Dancing Eyes Dancing Feet
Syndrome Opsoclonus-myoclonus (OMS) neheqiya neurolojîk e. Ew pirsgirêkên girîng ên pisporên motor, tevgerên çav, ravek, astengiyên ziman û pirsgirêkên xewê dibe. Ew pir caran bi nişkê ve tête û di gelemperî de ye; Heke ku hûn bi navnîşa opsoclonus-myoclonus ve tê naskirin, dê dibe ku di tevahiya jiyana we de her demê dawî bibe.
Navê wî nîşanên xwe nîşan dide: opsoclonus tevgerên çav û mîkrolonusê tê wateya wergirtina mîkrobê nexwarî. Ew wekî "Syndrome Kinsbourne" an "nancing-eyes-dance-foot."
Risk li kî ye?
Di tevlîheviya xweya xweser a xweya xweseriyê de , laşên hucreyên xwe yên xwe yên tendurustî êrîş dikin. Syndrome opsoclonus-myoclonus encamên ji nexweşiya otommune ku di nav dezgehên laşê de an jî an infeksiyonek virus an tumorek neuroblastoma re bersiv dikin. Di heman rewşê de, antibodies hildan êrîşî hucreyên mêjî jî, û ev dibe ku sedema zirarê ku nîşanên hilberîn.
Syndrome Opsoclonus-myoclonus pir caran di zarok de pêk tê. Toddlers ew e ku komên ciwan ên ku pir caran pêşveçûn neuroblastoma ne; nêzîkî çar sedî van zarokan dê OMS pêşve bibin. Her zarokek ku OMS dê tê ceribandin ku bibîne ka ew an jî ew tumor heye, heke heger bi nexweşiyek viralîzmê ji ber ku ew du caran gelek caran bi hev re bibin.
Demankirinî
Têkiliya sereke bi sensoclonus-myoclonus syndrome veguhestin û tedawiya destpêkê ye ku ji bo ku ji bo veguhestina neurolojîk û veguhastina bidestxistinê ve ye. Heke zarok zarokek opsoclonus-myoclonus heye û tîmoriyek heye, tumor bi gelemperî veguhastin. Bi gelemperî, tumor di destpêk û kemotêrapî an tedawiya radyoyê de ne pêwîst e.
Hin caran ev nîşanên çêtir an jî nîşan bide. Di mezinan de, piranîya tumor veguhastin ne alîkarî û nîşanên ku dibe ku xerabtir dibe.
Dermanên din jî hene:
- Îngumanên Adrenocorticotrophic hormone (ACTH)
- Amunoglobulins-amadekariyên bazirganî yên antibodies ji diravên xwînê yên tendurustî
- Azathioprine (Îuran) - pergala parastinê ya asteng dike, ku hilberîna antibodies
- Steroîdên devkî û germî, wek pêşnisone, dexamethasone, û hydrocortisone
- Chemotherapy, wekî zarokek bi neuroblastoma re cyclophosphamide û methotrexate
- Daxuyaniya tedawîparêz - veguherîna plazma xwînê
- Immunoadsorption - pergala antibodies ji xwînê ve paqij kirin li mezinên mezin ên OMS.
Dermanên berdewam ên bi pir caran hewce ne ku ji bo nîşanên rêvebirî bikin û rîska vegerandina tumorê kêm bikin.
Texmîn
Gelê ku derfeta herî mezin ya vegerandina paşîn a normal piştî ku ew e ku nîşanên mildest hene. Kesên ku bi nîşanên zehmet ên zehmet re dibe ku ji dilşikiya xwe ya xwe (myoclonus) hebe lê belê bi hevrêziyek dijwar heye. Gelek din pirsgirêkên ku ji zehmetiya mizgeftê ve were, ji bo pirsgirêkên hînbûnê û radyoyî, astengiya neheqetiya hûrgelan (ADHD) û zordariya zehfî, lê dibe ku ev dibe ku hewceyê xwe derman bikin.
Zarokên ku bi nîşanên OMS yên herî dijwar dikarin dikarin zirarê mîkrok mayîn heye ku dibe sedema nexweşiyên fîzîkî û derûnî.
Pêşdibistanê
Syndrome-Opsoclonus-Myoclonus pir kêm kêm e; Tenê 1 mîlyon kes têne bawer kirin ku pirsgirêk li cîhanê. Ew bi gelemperî di zarok û mezinan de tê dîtin, lê ew dikare bi mezinan re bandor dike. Ew pir caran li keçên zêdetir di keçikan de pir caran dibe û di heman demê de tenê piştî 6 mehan salî dihêlin.
Çavkaniyên
Pranzatelli, M. "Nîşaneyên Navîn: Agir Dostî." Discove r, 2000.
Pranzatelli, M. "Synsoclonus-Myoclonus Syndrome". Rêxistina Niştimanî ya Rûsyayê, 2016an.