Lîmphoma Kurtaneous T-Cell (CTCL) lîmphoma ya çerm e. CTCL ji T-hucreyan , celebek lymphocyte an hucreya xwînê spî bibe. CTCL ne nexweşî yek e, lê grûpek lîmphomasên ku bandor li ser bingehê bandor dike bandor e:
- Fermoşên Mycosis,
- Syndrome Sezary
- Hucreyê reticulum sarcoma ya çerm, û
- Gelek lîmphomasên din kêm.
Lymphoma bi gelemperî tîpên lîpên lîphê hene .
Lêbelê, hucreyên lîphê an lîmphocytes di hemî organên laş de hene. Çermê pergala girîng a sîstema parastinê ya girîng e û hinek hucreyên Tîpa bi xwezayî veguhestin çermê ji bo parastina dijî enfeksiyonê. Hucreyên kanser ên lîmphoma T-cellê jî jî diçin çermê. Piraniya taybetmendiyên CTCL hene ku bi tewreyan, an birîndar bûn, ew li ser çerm hilberînin.
Lymphoma kategoriya kurtkirî ya tîmên nifşên ne-Hodgkin Lymphoma (NHL) pêşkêş dike. CTCL ji bo nexweşî ya nû ya NHL-ya nû ya nû ya 40-ê de tête hesab kirin.
Faktorên Raks
CTCL ji mirovan re jinan bi gelemperî bandor dike. Mirovan bi CTCL bi gelemperî di çarçberên wan an şeftên wan de têne. Zarokan kêm bandor kirin. Di zêdebûna 3 salên dawî de lîmphoma di hin kesan de zêdebûna zêdebûna navxweyî ye.
Ne pir ji sedemên CTCL dizanin. Ne cûreyên din ên lîmphomasê, ne rêxistin bi virusên naskirî hene.
Lêkolînek berdewam dike ku ji bo kîjan CTCT dibe sedema tedawî.
Nîşan
Nîşaneyên yekem ên lîmphoma di çermê de, şilên sor, û kêşê hene. Pevçûn li herêmên ku bi cilên maye dimînin gelemperî gelemperî ne. Hin kesan dikarin pêşî li sorê sor an sor an jî tarî. Ev nîşaneyên taybetî ji bo lîmphoma ne û nexşeya lymphoma pir caran mercên çerm ên gelemperî têne derman kirin.
Wekî ku nexweşiya pêşveçûnê, pişkên sor dikarin bilind bibin, Ev pîşeyên bilindkirî wekî plaques têne zanîn. Piştre plaques paşê bi tîma nodular an jî tîmên bumpy veguherînin. Di nexweşîya pêşveçûnê de, xilas dikarin li ser van pevçûnan pêşve bibin. CTCL dikare di nav nivînên lîpa an jî organên din de belav bikin. Gelek kesên ku CTCL bi tenê nîşanên germî hene. Bi sedî 10% mijarên pêşîn ên pêşveçûnê ji bo tevliheviyên giran in pêşveçûn.
Teşhîs
Pêdivî ye ku boropsyek bêdawî ye ku ji bo CTCLyê vegotin. Sample-biopsy dê di bin mîkrokopopê de binirxînin ku hucreyên lymphoma nas bike. Gelek tecrûbeyên din ên ku testên ji bo marxên lîmphoma (immunohistochemistry) û genên lymphoma hewce ne pêwîst e ku cureyê lîmphoma. Sc scans an îmtîhanên îmtîhanê yên din dikarin bêne kirin ku heta hebûna nexweşiyê bibînin.
Demankirinî
Tenduristiya çermê lîmphoma ji awayê ku ji lîmphomasên din têne dermankirin e. Stratejiya lênerîna we dê li ser tevlêbûna çermê, cûreyek pîşesaziya çerm, û tevlîbûna nod û organên din ên girêdayî.
Gelek cureyên dermankirinê têne bikaranîn:
- Şertên kîmyotîpî li ser çermê çêdikin
- Tîma tedawiya tîrêjiya elektrîkê ya elektronîkî - yek curek radyotîkê
- Psoralen û ultraviolet A rays
- B rays
- Bexarotene - hem wekî gel û hem jî tabloyan
- Denileukin Difitox
- Interferon alpha
- Kemotîpîpî bi pişk an pisîk
Di vê yekê de, Birêveberiya Xwarinê Xwîner û Dermanê (DYA) ji bo tedawiya mîkrofên mycosê, celebeke gelemperî ya CTCL ya ji bo çermê mechlorethamine gel (Valchlor) qebûl kir. Berî pejirandina wê, mechlorethamine tenê ji bo tedbîrên tengasî hate pejirandin.
Peyvek ji
Koma pisporê hevpeymaniya Ewropa yek ji pêşniyarên cûda û cûreyên cûda yên ku ji hêla çerm-birêvegir a rêberî ve ji hêla mîkro-mîksosiyonên zûtirîn mîkroozê zûtirîn-pêşîn-anîn, hêsantirên xwe yên fîkoides dikarin dikarin li pêşniyarên xwe pêşniyar kirin û pêşniyar kirin. pêşî li hêviya jiyanê normal.
Mixabin, prognosis jî hîn nexweşî ji nexweşiyên ku bi nexweşiya pêşveçûnê ne, ne diyar e, heke, ji bo ku ji bo demokrûbeya herî hilbijartî ya bijarte, heya dirêjbûna berxwedanê dikare bi tevlihevkirina hucreyê alozografîk (alloSCT) dikare were.
Lê dîsa, di deh salên dawî de pêşveçûnek mezin bû ku di têgihîştina çiqas mîkroksiyonê û sînoreya Sezaryê de pêşve dike, hêvîdar e ku ev dê pêşveçûnên pêşniyarî jî bikin.
> Çavkaniyên
> Trautinger F, Eder J, Assaf C, et al. Rêxistina Ewrûpa ya ji bo pêşniyarên pêşniyarên pêşniyarê pêşniyarên pêşniyarê ji bo tedawiya mîkrofên fîkoides / Sînzarya Sezeriyê - Guhertoya 2017. Eur J Cancer. 2017; 77: 57-74.