Di Dewletên Yekgirtî de, dîroka hestiyariya acîlî têkoşîn kirin , nîqaşên sîyasî yên berbiçav kirin û qanûnên hilberandin. Cewherî ya nerazîbûnê ya nexweşî ye, di çarçoveyê de, an jî gelo bawer dikin ku ew pêvajoya sibehê piştî pêvajoyên pêşîlêgirtina pêşdibistanê an pêşniyar dike ku an ducanîya ducaniyê ya ku ji nû ve hate damezrandin.
Plan B Yek-Step (ango, sibehê piştî pêl) pir caran RU486 (ango, pêlava betal). Ev du dermanan heman e û her karker bi awayek cuda cuda ye dema ku ev pêvajoya veguhestinê ye.
Baweriya ku hûn bawerîên kesayetiyê ne, dîrokek tehlîmasyonên acîl û di FDA-erê de pejirandin di rêwîtiyê de bi rêkûpêkek astengî bû. Rokên hestiyariya rewşa awarte ya ku di sala 1920'an de bi rastî vekolînên heywanan ve tê veşartin, hîn jî di nav sala 1960'an de dest bi kar anîn. Ji ber vê yekê balkle, ev dibe ku bibe rêwîtiyek bumpy ...
Timeline: Dîroka Bêxaweriya Bêguman
- Mid-1960: Dermankirina hestiyariya acîl ji bo tedawiya tecrûbeyên tedawî tê bikaranîn ku ji bo ducaniyê bêyî pêşîlêgirtin. Doktor piştî piştî tecrûbeya piştî estrogenê dermanek bilind eşkere dike. Her çiqas ev dît ku bandor be, lê gelek bandorên aloz jî jî hebûn.
- Di destpêka 1970'an de: Rejîla Yuzpe hate ragihandin, ku ji hêla formula hormonê ve pêk tê bû û bi rêbazên tehlûkê yên sala 1-a-1
- Di salên 1970'î de: Doctors ji bo mudaxeleya nehmûnî ya nehmûnî ya IUD wekî IUD ya ku pêşkêş dikin.
Du Pêşdibistana Fast Fast
- Di 25ê şibata 1997'an de: Bi armanca ku pîşesaziyên ku ji bo pêşniyarên acîlkirî yên acîl tête çêbikin, FDA di qeydkirina federal de ku di Komîsyonê de hatîye nivîsandin, "" diyar kir ku hin gumanbarên devkî yên hevgirtî yên hevpar ên ku bi etinyl estradiol û norgestrel an levonorgestrel bi karanîna ewle û bandor in dermankirina hestiyariya acîlî " û da ku FDA ji bo vê karanîna daxwaznameyên narkotîkên nû."
Agahdarî diyar kir ku ew Komîteya Şêwirmendiya FDA ya 28ê hizêrana (June) 1996-ê lihevhatî bi encam kir ku ramanên hormonal yên hormonal ên bi ewlehî û bandor bi tehlîmasyonên acîlî ve tê bikaranîn - wê bi erêkirina "off-label" bi karanîna tedawiya acîl pîlanên kontrolkirinê yên zêrîn .05 mg ya etrîkêol û 50 mg norgestrel (2 pîlan / niha 2 pîla di 12 saetan de) hene; .03 mg ya etinyl estradiol û 30 mg norgestrel (4 pîlên nuha / 4 di 12 saetan de); 03 mg ya etînyl estradiol û.15 ya levonorgestrel (4 pîlan / niha 4 saet 12); û .03 mg ya etînyl estradiol û 125 mg ya levonorgestrel (4 pîlên niha / 4 saet 12 de). Di wê demê de, FDA ji bo tedbîrên jêrîn bikar anîn ku wekî gumanbarên acîlkerî yên bixwe tê bikaranîn: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil, û Tri-Levlen.
Lê belê, FDA jî di daxuyaniyek de, di daxuyaniya serxwebûnê ya federal de , ku ew nehêlin ku nimûneya niştecîhê hemwelatiya Nîsana 1994-ê de ji daxuyaniyê dipirsin da ku pisporên ku ji hêla pîvanên kontrolkirina zikmakî veguherîna hin kesan veguherînin da ku ji bo veguherîna xwe veguherînin da ku li ser pîvanên ku çawa tedbîrên bikaranîna tedawiyên acîl .
- 2ê Îlonê, 1998: Kitêba Contraception Emergency Kitê ya yekem FDA-pejirandî ya taybetî ji bo tehlîzmê ya acîlî bû. Piştgiriya Yuzpe piştî pêşdibistanê, Pêşbereya Contraption Emergency Containption Kit di pîvanê gavê "Gavê Agahdariya Nexweş" û her pênc pîlan (her yek ji 0.25 mg ya levonorgestrel û 0.05 mg ya etînyl estradiol) pêk anî ye. gavê gav û 2-ê piştî 12 seetan paşve kirin. {* Têkilî: ev kitê nîne heye.}
- 28ê Tîrmeh, 1999: FDA Pêwîstiya B ya yekem-pêşîn-tenê rêbaziya nerazîbûna acîlî ya li Dewleta Yekbûyî ye.
- 14ê şibata 2001: Navenda Mafên Çandî ya Navenda pelên Citizen Petrolê bi navê FDA ji bo zêdetirî 70 rêxistinên tendurustî û gelemperî yên ku ji bo B Bêhtir-a-counter çêbikin.
- 21ê nîsana 2003: Barr laboratories (paşê pisporê plana B) bi daxuyaniyek bi FDA re veguhestin ku ji bo bernameya B ya Planê veguherîna stateya neprespres.
- Çileya 2003: Di daxuyaniyê û daneyên ku ji 40 bêtir lêkolînên lêkolîn hatin binçav kirin, ji aliyê Komîteyên Şêwirmendî yên FDA ve têne lêkolîn kirin, Komîteya Tenduristiya Tenduristiya Tenduristî û Komîteya Tenduristiya Nîşanparêzî, yên ku hemî lihevhatî qebûl kir ku plan B ewle û bandor bû. Panela FDA di nav 23-4 de ji bo pêşnîyar bikin ku Plana B ya bêhtir li ser firotanê ye. Fermandarên profesyonel ên FDA, bi navê John Jenkins, serokê FDA ya Navnetewî ya Nû yên nû, herweha bi pêşniyarê pejirandin.
Di derheqa 6 mehên paş de ...
- Gulana 2004: FDA ji bo daxwaza firotina cinsî û seksê zayendî ya xemgîniya xortê ya OTC ya înternetê red kir ku nameyek Barr Laboratories li nameyekê belav kir. Ev biryara li gel lêkolînên çêkirî bû ku nîşan dide ku B Bê karanîna B Bê karûbar nehatiye zêdekirin an jî jinên bikaranîna rêbazên din ên zindî yên din. Ev gav ji aliyê FDA ve tê dîtin ku çavkaniyên daneyên pispor û zanyariyên zanyariyê berbiçav derxistin ji civakên zanistî agir kir. Dersa amerîkî ya Obstetricians û Gynecologan bang kir ku " biryara mirinê" û "stîleyek tarî ya li ser navê nirxandina belgeyeke wekî FDA".
- 15ê hizêrana 2004: Senatorên Patty Murray û Hillary Clinton daxwaz dikin ku Doza Hesabê Giştî (GAO) di daxuyaniya 2004ê ya Maya FAR'ê ya Barr Laboratories de destnîşan dike ku bêyî dermankirin B Plan.
- Tîrmeh 2004: Barr laboratories ji bo pêşniyara revised ya ku ji bo pêşniyarê FDA ya ku tenê 16 salî û mezintirîn jibo OTC ya lêgerîn digerin. Ji bo biryarê ku ji aliyê Çileya FDA ve hatî çêkirin.
- Tebaxê 2004: Di rojnameyeke nerazîbûnê ya nerazîbûnê ya Amerîkayê de, diyar kir ku "FDA ji ber parastina hestiyariya acîlbûnê " ji bo 13 brandên devokrasiyên devkî veşartî vekirî kirine " û added Alesse, Levlite, Levora, Trivora, Ogestrel, Low Ogestrel, û Ovretta ji FDA lîsteya fDA ya ku ji ber nexweşî ya nexweşî ya nexweşî ya nexweşî ya acîl tê bikaranîn.
Di Plot Thickens de 2005 ...
- Çile 2005: FDA hîn nehatiye serîlêdana serîlêdana revandî ya Barr Laboratories. Biryara Pendingê, Senator Patty Murray, û Hillary Clinton, di namzedê Lester Crawford de da ku ji bo Komîteya FDA ya xizmetê bikin. Navenda Mafên Reproductive Center jî li dijî FDA ji bo têkildarîbûna paşîn ya çileya paşîn û ji bo zanistî û B Bêpeyek standardek ji narkotîkên din re peyda dike.
- Tîrmeh 2005: Senator Clinton û Murray piştî Crawford (ku paşê paşê Senatorê piştrast kir) piştî Sekretera tenduristiya Mirovan û Mirovan Michael Leavitt ew soz da ku FDA ê di 1ê îlona 2005ê de biryareke biryara xwe bide.
- 26ê tebaxa, 2005: Li ber daxuyaniya daxuyaniyê li ser serîlêdana revandinkirî, FDA ji ber ku biryara gelemperî destûrê dide desthilatdariya xwe derxist. Crawford Komîsyona Crawford qebûl kir ku "Dane ku danûstendina zanistî ya berbiçav e ku ji bo karanîna bazara B-a-hilberek hilberîn-a-pêş-ê-ê-ê hilber dikin," lê FDA jî hîn naxwaze destûrê bide OTC-ê, dîsa li paş biryareke biryara paşîn. Crawford destnîşan kir ku ajansa ku nikaribû "li ser pirsgirêkên razirandî û polîtîkayên polîtîk" ne jî biryareke pêkanîna biryarekê bigihêje. Tevî ku panela pisporê FDA ji bo 23-4 dengan ji bo B Bê vekirî ya OTC ve hatibû pejirandin, Crawford hê jî hilbijêre ku paneleya xwe ya xwe veguhestin û planek B wekî dermanên dermankirinê bimîne.
- 1ê îlona (September) 2005: Komîsyona FDA yê ji bo tenduristiya jinê, Dr. Susan Wood di biryara protestoyê ya Crawford da ku ji nû ve biryara biryara paşniyaz de dîsa veguhestin. Dr. Wood îdîa kir ku "karmendên zanistî [FDA] ji vê biryarê vekişandine" û ji bo ragihandina Crawford, "ji bo biryareke ajansa di ajansa dezgehan de hebû." Di hevpeyvînekê de, Dr. Woods diyar kir ku çend Hevalbendên wî "di derbarê rêberiya ajansa xwe de fikar e" û di e-nameyek da ku bi hevalên karkerên FDA re got, ew destnîşan kir ku ew, "êdî nikare karmendên zanist û zanistî, temamî nirxandin û pêşniyar kirin ku nikarin xebatkarên xizmetê bikin. ji bo erêkirina karmendên profesyonel, hate destnîşankirin. "
- 9ê çileya paşîna (September) 2005: Senator Murray û Clinton, niha ji 11 hevalên hevkarên Dewletên Yekbûyî yên Amerîkî re bûn, li Dewletên Yekbûyî yên Dewletên Yekbûyî yên Amerîka re ji bo daxwaza encamên serbestberdana FDA re redkirina daxwaznameya Plana B ya lêkolîn kirin. Di nameya nameyê de GAO, senatoran xemgîn dikin ku ew ji du salan zêdetir bûye, û FDA berdewam dike ku biryara B Bêpis kirin. Ev xemgîniyek mezin e ku ji bo zêdetirî 70 rêxistinên tendurustî yên OTC bikar tînin piştgiriya danûstendina B ya, ji bo karanîna B ya Bikaranîna B Planê wekî OTC berhemên OTC û Komîteya Şêwirmendiya zanist ya zanistî ya bi fêrbûna bi hilberîna hilberê hilbijêr OTC. Senatoran binivîse, "Ev bûyerên ku bandor li ser siyasetê li ser vê pêvajoyê di derbarê tendurustiya gelemperî de xemgîn kirine xurt dike."
- 24ê çileya paşîna (September) 2005: Du mehan piştî ku piştrastkirin, Komîsyona Crawford serbest dike.
- Kewçêr 2005: Komîteya berê ya berê ya Nîşanbariya Derheqê Têkiliya Drugs Davidoff, Dr. Frank Davidoff jî di xwenîşandanekê de rakirin. New England-ê Îngilîzyona Çapemenî ya duyemîn biryara Edaletê ragihand, FDA'yê bi kar bîne û bi "dagirkeriya pêvajoya lêkolîna zanistî ya zanistî." GAO telefonê ya FDA ya Fîlmeya B ya " Bêguman pir e," hukumeta Sen Clinton re şîrove dike ku ev rapor dide ku "Hin dem ji me re gumanbar dike ku em hinek caran gumanbar kirin: Sosyal di pêvajoya biryara biryarê ya FDA de li ser Planê B."
Whew ... 2005 di dîroka hestiyariya acîl de pir xweşik bû. Sala 2006ê ji bo pêlava sibehê çi dikir heye?
2006 heta 2013'an
- Adara 2006: Andrew von Eschenbach, dost û doktorê berê yê George W. Bush, tête ku ji bo Krawford veguherîn û ji bo Komîsyona Actingê ve tê de hatiye damezrandin. Di bin karên wî de, ew kaxezek rastiyek belav kir ku bi girêdana betlaneyê û kansera pêsîrê ve girêdayî ye. Senator Clinton û Murray ji bo biryareke B Bêpêşandir kir ku Von Eschenbach piştrast dike asteng kirin.
- 9ê hizêrana, 2006: FDA ji bo cara yekemîn ji 2001-Citizen Petition dipejirîne.
- Tîrmeh 2006: FDA dibêje, ne qaîdeyên nû ne hewce ne, û roj beriya pêşniyarkirina guhdariya wî ya Ferhandayê Andrew von Eschenbach ji bo Barr Labs veguhestin û bi daxwaza veguhastina xwe ya bi temamkirina temenê OTC ya ji bo Bê 18 salî û mezintir veguherîne. .
- 24ê tebaxa, 2006: FDA destûra xwe ya pejirandina firotanê B OTC ji wan re 18 salî û mezintir kir û ji wan re 18 salî biçûk dê hewceyek hewceyê hewce dike ku ev rêbazê tehlîdana acîl bidestxistin.
- Mijdar 2006: Barr pakêtên neprescription ya B Bê dermanan li seranserê Dewletên Yekbûyî destpê kir.
Piştgiriya Fast 2
- 23ê çileya pêşîna (December) 2008: Wezareta Pharmacî Wezareta Teva ya Barr kir. Planê B niha ji aliyê Duramed Pharmaceuticals ve, pisporê Teva.
Û Saga Piştî sê mehan dîsa dîsa dîsa dike ...
- 23ê Adara 2009: Di Tummino v. Torti , Dadgeha Dadgeha Federal Federal Edward Korman da ku Fermandariya 17-salî li bendê B-OTC bi heman rewşan re bikirim ku ew 18 salî û zewicî bû. Di vê rewşê de dakêşin ku Feda ya FDA ya Daxuyaniya Citizen "Dravêk û dilbazî bû" ji ber ku ev encamên biryara îdareya rastîn û baweriya baş ne bû. " Dadwer Korman lihev kir û got ku gotina sedemên FDA'yê bawerî nebe û ku ajansa siyaseta tenduristiya jin jinan dike. Wî ji FDAyê re xwest ku ji redkirina dagirkeriya Citizen re red dike.
- 22ê çileya paşîna (April) 2009: Ji ber ku biryara Dadgeha Federal ya FDA ji bo 17-salî-a ku ji bo Plan B ya bikirin, ferman dike ku ji bo ragihandina 17-salî-yê B Plan B OTC dikirin. Lê, ev eşkere bi rastî rastî ev e ku FZ ev e ku FAR'ê ragihand ku ew şirketek B Planê kir ku şîrket dikare li ser dagirkeriyê û pejirandina yekgirtî , Plana Bazara bêyî dermankirin 17 salî û mezintir jinan. Ev daxuyaniya ji bo dermankirina hûrgelan dibe ku rêberiya xwe vedigere nav veguhestinê.
- 24ê hizêrana (June) 2009: FDA ji bo pêşniyarê din yê Bikaranîna tenê ya Hilbijêre , guhertoya giştî ya Plan B.
- 13ê Tîrmeh, 2009: FDA destnîşan kir ku Plan B-One-Step (pelê yek yek û versiyonek nû ya B B). Di vê demê de, FDA jî bi destûra OTC re vekirî ye, da ku jinan û jinên mêr 17 salî û mezintir bikişînin ku bêyî dermankirin-ê li ser dermankirina dermana dermanê (Dema ku 17 ji dermanê hewce ne.
- 28ê tebaxa 2009 : FDA (FDA) Firotina OTC ya din, ya forma B ya giştî ya B ya, ji hemû salî 17 salî an mezintir (keçik 16 û piçûk hewce dike ku pêdivî ye ku pêdivîveka paşîn).
- Îlon 2009: Plan B Yek-Stepê li dermanên dermanan li seranserî cîhanê tête kirin, û hilberîna B Planek Pîr bistîne.
2009 bû ku di dîrokê de tehlîzmê ya acîlkirinê de mezin bû. Bila li ser nêzîkî yek sal paşve biçin ...
- 16ê tebaxa (August) 2010ê: FDA destûrê dide ku ji nû veguhestina acîlatorî ya nû, Ella . Ella tenê bi lênêrînê tête dayîn û li dora Dijdar 2010-ê li ser Plan B-Step-a-Ji tevahî cûda bi kar tîne.
Niha, ji bo 2011-ê ji bo amadekariyê (Wek din, dîsa careke din) ...
- 7ê çileya paşîna (February) 2011ê: Teva Dermanên ku bi FDAyê re daxwaz kir ku Plan B-Step-One-ê bêyî sînorên temenî ne firotin (û daneyên din ên ewlehî ji bo hemî temenê bikar tînin piştrast bikin).
- 7ê çileya pêşîna (December) 2011ê: FDA biryar da ku daxwaza Teva Pharmaceutîk ji bo qedexeyên temenî ve hilweşîne û destnîşankirina bernameya B-One-step, bêyî dermankirin. Lêbelê , ku gava ku berê nehatiye kirin, Sekreterê Wezareta Tenduristiya tendurustî û Wezareta Mirovan Kathleen Sebelius erêkirina FDA ya li ser dagirkeriyê dike û biryara ajansa Teva Teva. Sebelius ji bo piştgiriya hemî keçên jinan ên temenê yên jibo Plan-B-Step-a-yê bê firotin ku danûstendina piştevaniya danûstendinên ne kêmtir dike. Wî jî diyar kir ku keçikên wekî 11-ê ciwan-ciwan bi fîzîkî bi destûra zarokên xwe ne û hest nekin teva Teva diyar kir ku keçên biçûk dikarin bi vî awayî fêm bibin ku ev meriv çawa meriv rêberê rêberê rastîn bikar bînin bikar bînin. Vê biryar da ku hewceyên heyî yên ku B B-Step-One (herweha din Hilbijêrek din) divê divê piştevaniya dermanxaneyê bê firotin û piştî ku pharmacîst dikarin piştrast bikin ku kirînê 17 salî an mezintir e. 12ê çileya pêşîna (December) 2011ê: FDA dîsa dîsa dagirkeriya Citizen red dike, ji bo ku hûn di 8ê şibata 2012ê de veguhestina Tummino v .
Ji ber vê yekê, 2012 salê vê dadgehê ya ku derê qedexekirina qedexekirina destpêkirina qedexekirina pelê ve dike, destûrê dide ku dê ji bo qedexeyên bendavê yên hemî levonorgestrel-li ser hestiyên acîl ên hemî (herdu yek û du pelên herduyan) bêyî qedexekirin. ..
- 16ê çileya paşîna (February) 2012ê: Dadwer Korman li ser "Biryara Daxuyaniya Sedemê" re pirsgirêk dike ku çima fada FDA divê ji bo rêveberiya B Bê bikin ku ji bo xwendekarên ku ji bo xwenîşandanên FDA ve têne fêm kirin fêm bikin ku dema bikaranîna bikaranîna Plana B û rêbazên wê ji bo karê xwe ye. "
- 9ê çileya pêşîna (March) 2012: Teva pelan an guherandina revandin ku ji bo B Dêçîrk 15 salî û mezintirîn plana B Plan-ê peyda dike û destûrê bide ku di beşa plankirina malbata dermanê de (bi kondomê , Today Sponge , spermicide , kondomên jinan û lubricant ) ji ber ku li pişt behind counter of pharmacy, lê belgeya temenê hîn jî li ser kontrola pêwîst be.
- 12ê çileya paşîna (July) 2012ê: FDA ji bo bikaranîna Deynek Next Next One , Dêkêşek yekgirtî wekhevkirina Plan B-Stepan, û ji bo 17 salî an salî bêyî dermankirin ya OTC / pişta dermaniya dermaniya dravî dide.
Û bi vî awayî, ez di sala 2013 an de, meha dawiya dîrokê ya dermankirinê ya acîl, û rêwîtiyek dirêj û bumpy e ku hûn li ku derê tê de ...
- 22ê çileya paşîna 2013ê: FDA ji bo bikaranîna My Way , yek bihevrekek wekhevî ya Plan B-Stepanek acîl / veguhestina nexweşî ya acorî / paşê ya ku ji 17 salî an mezintir bêyî dermankirinê ya OTC / pişta dermana dermanê vekirî ye.
- 5ê nîsana 2013: Dadwerê DYA ya Edward R. Korman biryar da ku biryareya Citizen a Citizen ji Fermandariya Citizen re red kir û emir kir ku ajansa 30 rojan da ku destûrê bide firotina li dijî levonorgestrel-nexweşî ya hestiyarî ne bi temamî mirinê. Wî taybetmendiyên Sekreterê Sebêlus wekî "siyasetmedarî, zanistî, nexnegirî, û li hemberî pêşdibistana ajansa me". Dadwer Korman jî ji bo FDA ji bo derengiya wê ya bêsexcusî ditirsî, da ku ew 12 salî bûye ji ber ku Daxwaza Citizen daxuyan kir.
- 30ê çileya paşîna (April) 2013ê: Rojekê an du du berî ku ajansa wê dê bi 5ê îlonê 2013ê, dadgehê dadbar dike, bi Fêra "Fêra" Fêra "bicîh" tête pejirandina Teva ya Teva , destûr kir ku bileya Planê B-Stepê li ser şemek yek-step bêyî şexsê Dibistana ji bo jinên 15 salî û mezintir. Bi xurtkirina parastina ku ev daxwaznameya Teva "serbixweya serbixwe" e û "biryara ne armanca ku desthilatdariya dadweriyê bigire." Cenazeyên ku FDA di vê demê de daxwaza Teva dabû kir? Hmm?
- Di 1ê Gulana 2013'an de: Beriya ku FDA dê ji 5ê nîsana dadwerê dadgehekî dadgehek dadmanî bistîne, Dadgeha Dadweriya Dewleta Yekgirtî daxwaz dike û ji bo rûniştina wî ya xwe bipirse, da ku FDA dê di binpêkirina dadgehê de neyê dîtin.
- 10ê gulana 2013'an: Dadger Korman ji bo rûniştina DOJê red dike , ev çalakiya "bêaqil" e û tenê hewldana ji FDAyê hewl dide ku pêvajoya biryara biryara dereng bike.
- Di 13ê gulana 2013ê de: Dadgeha Dadwerê Dadgeha Bilind a Dadgeha Serkûriyê ya Duyemîn DYA-yê ya Manhattan re pelan dike. Dadgehê heta roja 28ê gulana 2013'an de dadgehkirina dadgehê Korgeman dirêj dike.
- 5ê hizêrana 2013ê: Dadgeha dadgehê ya 3-dadbar ji bo rûniştinê ya DOJ naxwaze dike û emrên ku ji sînorên temenî ve herdu veguhestin û ji bo herdu guhertoyên du-pillên hûrgelan ên acîl ên bêhtir, lê ne ji bo ji bo yek-lezgehên acîl Neheqbûnê - Dadweriya Korman dadweriya pêşniyariya acîl a-pill hate qedexekirin ya encama DAIJ'ê ya qedexekirî hate qedexekirin.
- 10ê hizêrana 2013ê: DOJ Daxuyaniya xwe bistîne û lihevhatina xwe ya bi firotana OTC ya B ya B-Step-a-ê heta ku wek pîvanan temen-zindî û paşê berevajî bimînin. FDA jî Teva ji bo daxwaza serîlêdanê ya pêdivî ye ku ji bo temenek an astengiya firotanê dipirse.
Ji kerema xwe veşartin ... hingê di demeke dîrokê de têguhestina acîlkirinê ya ku em ji bo YES-ê vekişandiye, ew li vir e .
- 20ê çileya pêşîna (June) 2013ê: FDA ji bo Bexda qedexekirî ji bo B-Planek Yek-a-ji bo firotanê ya pêşniyaz kir. Ajansa sê salan taybetî ji bo Teva Planeya Retail ya B-One-Step OTC tê dayîn. Pêşniyarên ji bo hevpeymanên gelemperî 1-pill dikare dikarin ji bo FDA-ji bo patrola Teva ya di Nîsana 2016'an de derbas bibin ji bo zêdebûna FDA-daxwazan.
- 25ê çileya paşîna (February) 2014ê: Di hewldanên ku ji bo Dose û My Way (alternatîfên hilbijêrek 1-pill) Ji bo B B-Stepê ya Plan B-Step-ê, hewldana ku ji bo hilberên van van hilberan re nameyek bişîne, hewl dide destûrê bide OTC. Pêşnîyara Teva ji bo exclusivity "pir sînor" û "pirfireh e." Daîreya alternatîfên van giştên gelemperî ku ji hêla nexşeyên an jî sînorên temenê de têne şertkirin, di bin şertê hilberînê de hilberînin, da ku bikaranîna van hestiyarên acîl ên hûrgelan ji bo jinên 17 salî û mezintir e. Di navnîşana vê karanînê de li ser pakêtê pargîdanek tevlîheviya teva Teva û her weha ji bo alternatîfên gelemperî yên ku li ser-ê-yê bê firotin, ne bi pêdivî û pêdivî ne.
Dîroka dermankirinê ya acîlî jî serketinên girîng û hinek hêrs hene. Di dawiyê de, berdestina vê kampansê girîng a wekî wergirtina ducaniyên neplanned û aboriyan de jî bêhtir amûr dike.
Çavkaniyên
Daîreya tendurustî û Serfkariyên Mirovan. "Hilberên narkotîkê; Gelek devokên devkî yên devokrasiyê yên ji bo karanînê wekî askûra hestî ya acîl "; Nivîsk. Register Register . 25ê Sibatê, 1997 vol 62: no 37: 8610-8612. 10/11/12.
DG Weismiller. "Bêxaweriya acîl". 2004 Aug 15; Vol. 70 (4): 707-714. 10/11/12.
FDA Newsroom. [26ê Tebaxê, 2005]. "FDA li ser plana B action çalak dike." Ji alîyê FDA Komîsyona Lester M. Crawford ve tê gotin. 10/11/12.
FDA Newsroom. [30ê çileya paşîna 2013ê]. "FDA ji bo nexweşî 15 salî û mezintir jinên bêguman nexweşî nexweşî ya A-Bê qebûl dike." 10/11/12.
J. Trussell, F. Stewart, F. Guest, û RA Hatcher. "Pills-Contraceptive Emergency: Pêşniyarên Gelek Ji bo Pêşdibistanên Unintanciyan kêmtir bikin." Perspektîfên malbatî . 1992; 24: 269-273. Bi riya taybetmendiyê veguhestin.
PFA Van Look and H. von Hertzen. "Bêxaweriya acîl". Bulletin ya Brîtanyayê . 1993; 49: 158-170. Bi riya taybetmendiyê veguhestin.
P. Murray. [9ê Îlonê, 2005]. "Clinton, Murray û 11 Senatorên GAO ji bo pêvajoya lêgerînê ya vekolînê ya B Bêhtir dike." 10/11/12.
RL Mackenzie. [2ê Îlon, 1998]. "Kitêba Contraceptive Kitê Pêşîn - Berhemên Têkiliya Pêşîn û Bêxwariya Bêguman Serdan - FDA ji aliyê pejirandin." 10/11/12.
Tummino v. Hamburg (Nimûne 12-CV-763) Sêşemê: 13-1690 (Dadgeha Dadgeha Dewletên Yekbûyî Ji bo Sînema Duyemîn ya 5ê hezîran 2013). Accessed 6/6/13.
Tummino v. Hamburg , No. 12-CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY Apr. 4, 2013). 10/11/13.
Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, Mar 23, 2009). 10/11/13.