Plan B Bexşandina Kirêdar A-Step

Bi Rastkirina Bi Birêvebirina Bêguhestina Bêguman Maze

Plan B Yek-Step di 13ê tîrmeha 2009ê de FDA-erê qebûl kir, şûna plana du-pillê kevin b . Vê gumanbarê acîlatorî tenê tenê tiliyek devkî ( levonorgestrel tablet, 1.5 mg).

Di a Tîrmeha 2012ê de, FDA ya Pêwîstina Next One One Dose , pejirandin 2013, FDA yê Riya My Pêve pejirandin, û di meha Sibatê de, FDA Fermandariya Tevgera Pêvek - Tevahiya sê alternatîfên yek-yek ji bo Plan B-Step-One têne.

Alternatîfê alternatîfê AfterPill heye, lê ew tenê bi tenê online.

Ji sala 2006, 18 û zilam jin û jinên ku temenê 18 salî û zûtir e ku ji bo dermanxaneyên herêmî (û yên ku di bin 18 de dermanê doktorek ji doktorê xwe ve hewce ne) plankirin . Plana B (herweha her guhertin, Plan B Yek-Step) ji Teva Dermanan ve têne çêkirin.

Niha, her kesê (her salî) dikare Dêkêşana Plan-One-Step an yek ji sê guhertinên giştî, Kiryarên Xwîner, Ya Mifteya Xwerk, Yek Dîk, over-the-counter, bêyî dermankirin. Pêvajoya pejirandina pêvajoya pêşveçûnê ya B B-Step-a-ser-counter-a ku di astengî û temenê de ne pirtûka di temenê de nehêle - gelek kesan jî hîn li ser vê rewşê ya pêşniyarî ya hestiyarî û di pêvajoyê pêşniyar me li ku derê em îro ne.

Gava kuhevkirina berxwedanê ye:

Gelek kes hatine şaş kirin ku kîjan bi rastî Plan dikare Yek-Bê bikirin.

Daxuyaniya bi rastî bi ji FDA-an-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-ê-a-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-ê-an-a-an-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-t Ev daxuyaniya FDA'yê gelek kes bawer dikin ku 17-salî dikarin nuha B Plan B over-the-counter bikirin. Gelek kes nizanin ku heta ku FDA di 24ê hizêrana (June) 2009ê de ragihand ku ev daxuyaniyek din pêşniyaz kir, pirtûka tenê ya pergala giştî ya berbi kontrola Bêgumanî B B, ji bo jidayikbûnê 17 û piçûk.

Pevçûn li ser bingeha jêrîn ya ji ji hezîrana 2009ê ve hate ragihandin:

"Di sala 2006 de, Plana B ji bo temenên jinan 18 salî û mezintir ve hate qebûl kirin. Plana B ji ber ku 17 salî û jinên jinên jinan ve tê de tête peyda kirin. û bin. "

Fîlmaya FDA ya ku ji beriya 16 salî ve hatibû pejirandin ji bo ku B Bê-a-counter bikirin, ji bo FDA re ragihand ku ev e ku ji bo Fona B B kêmanî 18 salî salî?

Siobhan DeLancey, ku daxuyaniyeke çapemeniyê ya FDA ragihand ku destûra B ya Giştî ya Bî, ev pirs ji hêla bersîv da, got: "Çi tiştên ku FDA di dawiya nîsanê de hatibû gotin, çi 17-salî ne ji hêla heya li hemberî tewra ne Plan B ".

Pirsgirêk bimîne, heke ev bû, rastî rastî, çima FDA ev pejirandina xwe da ku 17-salî dikarin plan B Bikin?

Daxuyanî:

Ew xuya dike ku pir ji tevliheviya ku ji 22ê nîsanê, 2009ê veguherandin, FDA daxuyaniyek ragihand ku ev jinên 17 salî û mezintir dikare dikir li ser B B-a-counter bikirin. Ev biryara FDA ya encama dadgehê ya dadgehê bû ku fermana FDA ji bo 17-salî dakêşin ku plan b.

Dadwer Korman jî got ku ajansa Agahdariyê bifikirin ka gelo bila bila bêhtir li dijî jinê ya her tiştî. Dadgeha dadgehê diyar kir ku biryara destpêka FDA ji bo astengkirina sînor li ser siyasetmedar û ne zanistî ye.

Di daxuyaniya ajansa de, daxuyaniya FDA diyar dike,

"Li gor li gor dadgehê dadgehê, û ji 2005'an ve ji hêla Navenda Lêkolînê û Lêkolîna Navenda Dermanê ya Fugê ve bi zanistî ve girêdayî ye, FDA ji bo pêşniyarê Planê B Bê şandin ku şirket dikare li ser dagirkeriyê û pejirandina serîlêdanê, Pîlana bazarê B bêyî dermankirina jinên 17 salî û mezintir e. "

Baweriya ku ev nûçeyên wateyê wateya ku 17-salî dikarin nuha planek B over-the-counter bikêrin, parêzvanên tendurustiyê yên pêşveçûn. Serokê Cecile Richards, Serokê Federasyona Parentasyona Dewleta Yekbûyî ya Amerîka, her wiha got ku "FDA ya pejirandinê got" daxuyaniyeke bihêzî ya jinên amerîkî ye ku tendurustiya xwe ji ber siyasetê re dike. Û ev awayî divê ew be. Alîkariya hejmara nifşên bêhêzî kêm bikin û tendurustî û ewlehiya tevahiya jinan biparêze. "

Lê belê, wê demê, Plana B hîn hîn ji wan re di bin temenê 17 de hebû . Hemî ku FDA ji ber vê daxuyaniyê wateya wateya ku ew ê dawiya dawiyê dê destûrê bide hilberîna Planê B ya ku ji bo ku ji bo B Group of this planê firotanê ya li hemberî -ê-firotanê ya bazirganî bişîne. Gava ku li ser stateya vê serîlêdanê pirsî, DeLancey (berdevkê FDA) dê nabêjin ka ev serîlêdanê pêşkêş kir an na, lê tenê tenê şirove dike ku ji bo firotana OTC ji 17-salî ve hat pejirandin .

Dîroka Siyaset a Politîkî:

Her tengahiyên vê yekê li ser kîjan Plan-One-Step dikare bikirim ji bo ji bo serdema dirêj û siyaseta tawanbariya OTC ya li ser Plana B ya pisporê hêvîdarên tenduristî yên ku ji Dadgeha Dewleta Dewleta Dewleta Dewletê ya Dewleta Dewletê ya ji bo zêdetirî-ya-tawanbarkirî hêvî dikir hebe. Li navçeya Rojhilata Navîn, di 23ê Adara 2009ê de bihîstiye , ku FDA divê di Biryara Bush de biryara xwe bikişîne ku ji bo tehlîdana acîlkirina sînorkirina sînor bike. Dadgeha DYA ya Amerîkî Edward Korman wiha got ku FDA di siyasetê de destûr da ku siyasetmedar bi biryarê ya her demî veguherîne.

Di sala 2006 de, karbidestên FDA ji bo hêsantir, paşê-yê-a-sê-sê-salan-ê ku bi temenê B û bisekinin, ku ji bo Bêxşandina temenê derxistin, lê hîn jî hewce dike ku dermankirina 17 salî û piçûk jinên ku ji bo jina dahat be. Lêbelê, di çarçoveya 52-page de, Dadwer Korman da ku FDA 17-salî dakêşin ku B Bêyî ku di bin rewşê de di bin heman rewşê de di bin heman rewşê de ku B B li ser 18 salî jinan jinên jinan hene, "destnîşan bikin" û nehêle ku der barê biryarneya Planan B li biryareke tawanbar a biryarek derxistin. "

Dadgeha din jî got gotin ku FDA ji bo hilberandina OTC-ya hilberînerîna standardên xwe bi xwe ve kir û da ku ajansa biryara B Bêpêşandane ((di sala 2006) de ji ber tehdîtên ku ji bo Dr. Biryara Eschenbach dipejirîne Senator von Fenîskarê bibe. Bi rastî, biryara 2006-ê di sê salan de damezrandin ku rêveberiya Bush bi rêveberiya FDA bi "Pirsgirêkên ewlehiyê", li hemberî FDA şêwirmendî dike ku li wir sînorên ku kîjan Planan bikirre meriv nabe ku FDA bi rêkeftina Plana Bê li dijî Plana Berxwedan li dijî. Ji ber vê yekê, dadger da ku ajansa bisînor bikin ka ka ku bêyî tehlûkeya acîlasyonê bêyî bêyî sînorkirina temenê pêk tê. FDA bersiv da ku ew biryarê dadwer dike. Korman jî destnîşan kir ku di nav 30 rojan de biryara wî be guman kirin. Ev rêberê "April" 2009 FDA ragihandina çapemeniya "infamous" ya ku tevahiya tevliheviya li ser kîjan plan dikare b

Çawa ku îro em stand:

Her çiqas têguhestina nerazîbûnê ya acîl nîne ku fikra nû ya civakê, ew hîn jî gelek gotûbêjan xuya dike - wek ku gava ew yekem bû ku ew Dewletên Yekgirtî hate destpêkirin. Pevçûn ji mirovên baweriyên ku di Plan B Yek-Step (an an sibehê paşê de) ne ducaniyê bisekinin ka çi ne.

Bêxaweriya acîlkirinê berdewam e ku pirsgirêkek giyanî û guman pir zêde ye, ji bo parêzvanên ku bawerî Plan B-Step-ê dê hejmarek nexweşî û aboriyan û ji bo dijberên ku bawer dikin ku karanîna B Plan-yek- tedawî bi tehlika tenduristiyê re kêm dibe kêm bikin . Pevçûnên li navendên gotûbêjên li ser awayên ku karên dermankirinê yên acîl têgihîştin. Ev nîqaş e ku ji bo biryarên FDA yên FDA yên li ser Planê B, ji bo siyasetmedar veguherandine ku biryara xwe ji bilî zanistî derxistin.

Bêguman, baweriya misogîdî ku tehlîzana acîlî dibe sedema hilberîna aboriyê ji bo gihîştina astengkirina B Plan-One-Step-One-Step-a-ku gava gelek kes berdewam dikin ku bi şevê gavê re bi rekêşiya aborîbûnê (RU486 ) bikişînin . Her çiqas kişandina aboriyê di encama ducaniyê de encam dike û tenê piştî piştî ducaniyê tê avakirin (û ji 49 salî ve ji zilamê zilamî ya jinê ya dawîn ve bêtir) tê bikaranîn. piştî cinsî neheqkirî. Ew dê ducaniyek heyî neyê xilas kirin.

Di rastiyê de, pisporên doktorê ducanîya dravan dikin ku piştî piştî hilberkirina çermê ya hêk hatiye çêkirin. Alîkarên nerazîbûnê yên acîl ji hêla mirovan re agahdar bimînin ku Plan B-Step-a- ne nûnerê aborkirinê ye. Karbidestên tenduristî wek nerastkirina nebaşê çermek ankêşkirî ye. Ev tê wateya ku ji bo B B-Step-neke ji bo ducaniyê vekişîn e ku ew ne gengaz e, nexweşî, ducaniyê tune. Polîtîkaya federal, li gorî pisporên derman, derman û cîhazên ku ji ber pêşdirêjiya veguhestina ducaniyê û ne nûnerên ku ducaniyê derxistin pêk tê dike.

Plan B Yek-Stepê ji bo jinên ewlehî û bandor e ku ji bo ducanîya zikmakî ya piştî pêkanîna mizgîniya zehfkirî an pêşniyazkirina zehfkirina zindîbûnê ye û pisekek girîng e ku ew bi awayek girîng a bandorê ye ku ji hêla hejmarek hejmara hejmar an jî nermên nermî kêm dike wekî hejmarek nirxên ku dê dê ducaniyê bi rêya bikaranîna nexweşî ya acîlkirinê nehiştin, hebûn.

Wê, Kî dikare Pêkêşkek B Bê Buy Buy?

Di 20ê hizêrana 2013ê de, FDA ji bo serîlêdana pêvajoya Teva qebûl kir û planek B-One-Step neprescription / heya betal-pejirandiye qebûl kir. Ev tê wateya ku jinên hemî temen dikarin li Plan B-Stepan bikirin, ku divê di navenda plankirina malbata / malbata dermanên herêmî de bibin.

Di 25ê şibata 2014ê de, FDA ragihand ku alternatîfên B Gen.-Step-Yek Alternatîf (Rêwîtiya My Mîhrî û Hilbijartina Pêşekek Yek Yek) dê bêyî dermankirin an sînorên temenê bêyî hebe. labelên ku bikar tînin bikaranîn ji bo jinên 17 salî û mezintir e. Pêwîstina Pevçûnê ji bo her temenê ya OTC jî ye, lê ji ber ku ew Teva ji hêla amade dike ve ye, nîne

Wusa ... heke hûn hewce ne ku nexweşîya nexweşî ya acîl bikirin, ew gihîştî gihîştî ev e:

Çavkaniyên

FDA Databases. [10-03-2013] "Pirtûka Norran: Berhemên Pêguman Têkilî bi Nirxandina tedawiya tedawîparêz."

FDA Newsroom. [04-22-2009] "Pîlanên FDA Çalakî li Plan B (levonorgestrel) nûvekirî." 10/6/13.

FDA Newsroom. [06-24-2009] "FDA Daxuyaniya Giştî ya Pêşniyarê - Versiyonên Pêwîstiya Plana B Bêguman Serdanîna Ji bo Agahiyên Jinên 17 û Undera Pêwîste." 10/6/13.

Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, Mar 23, 2009). 10/6/13.