Di nêzîkî 5.3 mîlyon amerîkî de bi nexweşiya Alzheimer dijîn dijîn; Her çiqas pir ji wan re mezintir e, ji sedî 5% cureyê nexweşiyek heye ku navê Alzheimer-destpêka destpêkê ye . Ev rewş dikare di nav 30s, 40s, û 50s de di nav mirovan de binirxînin.
Tevî ku nexweşiya Alzheimer zûtirîn zûtir e, ew e ku ew guman dike ku ew an yek ji hezkirî hez dikir divê ew yekser ji doktorê doktorê xwe digerin, bêyî ku temenê.
Hinek derman nîşan dide ku encamên pêşkeftina di pêşveçûnê de nexweşiyê de. Û her çiqas nexweşîya bêguman tengahî ye, nîqaşek aktîv ne tenê pratîk e lê dikare ji wan re tiştek bandor bike ku li ser tiştên ku derewê ye.
Nexweşiya tevahiya Alzheimer di bin hucroocampus de, destpêka bîhnfirehên pêvajoyê, û cortexê cerebral e ku berpirsiyariya biryara biryardar û fikrên berpirsiyar e. Scientist ne diyar in ku çi dibe sedema binçavkirin an çima pêşveçûnê nexweşiya pir kes di nav mirovan de cuda dibe. Gelek rewşên ku ji nexweşiya Alzheimer-paşîn-ê, bi gelemperî di nav 65 salî de mirov nas dikin, ew kîjan lêkolînvanên "sporadîk" an jî ne hewceyê mîratî dibêjin, her çiqas pevçûn nehat nas kirin. Lêbelê, lêkolîner biqewimin dikin ku hema hema hemî destpêkê ya nexweşiya Alzheimer e.
Girêdana Genîkî ya Strong
Pirtûka Alzheimer ên wekî nexweşiya Alzheimer (FAD) tê gotin. Li gorî Enstîtuya Niştimanî ya Niştimanî, eger dêûbava bavê malbatî ya nexweşiya Alzheimer a destpêkê ya destpêkê ye, zarokên xwe 50% derfetên pêşketina rewşa xwe hene.
Têkiliyên di sê genes de ji ber nexweşiya Alzheimer ya destpêkê, malbatî ve girêdayî ye.
Ev genhe ji hêla lêkolînerên PS1, PS2, û APP ve tête kirin.
Lêkolînên ji salên 1990î nîşan dide ku mutations li ser PS-1 a PS-1-ê vekirî ye ku ji% Lêkolînek nû ye ku li ser belavbûna rastiya mutangên taybet ên taybet, lê piştrast dike ku pişka PS1 ya herî mezin bi FAD ve girêdayî ye.
Ew e ku ji bo guhartina genetîk ji bo guhartina van gene ve tête, lê gelek celeb hene û ji bo vê yekê hene ku ji ber ku hûn agahdariya tendurustiya tenduristî bidin zarokên xwe bidin zarokên xwe bikin ku bi zanistî ku Alzheimer's nebaş e. Doktorê bijîşk an şêwirmendê genetîk dikare ji we re biryar da ku ka ceribandina genetîk rast ji we re an jî hezkirineke rast e. Heke piştrast bikin ku şirketa xwe ya sîgorteyê berî lêpirsînê didin, ji ber ku ji bo mesrefên testê veguherîne, û hin polîtîkayên ji bo vê yekê naxwazin.
Sign Signs
Sernavên destpêkê yên nexweşiyên Alzheimer yên destpêkê-ê di heman demê de ji wan re ji wan re ji wan re ji wan re ji wan re ji wan re-ê-ê Alzheimer e. Ev nîşanên ku bi rêkûpêk veguhestin, pergala karên hevbeş, zehfîbûn, kesayetiyên kesayetiyê , astengiya neheq , nexşeyên bi têkiliya bingehîn û ziman, pirsgirêkên civakî û pirsgirêkên hêsan ên hêsan têne.
Hin pisporan bawer dikin ku nexweşî di nav wan de bi kesên ku bi veguhestina destpêkê ve pêşve bibin. Lêbelê, hinek din dibêjin ku nexweşî tenê li wan ên ku bi forma zûtirîn destpêkê ji aloziya Alzheimer re zûtir pêşve dibe. Ji ber ku ciwan dikarin tendurust e. Ji ber vê yekê, nîşanên dirêj dikarin dirêj bibin ku hişyar bibin.
Nexweş û Tenduristiyê
Alzheimer di destpêkê de nirxandina destpêkê ji hêla nexweşîya derengî ve ye. Ji ber ku testa Alzheimer tune tune, bijişkên xwe bi bingehîn dixebitin ku hemî sedemên din ên ji bo nîşanên hukum bikin. Riya yekane ku ji bo Alzheimer tête nasnameyê bişkojk e ku piştî mirina mîzê muayeneyê bike.
Li gorî Navenda Fêserîna Fenazeyê ji bo Fermandariya Lêkolînê ya Alzheimer di New York, doktorê wî dê bi gelemperî tehlên jêrîn pêk tîne û dema nexweşiyek ji bo nexweşiya Alzheimer vekolînan pêk tê:
- Muayeneya klînîkî, tevlîhevkirina xwînê, çavdêriya û nirxandina bihîstinê.
- Dîrokek dermanî, ku bi karanîna derman û dermanên bazirganî yên heyî û herweha berfirehtir berfirehtir nîşanên gumankirî hene.
- Testên tedawî yên tevlîheviyê yên tevlîheviya tevlîheviyê, tevlîheviya glucose , testa tîrmehê , û navnîşên xwînê tije. Doktor e ku hûn dibînin ku eger nexweşiyek din dibe ku ji bo nîşanên berpirsiyar be.
- MRI- CT- ê ya mizgeftê ku dibe ku kîtên xwînê an jî tîmên bibînin ku dibe sedema nîşanan.
- Testên neuropsyozolojî hene ku dixtorên ceribandinê test dikin, da ku hûn gavên hişk, hevrêz, bîra û pirsgirêkên çareseriyê. Vebijêrk ev test dê nirxên rastîn ên nîşanên kesane pêşkêş bikin.
Pêwîste bi nexweşiya Alzheimer re-destpêkirina piştevanîya piştgiriya malbata û hevalên xwe, herweha plana plana pêdivî ye ku ji bo lênêrîna dirêj û meriv ji bo wê bidin.
Çavkaniyên
"Ji bo girîngiya nimûneya alzheimer." Der barê Alzheimer û Dementia. 2008. Weqfa Navenda Lêkolînê ya Alzheimer ya Fizzerê. 22 Gulan 2008
"Pirtûka Rastika Alzheimer." Enstîtuya Niştimanî ya Aging. 26 Oct. 2007. Enstîtuya Neteweyî ya Niştimanî ya Dewleta Yekbûyî. 22 Gulan 2008
"Nexweşiya Reelê Genetîkiya Nexweşiya Alzheimer." Enstîtuya Niştimanî ya Aging. 26 Oct. 2007. Enstîtuya Neteweyî ya Niştimanî ya Dewleta Yekbûyî. 22 Gulan 2008
"Gelek rast û derheqên Alzheimer." ALZ.org . 2008. Komeleya Alzheimer. 22 Gulan 2008
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania û Daniel G. Fish. "Dementia: Ji bo Bijîşkvanê nûjen bikin." Zanîngeha Columbia: Perwerde berdewam . 1ê Mijdar 2004. Zanîngeha Columbia. 22 Gulan 2008
"Bi Nexweşiya Alzheimer Bi Destpêka Destpêka Pêşîn." Pergala tenduristiya Cleveland . 14 Jun 2006. Cleveland Clinic. 22 Gulan 2008
"The Mystery Unraveling." Enstîtuya Niştimanî ya Aging. 28 Jul. 2007. Enstîtuya Neteweyî ya Niştimanî ya Dewletên Yekbûyî yên Amerîka. 22 Gulan 2008