derfeta nû ya FDA-ya ku ji bo mercên hematologîk ve hatine pejirandin bû. Ew ji ber ku dermanxaneyên hin agahdariyên FDA yên dawî yên zêdetir agahdar bûne pêk hat.
Axaftvanek celeb agahdariyên li ser dermanên nû yên nû li ser ibrutinib (Imbruvica), û idelalisib (Zydelig) nirxand.
Ji bo gelek, kanûna kombûna ASH ji bo hemû pêşveçûn ji bo pêşîn ya di hematolojî û onkolojiyê de hate çêkirin. Li vir tenê çend tiştên ku mirov behsa behsa behsa wan in.
Ibrutinib (Imbruvica)
Parzayên cûda yan cilên celeb, wek enzymes, di navnîşên sekandina hucreyê de - pêvajoya ku bi hucreyên "guhdarî bikin" û nîşanên kîmyewî re bersiv bikin. Tyrosine Kinase (BTK), an enzyme ku di rola b-cell de rolek girîng e, nimûne wekî mînakek enzyme ye ku têkêşandina sepanê ve dike. Ibrutinib molekek piçûk e ku blocka enzyme BTK e.
Bi astengkirina vê enzyme, ibrutinib bi riya nîşana nîşana ku hucreyên hinek kanser bixwe re. Li ser vê yekê serkeftinên bingehîn, FDA ji bo dermanên jêrîn li dermankirina rola tedbîreyê wekî ibrutinib bi navê xwe tête dayîn:
- Nexweşên lîmphocytîk ên leukemia (CLL) yên ku bi kêmanî tedbîrên pêşî ve qebûl kirin
- Nexweşên lymphocytic leukemia (CLL) bi 17p hilweşandin
- Nexweşxaneyên mantle yên lymphoma (MCL) yên ku bi kêmanî tedbîrên pêşî ve qebûl kirin
Ibrutinib ew gaviyek e ku rojek careke din tête kirin û baş e. Bikaranîna danûstendinê di tedawiya din ên din de bi tenê û hev re bi tecrûbeyên cûda re lêkolîn kirin.
Idelalisib (Zydelig)
Idelalisib ji bo kesên ku bi lekemocytîk lukemokytîk (CLL) ve girêdayî ye , ji blokek B-cell-Hodgkin (FL) ve girêdayî ye, û lîmphoma-lymphocytic piçûk (SLL, yek celeb lîmphoma-non-hodgkin).
Destûra li ser encamên lêkolînê li 220 220 nexweşan digel CLL, li ku derveyî kîmyotêpaporek nehatibû plankirin. Rêjîmê jî idelalisîb + rituximab an jî cihan + rîtuximab bû. Di tehlûkê de bi rîska pêşveçûnê ya îtalalîsibê 82% kêmkirina nîşan dide, da ku ew di destpêkê de rawestandin, da ku şevên cihan + rîtuximab li hemû derheqê idelalîsib dizane û wan dermanên nuh nû pêşkêş dikin. Hemî nexweşan di testê ya rîtuximab + koma cihan de paşî destnîşan kir ku idelalisib.
Brentuximab vedotin (Adcetris)
Ev şert ji bo înfeksiyona intravenous e. Brentuximab vedotin mekanîzmayek balkêş e ku çalakiyek. Ew antibody-engineer e - ew bi hevpeymanek bi hev re dibe ku piştî ku ew bigihîjin armancên kanserên xwe bikujin. Ew ji bo CD30, ku di klasîk a Hodgkin lymphoma (HL) de tête protein tê vegotin û li lîmphoma mezin (sALCL) ya sîstemek anaplastic.
Di xebata lêkolînê de li ASH ê yekem li lîmphoma bû ku nîşan bide ku bila dermankirina dermankirinê piştî piştî veguhastinê dikare dikare encamên nexweşî çêtir bikin.
Li darizandina AETHERA, ji sedî 63% ya nexweşiyên lymphoma yên ku bi tiryawî hatine tedawî bûne 24-meha pêşveçûn-free survival bi 51% nexweşên ku rûniştina cihan standibûn.
Blinatumomab (Blincyto)
Ev tedawiya yekem a dermanên BITE (Bi Taksek T-Cell-ê-taybet) ye ku pejirandin. Di xebatkaran de ASH-ê lêkolîneran di dema lêkolînê de, piştî ku tedawiya dermankirinê ve dixtorê tedbîriyê de , ji bo nexweşxaneyên herî kêm lîmphocytîk lukumocytîk (hemî) nexweşan nîşan dide. Blinatumomab ji hucreyên kansera mayî yên ji 78% 112 kes ve tê derman kirin.
Li gorî Enstîtuya Kanseriya Niştimanî ya Neteweyî, blinatumomab anîn antibody-ê ku bi potansiyona pergala parastinê ve digire û paşê kansera antineoplasticê digire.
FDA li blinatumomabê pejirandin ku bi nexweşiyên bi chromozomiya pêşniyarek -negative precursor re derman bikin B-cell lukemoblastic leukemia (B-Cell-Tiştek), an forma yekem a Niştimanî.
Dîtina Niccola Gokbuget, MD, diyar bikin ka çiqas blinatumomab kar dike.
Lênêrîna Rêberên BİXWÎNE BİXWÎNE
Daneyên dirêj ên ji lêpirsîna ceribandina chimeric antigen reaksor (CAR) T cells nîşan dide ku hucreyan ji bo çend demên dora xwe, ji karê xwe re dixebitin, bi rêvegirtina pir dirêj. Gelek di civakê de zanistî li ser vê yekê tedawiya tedbîpî ji bo celebên celeb ên ku hewce ne ku zehmet bikin.
Têbînî li ser bandorên Side Side
Têbigere, hemî van nûnerên wê bandorên ciddî hene, hinek kes dikarin ciddî be, û hinek ji ber ku hîn ne diyar ne. Wekî ku hemû dermanan, biryara dermankirinê bandor dike ku ji ber rîsk û gavên ji bo dermankirin û faktorên nexweş ên takekt têne zanîn.
Çavkaniyên
Enstîtuya Cancer ya Niştimanî Agahdariya nexweş a Blinatumomab. http://www.cancer.gov/drugdictionary?cdrid=487684. Berfanbar 2014
MedPageToday. http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/ASHHematology/48998. Berfanbar 2014