Pala cerebral ew rewşek e ku di zûtirîn de an zûtirîn zû çêkirî ye. Yek ji taybetmendiyên sereke di dermankirinê de ew e ku zarok nikarin pevçûnên pêşveçûnê bigihînin, lêbelê, hinek rewşên neurolojîk, zarokên xwe bigihînin û paşê li ser wext kêm dikin.
Nexweşîna paqijiya cerebral hewceyê pêvajoyek hişyar û rêbazek hewce dike ku bi piranî li ser çavdêriyê û muayeneyên klînîkî ve girêdayî ye.
Heke hûn tedawiyek nerazî dikin, têgihiştina pêvajoyê dikare dikare pirsgirêkên kêmtir bikin.
Xweyên Xweser
Zarokên ku pîvanên cerebral hene dikarin çend cûda nîşanên nîşan bidin ku navendî nexşeya şertê ye. Nîşaneyên kêmbûna qelsê yên rûyê, dest, dest, lingan, tarî û tevgerên kelek an pişkên firotanê, axaftina ku zehf û dijwar e ku fehm bikin, pirsgirêkên çêrîn û dakêşin, û qezencên cognî hene.
Wek ku dêûbav an lênêrînerê, nerastkirina van nîşanan dikare dibe zordar û têkildarî. Ji bo bicîhkirina wan ew bi awayekî nîqaş kirin, ew dikare ji bo şiroveyên wan di dema wan-deman de, ji berî / çalakiyên bêtir karûbar dikarin di têkiliyê de dixtorê xwe de dikare alîkariya xwe bike.
Labs û Tests
Hinek testan hene ku piştevanîya danûstendinê ya palebralê, pir girîng e ku dîrokek klînîk û muayeneya fîzîkî ye.
Dîrok û Zanyarî ya Clinical.
Dîrokek klînîk dikare dikare bûyerên mîna birîndarên traumbolî, nexweşiyên zarokbûnê û nexweşiyên mîna digestive, xwişk û pirsgirêkên dil ên ku nîşanên ku dikarin mîna wan kesên pîrbekirî, bi taybetî di nav zarokên pir ciwan de nîşan bide.
Nirxandina nirxên zaroka zarokê bi kar tehlkirina neurolojîk re di navbera 9-98% de di binavkirina paqijkirina cerebral de rast e.
Gelek rêbazên din ên tecrûbeyên zarokan ên tecrûbeya tecrûbeya zarokan ya pêşniyarê ya Tevgera Giştî ya Tevgerên Giştî û Şehsiya Hammersmithê ya Navnetewî, her du ku sîstematîkî li ser pîvana fîzîkî û fîzîkî a zarok nirxandin û hesab bikin.
Tîma xwînê
Tested nebe ku ceribandinên xwînê di nermalavên cerebral de nîşan bidin. Syndromên metabolic ên ku bi nîşaneyên wekhev ên palebral cerebral têne çêkirin, têne pêşniyarkirin ku têkoşîna testên nehmayî yên xwînê nîşan bidin, ku dikarin di rewşên cûda de cuda bikin. Testedek xwînê jî tê nîşandan ku eger zarokek bi nîşanên cerebral celebê nîşanên nexweşî, nehêlek an organîzasyon an an infeksiyonê heye.
Testsên Genîkî
Testsên genetîk dikarin di nav nasnameyên genetîk de peywendîdar ên pisîkal cerebral alîkarî bikin. Pellebên cerebral tenê kêm bi rexneyên genetîkî yên girêdayî tête girêdayî ye, û nirxa herî girîng a ceribandinên din ên şertên din ên ku di demjimêrên cerebral de wekhevî cenabal e û ew celebên genetîkî nas dikin.
Ne her kesî vekirî ye ku bi testek genetîk heye. Heke hûn fikar in, doktorê xwe bipeyivin. Her weha, bi hevpeymaniya xwe re plana hevdîtinê re bipeyivin ku dema ku encam amadekar amade dibe ku hûn bi hemî alîkarî bi hev bikin û piştgiriya hevdu çêtir bikin.
Electroencephalogram EEG
Hinek zarokên ku bi cerebral cerebral heye hene. Hinek cureyên mirinê ku ne bi celabê cerebral re ne girêdayî dibe dikare dikarin li ser pêşveçûna pêşveçûna zarokê biçûk. Di van cûreyên seqetiyê de, nasnameyê dibe ku bi awayekî ku di heman awayî de wekheviyên bi nasnameyên nasnameyên cognitive ye ku di derhebê cerebral de têne dîtin dîtin, û EEG dikare alîkarî binirxîne.
Lêkolînên Nerve-Nerve (NCV) û Electromyography (EMG)
Hinek pişik û pîvanên spî dibe sedema kêmasiya ku di temenê zûtirîn dest pê dike. Nerve û masûlkêşên ziravî ne taybetmendiya cesbral cerebral ne, û ji ber vê yekê ramanên nermîneyên li ser van testan dikare di şertên din de desthilatdar bikin û paqijê cerebral bike.
Imaging
Imonê bi gelemperî nemaze nexweşî pîrbekirî xwe, lê dibe ku yek yek ji şertên din nas bike ku dibe ku nîşanên nifş ên wan ên pîvanê cewher bikin.
Brain CT
Mêjûya CT-ê ku bi zaroka cerebral cerebral re dibe ku dibe normal an jî dibe ku nîşanên stroke, an anomomatîkên anatomîkî nîşan bide. Pirsên ku pêşniyarên zaroka ne zarokên cerebral ne hene, an enfeksiyonê, xilas, xwînê, a tumor an hîdrocephalus hene .
MRI
Mêjûya mêjûya lêkolîna imekek berfirehtir ji mizgefta CT-ê ye. Hin cûreyên hûrgelan, û herweha wekî nermalavên pêşniyarên pêşîn ên birînên aschemic (kêmbûna xwînê ya xwînê) li cem mêjî û spî ya mêjû, dibe ku piştrastkirina pisîkal a cerebral. Li gorî şertên çalak a şertên din ên wekî adrenoleukodystrophy cerebral dibe.
Li her du îmtîhanên îmtîhanê, zarokek (û lênêrîner) dibe ku tirsa tirs. Bixwazin ku tiştek ku dikare bibe alîkar dikare ji bo çalakiyên zarokê, kesek hebe, an jî zimanê bikaranîna zarokan-ê taybet dibe ku tiştek doktor dikare pêşkêş bikin.
Di nimûneya diyarkirî de
Dermankirin, rêveberî, û prognosis-ê kelebên cerebral ji van şertên din ên cuda hene, û ev yek ji sedemên ku ev dermankirinê rast e girîng e. Hin van şertên bi rîska mîratîkî ve girêdayî ye, û ji ber vê yekê nasnameyê di zarokekê de dikare bi destnîşan kirin û tedbîrên xwe yên din ên din re alîkarî bikin, di bila agahdariyê bidin malbata tevahiya malbatê ku di karûbarên veberhênanê de çêtir be .
Syndrome Baby Shdrome
Rewşa ku ji hêla cerdanê trauma-şengî ve dubare dibe, dibe ku zarokek her tecrûbeyên ciwanan bandor bikin, û zarokên di nav zarokên nû de bi gelemperî gelekî girîng e. Sînrok zarokek şikilî ji hêla xemgîniyê, hemorrhage (xwîna drav) di mêjûyê de, û bi gelemperî di nav deverên din de nexşandin.
Dema ku travma dest pê dike, li ser gengaziya zarokê dibe sedema kêmkirina pîşesaziyên nasnameyê yên ku ji berê ve dest pê kiribû, hilweşandiye, dema ku paqijiya pirtirkêmtir ji hêla pisporên berbiçav yên vekirî ye.
Syndrome Rett
Rewşa kêmek ku keçên bandor dike, çermê Rett dikare dibe sedema kêmasiya motor û kontrola cognitive. Di navbera şertên herî mezin de, ku zarokên ku bi Rastê Rettê re, ji 6 heta 12 meh re pêşveçûnê, û paşê paşde di kêmbûna kelek de, gava zarokên bi cerebral cerebral nayên pêşxistin.
Nexweşiya Spismrum Autismism
Zehfek zehmetî ya ku bi nîşanên ku nasnav wekhevî û qesencên ravek nîşan dide, hin zarokan li ser xweya autîzmê dikarin bi taybetmendiyên motor û axaftina axaftinê dikarin ku ji bo palebral cerebral an jî rêyên din derdikevin.
Syndromes Metabolic
Şertên ku bi metabolîzm an jî bi hilberîna proteînan re wekî hilweşîna Tay Sacks, Syndrome Noonan, Syndrome Lesch-Nyan û nexweşî-Neimann-ê dikare hemî taybetmendiyên motor û qezencên cognitive hene ku dibe ku ji bo palebral-cerebral-cerebral-cerebral û cerebral dikarin ji bo van rewşan be.
Ji bilî hin taybetmendiyên bazirganî yên fîzîkî, hevrêzên metabolîk gelek caran tehlîmên xwînê yên taybetî yên xweyî, nîşan dide ku dikare ji hevdu û hevalek cerebral cuda cuda bikin.
Encephalitis
Encephalitis, ku têleziya mêjî ye, dibe sedema nîşanên dereng ên ku ji hêla sezûrsê ve paralysisê re nehêbaweriyê dibe. Du kategoriyên sereke yên encephalitis hene, yên ku infeksiyonî û nexweşî ne.
- Kişkujî: encephalitis kêşeyên bi lezgîn ên zûtir têne xuya kirin, û wekî belgeyên infeksiyonî û tehlîmînê li ser testên xwînê, CT-Mîre, MRI-mêjî an jî di lumbar lidar de ye.
- Inflammatory: Tevî sedema kêmbûna sedemek a infeksiyonî ya encephalitis nexweş dibe. Dibe ku tête fevers û bi gelemperî ceribandinên xwînê, mîkra CT, mêjûya MÎM û mîkrobên lumbar nîşan nîşan bide şermezariyê.
Atolphy spinal spinal
Zehmetiyek ku dikare di dema zarokek, zaroktiyê, an adulthood de dest pê dike, forma riya dermanê spî, ku di dema dermankirinê de dest pê dike, dibe sedema hilweşandinê, paralysis an nêzîkî paralysis. Bihêziya zûtirîna zûtirîna destûra spî ya pîşesaziya spinalê, her weha bi navê SMA-type 0 tê gotin, bêtir ji paqijê cerebral e. Dibe ku nexweşiya lezgîn bi encama encamên fatalî pêşveçûnê, ku bi celebê cerebral re nemaze ye.
Cerebral Adrenoleukodystrophy
Zehmetiyek kêmek taybetmendî bi hêla baziyên dîtir û dakêşîna nasnameyê, cerebral adrenoleukodystrophy bi gelemperî bandor dike bandor dike. Celebên sereke di navbera adrenoleukodystrophy û pîrbekirî de celeb hene ku zarok bi adenoleukodystrofî bi cihekî spî ne, hûrgelên xwe yên mizgeftê yên MRI heye û nexweşî sedema sedemên pêşniyarî û karûbarên motora mûxaliyê dibe sedema sedemên pîşesaziyê wek celebên cerebral.
Muscular Dystrophy
Gelek celebên dystrokêşiya pîşesaziyê hene, hemî ji hêla qelsîbûnê û nebûna nexşikê. Celeb di navbera cerebral pisîkal û dystikular musîkular de ew e ku nexşeyên pîşesaziyê bi gelemperî ne girêdayî ye, û qelsiya musîkular a muskular dîskêş dibe ku ji hêla muayeneyên derûnî ve tê vebirin û ji hêla xebatên EMG / NCV ve têne çêkirin.
> Çavkanî:
> Novak I, Morgan C, Adde L, et al. Zûtirîn, Navnîşanek rastîn û veguherandina zûtirîn li Palsbrê cerebral: Pêşdebirina di navnîşan û dermankirinê de. JAMA Pediatr. 2017; 171 (9): 897-907.