Plana B Li pêşiya dermankirinê ya yek-gavê ji hêla FDA ve di 13ê Tîrmeha 2009ê de, FDA di 13ê Tîrmeha 2009ê de hate pejirandin. Planê B-Step-a-tîpa hema tenê yekalek devkî (levonorgestrel tablet, 1.5 mg) pêk tê. Pîlana Original Original (û hevpeymaniya wê, wekhevî ya din ), du herdu şermezariyên acîl ên acîl ên ji bo 12 seetan bête an jî di heman demê de girtin. Li gorî Denise Bradley, berdevkê şîrketê, "Plana B-One-Step veguherandiye Plan Plan B."
Plana B Yek-Step dikare ji bo jinan ji bo pêşiya ducaniyê bê pêşniyar kirin an cinsî ya neheqkirî an nexweşîya nexweşî-ê ku bi tenê yek pêlekek ku ji hêla rahiştinê ve tê vebirin.
Gelek bijîşk, wek ku wekî Ashlesha Patel, MD, MPH, Rêveberiya Xweseriya Xweseriya Malbata Jinan ya John H. Stroger Jr-Hospital di Chicago-ê de, ji bo nexweşên xwe dicivin. Forma sêyemîn ji bo nexweşan dide "da ku gava asta ewlehî û bandoriya bilind a asta bilind bikin" ji bo Dr. Patel diyar dike.
Di navbera 2012 û 2014an de, FDA ji bohevkirina giştî ya Planet B-Step-ê peymana jêrîn qebûl kir: Pêwîstek Next One One Dose , AfterPill , My Way , û Çalakiyê bigirin .
Çawa kar dike
Plana B Yek-Step di pir awayên xebatkaran de kontrol dike ku kontrola zikmakî ya hormonal dike. Bi vê yekê re got, hinek pirsgirêkan li ser awayên rastîn hene ku Plan B Bêguman yek-Step. Ev nakokî li ser mijara nermî ya Plan-B-Step-One-Stepan têkêşînek ji hêla çermê veguhestina ku ew pêk dibe.
Tevî ku FDA jî tevlî kir, li ser hilberîna hilberê, wekî ev yek ji awayên plana B-Stepan dixebitin, civaka derman û lêkolînan îdîa dike ku ev hestiyên acîlatorî li ser implantasyonê tune.
Çi Plan çi B-Yek Ne Çu ye
Bêgumanên acîlkirinê pir caran bi xeletî bi qirêjiya zirîna pêşî ve şaş kirin, RU486 (ji bo M & M, Mifeprex, mifepristone an tiryana dermankirinê) jî tê gotin.
Ev du dermanan du armancên cuda hene û tevahî ji hevdu cuda cuda dikin.
Plan B Yek-Step ne teqînek betal ne ye. Heke ku jina ji beriya ducaniyê ve hat girtin, ew e ku bandor e. B Plana nû ya nemaze ducaniyê neyê qedexekirin. Li gorî Teva Pharmaceuticals, avakirinê ya Projeya B-One-ê, belgeyek tune ku Plana B-Step-ê Yek-ducanî an jina ducanî an pêşbirvebûna fetusê dike.
Teva Pharmaceuticals jî her weha pêşniyar dikin ku Plan B-Step-nê ku ji bo bikaranîna tehlîzmê ya rojane tê bikaranîn neyê bikaranîn.
Çawa Bistînin
Di dadgeha dadgeha Tummino v. Hamburg , dadger fermana FDA da ku Destûra B Plan-One-Step-ê-yê-yê bêyî sînorên temenî bê firotin. Piştî pêvajoyek tedawî, FDA ji dawiyê ji bo B B-Step-ê pejirandina ji bo mirovên ku her salî ve bê firot kirin . Dezgeha taybetî Teva Teva kir ku ji bo Plan B One-Step over-the-counter sell. Lê, di sala 2014ê de, FDA ji bo riya taybetmendiya vê rêzdariya rûmetê peyda dîtiye, û herweha ku hemî wekhevkirina yek-pillê bi bi heman re-re-re peyda dibe.
Hûn dikarin dîsa pêdivî ye ku pêdivî ji bo Bîgorta B-Step-a-yê ji bo sîgorteya xwe vekin, hewce bike ku hûn hewce bikin ku pêwîstiya polîtîkayên ku sîgorteya we ya ku sîgorteya xwe sîgorteyê nexweşî li wezîfeya nerazîbûnê ya acîlkirinê bibînin.
Plana B Yek-Step hewce ye ku paşê li pişta dijberiya dermanxaneyê. Divê di navenda plasyona malbata we ya malbata we de li ser Dos û My Wayek Bi Hilbijartina Next Next. Hema niha, FDA jî hîn hewce dike ku bila Piştre ya din, forma giştî ya 2 bîlana B ya Bêdavî yê ku di bin dermanxaneya dermanxaneyê de bêyî dermankirin û bêyî dermankirin ji bo kesên ku ji 17 salî û mezintir de berdestin. Ji ber vê yekê wateya ku rêbazên FDA nû tenê bi levonorgestrel-based yek-tedawiya nexweşî ya acîl derbas dikin.
Dema ku wê bikar bînin
Ji bo rîska ducaniyê ya neplankirî kêm bike, Plan B Yek-Step di nav 72 saetan de (3 rojan) ji zayendiya neheq an nexweşî ya nexweşî .
Zûtirîn Plan B-One-step tê girtin, bêtir bandor be ew ê bibe. Plan B Yek-Step dikare di dema meksiyonê de tu car carî bikar anîn. Heke hûn di 2 saetan de li barkirina bêdengê vekişînin, divê hûn bi doktorê xwe re têkilî bidin têkiliya xwe doktorî bikin, an jî behsa gotûbêj bikin ku çi bilez bikin.
Têkilî: Bi gelemperî, dermankirinên acîlî dikare ji 5 rojan piştî seksê neheqkirî tê bikaranîn. Ji ber vê yekê dibe ku hîn jî hîn bikare ku ji bo seksek neheqkirî ya 120-seetan ji bo Plan B-Step-One bigirin.
Pirsên Side Side
Dema ku rêvebirin tê bikaranîn, Plan B Yek-Step ji bo pir jinên ewle ye. Pirsgirêkên herî herî hevpar di darizandinên klînîk ên ji bo jinan B B-Stepan bistînin:
- Xwîna ziravî (30.9%)
- Nausea (13.7%)
- Êşa êşa kêm (13.3%)
- Berxwedan (13.3%)
- Headache (10.3%)
- Bikin (9.6%)
- Bendava zikê (8.2%)
- Derseyên mestir (7 rojên bêtir) (4.5%)
Piştî ku A-Step-a-planek bistînin, hûn dikarin dibe ku di dema we de guhertinên pispor bikin. Di hinek rewşan de, demek din ê dibe ku pir zû yan jî şev, an an jî paş û paşê.
- Pêdivî ye ku hûn doktorê şêwirmendiyê bisekînin heya ku wextek wextek bêtir ji heftiyê bêtir e, ji ber ku ev dibe ku nîşan bide ducanî ye.
Heke hûn di navbera Plan B-Step-a-a-a Planê B-Step-a-tedawiyê de dibe ku hûn gavê ekropopî ye, gefê germê giran a tedawiya giran a tecrûbeyê ye, da ku hûn hûrguman dermanên lezgîn ên lezgîn bigerin - di gelemperî de, ducaniyên ekopopî hema ji sedî 2% ji hemû ducaniyan rapor kirin. Lêbelê, heta 10% ducaniyên wan di raporên rojane bikar anîna bikaranîna progestestin-tenê ji ber nexweşîya ekropopî ne.
Bandor
Plan B Yek-Stepek zûtir e ku ew zûtir dest pê dike. Dema ku rêvegirtinê (daîra 72 saetan ji cinsî an nexweşî nexweşî-nebaş), Plan B Yek-Step nêzîkî 89% bandor e ku di derfeta ducaniyê de kêm bike. Ji 7 ji 8 jinên ku dê dê ducanî bibin, dê piştî ku planek B-Stepan bistînin dê ducanî ne.
Plana B Yek-Step dê di tevlêbûna jina jina ducaniyê de bimîne. Pêşniyar diyar dike ku "Vegereke lezgîn a ku dibe ku bi Bêguman veguhestina nexşeya Planê B-Step-a-ji bo dermankirina hûrgelan," divê ji bo rêbazên tedawî yên din berdewam bimînin yan jî zûtirîn zûtirîn bi karanîna bername ya B Bê dest pê kir ku ji bo pêşniyariya berdewamkirina dûcanî.
Mesref
Mesref ji bo pakêtek a Plan B-One-ê ji derveyî nêzîkî 35 $ heta 65-ê 65 salî dikare dibe ... bi mesrefa navîn ya nêzîkî $ 45.
Parastina STD:
Plana B Yek-Stepê li hemberî enfeksiyonên enfeksiyonê an HIV-ê veguhastin tune .
Çavkaniyên
FDA. (30ê nîsana 2013). FDA ji bo pêşniyarê jinê 15-salî û salî ji bo pêşniyariya nexweşî ya tedbîra B-Yek-a-per-pejirandin. 5/1/13
Munro ML, Dulin AC, Kuzma E. "Dîrok, polîtîk û nerazîbûnê yên derfetên pêvajoyên Plana Bêguhestinê yên acîl." Nursing ji bo tendurustiya jinan . 2015; 19 (2): 142-153. doi: 10.1111 / 1751-486x.12186.