Nîşaneyên Syndrome û Navnîşana Weberê Weber

Syndrome pergala neurolojîk e ku ji ber birîndarê li herêmê brainstem ji navê midbrain ve dibe sedema. Ew bi gelemperî dibe sedema stroke, lê dibe ku syndrome weber ji hêla tîma mêjîk, tehsîlkek traumbolê an jî an infeksiyonê dibe sedema dibe.

Syndrome Weberê Weber ji rewşeke neurolojîk re diyar dike ku kesek pirsgirêkek bi pirsgirêkên ku ji hêla beşa piçûk a midbrain ve tê kontrol kirin.

Tevî ku li herêmê mêjû dike ku dibe sedema sedemên Weber bi gelekî biçûk e, mirovên ku bi Syndrome-Weber-Weber dikare dikare pirsgirêkên neurolojîk gelek tecrûbeyên xwe bisekinin.

Signs and Symptoms

Heke hûn an jî hezkirî hezkirineke bi syndrome-ê Weber-ê, tê wateya ku midbrain li ser milê çepê, alî yê rast an du jî birîndar bû. Stroke di normal de tenê bandor bandor dike, lê dema ku an infeksiyonek an tîmor dikare herdu aliyan an tenê yek alî dike.

Nîşeyên sereke yên syndrome Weber-ê di navberdana dûr an du dûr de, kêmbûna qelsî ya li ser stroke û kêmasîbûna rûv, arm û lingê li hemberî alî.

Heke ku te xetera rast-sided midbrain experienced, hingê dibe ku hûn çavê xwe yê rast bigirin, ku dibe ku encamek duyemîn, duyem û zehmetî ku hûn li seranserî we binêrin. Hûn dikarin herwiha pêdiviyek rast-sided leopy heye û bi çavê te yê rast ve veke.

Ev nîşanên ji ber zirarê bi nervîzê re navê tîrêjiya cranial ya sêyem dibe sedema dibe. Ew nerastiyek girîng e ku tevgerên çavên çavkaniyê vekin û vekişîna berbiçav dike.

Di heman demê de, heger we konseya Weber heye, hûn dikarin qelsê çepê, lingê çep û çepê yê rûyê we were. Ev dibe sedema zirarê li herêmê ya midbrainê ku têkoşîna tevgera li hemberî laşê kontrol dike.

Heke tengahiya çepê ya çepê hebû, pirsgirêkên çavên te bandoreke çepê li ser bandorê û hiştê çepê ye û hûn dixwazin qelsiya rastê ya rûyê we û rastê ya bedena we.

Çi Hêviya Pêşniyarê

Syndrome Weber-ê Weber dibe sedema kêmbûna kurt û dîtin. Hingê piştî stroke, nîşanên wê dibe ku herî xirab be, ji ber ku dibe ku li hundurê û li derdora mêjûstemê, ku bandorkirina stroke zêde dibe.

Pir kesan ku serbixwe dikişînin serîra wextê hûrgelan heye. Di çend hefteyên paşîn de yekem piştî stroke, şêrîn di mêjûyê de kêm dibe, ku hin çêtirîn çêbikin. Tenduristiya fîzîkî di warê zehmetkirina mizgefta mizîk de. Tenduristiya fizîkî jî we destûra te dike ku hûn pişikên xwe yên çav û pişikên xwe yên laşê tevî zirarê zehmetiyê her tiştî bikişînin.

Causes

Astengiya xwîna bi xwîna xwîna xwînê ku xwînê 'xweya xwînê' li midbrainê dihêle, sedema sedemên germ ya Weberê ye. Xwîna xwînê ku xwîna navîn di nav deverê de dikeve nav têgehên cerebral de tê gotin. Gelek caran, heke kûçikek piçûk a mîbralek berbiçav tête astengkirin, paşê nîşanên stroke mîlyar û kêmtir e, lê ji wan re dê heke heke dê mirinên cerebral tevlihev bû.

Ew bi gelemperî rewşê li ser sînorê Weberê-ê tenê yek-êkêşiyek mîrbrî ya pêşbîrî nebe, ne hemî tarî ne.

Midbrain çi ye?

Mêjûya dirêjkirina dirêjkirina dorpêçê ye ku girêdayî çermê ve girêdayî ye. Di beşa elongated de têkoşînek tê gotin. Mêjûya 3 beşan heye; midbrain, pon û medulla. Mînbrain beşek bilind ya mêjûya ye.

Gelek syndromên pirrjimar têne zanîn hene , di nav sînorê Wallenberg de (syndrome medullary paşîn)) Syndrome-lidarxistin (sînorên pontine-navendî) û şewitandina Ondine. Hemî hemîhevkirina mêjeyên mêjûman têne kolektîf kirin ku pirsgirêkên nexşeya neurolojîk têne kirin ku ji hêla birêkûpêkeke pir kêmtir dibe ku hemî karên gelek girîng hene bandor dikin.

Peyvek Ji

Heke ji ber stroke weberê weberê we, we wateya ku hûn dikarin faktorên rîsk ên hûrgelan hene . Nirxandina bijîşkek tedawî dikare diyar bike ku faktorên rîskên we yên ku we heye ku hûn dikarin guhertinên jiyanê hewce ne pêwîstî an jî dermanên hewceyê ku ji bo pêşniyara din ve bigirin.

Heke hûn nexweşiya Weberê ji ber nexweşiya din yê din jî tevlihevî ye, hingê hûn dibe ku hûn çêbibin ku nîşanên nexweşiyê çareser bikin gava hûn nîşanên xwe çêtir bikin.

> Çavkanî:

> Du nexweşan, bi sedemên kêm kêm ên yên Syndrome, Sitthinamsuwan B, Nunta-ise S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.