Wekî ku çêkirina zanistî û zanistî ji me re çêtir dibe ku çawa çawa çêhatina genetîkî ya me dike bandora me dike û tendurustiya me dike, ceribandinên nû jî dizanin ku kesan bizanin ka ka genên wan bi taybetî hin nexweşiyên xwe an hin rewşan pêk anîne. Mirov dest pê kir ku hûn bizanin ka gelo ew testê genetîk digerin . Ev biryar dikare bi fêmkirina têgihîştina ceribandinên genetîk bi tevahî û pêşniyazên pêvajoyê û bisekine ceribandina genetîkî ye.
Çima Testsên Geneticî Pêşveçûn?
Çimkî hezaran salan, bedena mirovên nexweş û mercên ku bi çima hêj nizanî nizanin. Çima jinek kanserê pêsîr dike, lê yê din e? Çima meriv nexweşiyek Parkinson pêşve dike , lê yê din nayê? Dema ku faktorên hawirdorê dikare beşek çîrokê bêjin, ev yek tê nas kirin ku li ser laşê kesê ku tiştek di pêşveçûnê de pirsgirêkên tibbî jî hebin jî heye.
Pêşveçûna destpêkê ya zanistiya dermanê piraniya armanca ku armanca ewlehiyê çêbû û şert çêkirin an jî qenc kirin. Di nav 50-an 60 salan de, zanist zanist wekî rêbazek genetîkek dît ku bi awayek bersiva pirsên bingehîn re bersiv da ku çima mirov di van pêşketinan de pirsgirêkên xwe cuda cuda ne.
Pirsgirêkên saziyên din ên ku di demê de, pir caran pir caran li bersivên pirsên qanûnî hatine pêşxistin. Pirsgirêkan, ku pitikek taybetî ye? Yan xwîna kîjan li ser çekek kuştinê hate dîtin?
Di sala 1950 û 60s de destpêkirina ku DNA ji hucreyên mirovî ve hat dîtin, û genên wekî bingeha DNA û mîrasî digerin, û ji ber vê yekê du mirovan bi rastî heman genes an jî DNA bû, zanist ku ew dikarin dest pê bikin hin bersiva van pirsan. Ji bo nimûne, heger ew pergala genetîkî ya komên mirovê ku heman heman nexweşiyê hebû, lêpirsîn kirin, ew dikarin li ser heman cûda ji cinsên wan ên jinan re, û çiqas jinên wan ji kesek cuda cuda bûn ku ew nexweşî ne. Yan jî, eger ew DNA kesek nexwendin, ew dikarin ji bo kesekî din a DNA re bikin û bizanin ka gelo du mirovan peywendî bûn.
Di 2003-ê de, Projeya Genome ya Mirovan temam bû, û zanyar bûn ku her cenazeyê di nav laşê mirovan de nas bikin. Zanyariyên din jî dest bi wan re pirsgirêkên tendurustî bi hev re dixebitin. Di nav miriyên herî zûtirîn-genên naskirî yên genên BRCA bûn , ji ber ku bandorê pêşveçûna kansera pêsîrî ve tê zanîn . Zêdetir nasnameyên jene-nexweşî nû her roj têne çêkirin.
Dema ku ev pêvek têne dîtin, zanist dikarin destnîşan bikin ka ew çawa çawa pêşveçûna pêşveçûna nexweşî an jî rewşên bandor bike, û dikare, hêvîdar, rojek dikare çêbikin û rêbazên pêşveçûnê bikin ku rêgezên wan ji celebên xwe yên ji hêla pirsgirêkên dermanan ve rawestînin. Ew rojên pêşî yên dermana kesane ye . Dermanên taybetî yên ku têguhestina genetîk a kes hewce ye ku çi gavên berbiçav dike ku ji ber nexweşiyê, an derman an jî dermanên derman ên din ên ku li ser bingeha genetîkî de bi bingeha xwe têne çêkirin.
Çiqas Testsên Genetic
Gelek tecrûbeyên hinek genetîk hene. Di testa xwînê de, xwê, pîr û çermê deh salan ji bo ku her tişt ji "whodunnit?" Didin diyar kirin. bavêje.
Hinek ji bo çend salan bikar tînin. Tenduristên tîmên tedawî ji ber ku zarok tête damezirandin di derbarê derheqê dêûbavên dêûbav-ê dê ji bo hin nexweşiyên an jî mercên pêşveçûn çêbikin. Berî tehlîlkirinê, jin û mirov wê her du herdu testê genetîk digire ku diyar bikin ka zarokek wê bibe sedema nexweşiya genetîk wek cîberîk fibrosis, selekî nexweş, an nexweşiya Huntington. Dema ku ew fikrên fêr bibin, ew dikarin diyar bikin ka ka ew pêbawer bikin ku çi bikin.
Îro îro tecrûbeyên nû yên ji bo nexweşiyên me yên tendurustî yên me dike û dibe ku ji bo fêrbûna tenduristiya me ya pêşbînî dike baştir dibe. Vebijêrk hatine pêşxistin ku ji bo rîska kesek ji bo pêşveçûnê ya nexweşiya Alzheimer , zexta bilind , an jî ji bo mînakê. Ev celeb ceribandin di nav infeksiyonê de ne û ji bo piranî, zanyar ne li ser rastiya xwe ne.
Çawa Pirsgirêkên Pêşniyar û Konseya Giştî ya Navneteweyî Li Pirs Pirsîn?
Di derbarê ewlehiya genetîk de ji bo belgeyên xwînê, nasnameyên bav û pêşniyazên pêşîn ên ji ber ku ew ew bi cihekî pêdivî ye û bixwe jî berê xwe çêbawer be.
Pirsên ji bo wan ceribandinên ku hîn nebaweriya wan nehatiye dîtin. Heke ku jenek dikare bi hinek nexweşan ve girêdayî ye, û heta ku ew diyar bibe ku kesê ku guhertoka jene ye, ku ew garantî dike ku ew kes wê bibe nexweşiyê. Heke ku ew diyar bike ku kesek bibe nexweşiyê, wê dibe ku tu awayî ku pêşveçûna vê pêşveçûnê biguherînin yan jî ew pêkanîna wan biparêzin. Ew faktorên ku bandora îmtîhanê bandor dike.
Zanist û lêkolîner bisekinin ku tedbîrên genetîk biqewimin e ku ew nêzîkî nêzîkî dermanên kesane yên bêtir pêşveçûnê dikin. Di îmtîhanê de bêtir ceribandin, bêtir belgeyên ku ew ji bo prosedûr, pêvajoyan, û tedawî hene ku yan jî ne kar bikin.
Lê îro, hêjayî nexweşan ji bo ku cinsên bi pêşveçûna nexweşîya pêşerojê ya ceribandina ceribandin heye. Hinek asteng hene hene-wan armanca ku li ser nasnamê û kanserên din ên nasnameyê, ji bo nimûne. Di demê de, nû, îmtîhanên bêhtir gav û pêngavên din dê ji bo nexweşî û mercên din jî bên pêşxistin.
Ji ber vê yekê, pirsên ku di derbarê van cûrên nexweşan de celebên xwe yên jîndar nebûne an na ye. Hûn dixwazin hûn ji pêvajoya genetîk re ji pêvajoyê û hevpeyman binêrin.
Pirsgirêkên Genetîk Çi çi ne?
Ji bo van ceribandinên ku di karanîna bi berdewamî de têne, wek mirinê an jî ceribandina genetîk-pêşîn, ew encamên erênî yên erênî baş in. Ew mirov di kontrolkirina agahdariyê de ku ji wan re biryarên xwe di derbarê pêşerojê de, fînansî û qanûnî de têne kirin. Bi vî awayî vê zanistî xuya ye ku pir ji bo mirovan belgek e.
Ev ji bo testên wan ên genetîk ên ku ji bo hin pêşniyazên hin nexweşiyên bi kar tînin, rast e jî, wekî wekî testa BRCA. Jinên ku hîn dibin, ew nîşanên taybet hene û derfetek baş e ku ew ê nexweşiyê bibin pêşwaziya biryarên vê zanistê dike.
Û ev yek ji "pro" re girîng e ku ji bo ceribandina genetîk heye. Ger hûn kesek in ku dixwazin tenê li derheqên der barê bizanibin so ku hûn dikarin biryaran bikin, hingê hûn dixwazin ku îmtîhanê bikin. Ji bo nimûne, hûn ê ji bo jestên genetîk ji bo nexweşiya Alzheimer tê ceribandin. Heke hûn di bedenê xwe de fêr bibin ku ji bo Nexweşiya Alzheimer a pêşveçûnê ye, dibe ku hûn di nav salan de biçûktirîn bijartin bikin da ku derfeta xwe ya çêtirîn derfet bikin.
Di encamên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên ku ji hêla giyanên xwe vekirine, agahdariya te dê di navnîşana agahdariyê de agahdar bikin ku dikare ji aliyê lêkolîner û zanistên dinyayê ve bê parve kirin. Ew bêtir fêr dibin ka çiqas vê agahdariyê bikar bînin ku dermankirina pêşveçûnê bikin ku ji bo zarokên me, zarokên wan û paşve di pêşerojê de alîkariya me bikin. Di rastiyê de, hinek kes dixwazin ku bi zanistî bêtir zanistî, lê hêvî bikin ku ewê zaroka xwe fêm dikin.
Konseya Giştî ya Konseya Gel çi ye?
Ji ber ku piranîya cîhanê tehsîk û tedawîkirî ya kesane ne nû ye, hîn jî gelek pirs hene ku nikarin navnîşan bikin. Herweha, ji ber ku testên genetîk bi tenê tenê pirsên zêde dibe, lê belê li gorî bersivên pêşkêş dikin, ew dikare ji hêla çareseriyê ve bêtir pirsgirêk biafirîne. Wekî din, hejmareke hiqûqî û etnîkî têne îmtîhanên testê genetîk hene, piraniya wan li hemberî neyînî.
Li vir pirsên ku ji wan re pirsgirêkên potansîyonan pêşniyar dikin:
- Tests çawa rast in? Ji bo ku piraniya taybetî, yên ku pêşerojiya tendurustiya we pêşniyaz dike, tedbîrên rastdarî hene. Bêjin ku hûn ji bo ji bo kanserê lungê ve tê ceribandin û fêr bibin ku hûn dikarin di nav xwe de pêşve bibin. Hûn biryar didin ku hûn neheq bikin û hûn ne pêşxistin. Lê hûn nikarin bizanin ka ka ceribandin rast an çewt e ku hûn bi dest pê bikin, ji ber ku hûn gav neda ku hûn pêşve bibin.
- Ma kî dikare agahdariyê wergerî? Doktor dikare ji bo we ceribandinek genetîkek ji bo we re bike, an jî hûn dikarin xwe li ser înternetê bikin, an jî di nav dikanekê de bikirin. Kî dikare encama encamên we bisekinin? Genîtîstîst têne perwerdekirin ku ew wergerandin, û heta ku hûn wext bi xwe re derbas dikin ku ji bo ku çi encama encamên fêr bibin, hûn dikarin ji wan re tiştek hîn bikin. Lê pir bijîşk bijîşk ne ku ew fêm bikin. Ger encamên di navnîşê de diçe, hûn ê hewce ne ku hûn lêkolînên xwe bikin ku bersivên fêm bikin. Bêguman, karta pirtûkê jî dê bêteşînan hene ku rastiyê nikarin misoger kirin. Wekî din, li ser lêpirsînê xelet be.
- Agahdariya genetîk kî ye? Ew dikare ji we re, nexweş e, lê ew ji aliyê din ve tê kontrolkirin. Yan ew dikare ji hêla pêşdebirên îmtîhanê ve, xwedan ku ew dikarin çi bikin ku bi wan re bixwazin - wê bimînin, firotin, wê bikin - her tiştê ku dixwazin dixwazin. Hiqûqa gelemperî hene ku agahdariya genetîk bandor dike. Hiqûqên ku hebe, GINA, cûreyek navnîş û genetîk tenê tenê.
- Agahdariya kesî çi ye? Ji ber ku tedawî nû ye, hiqûq hîn nabe ku diyar bikin ka agahdariyê çawa bikar anîn, û ji ber vê yekê jî hanê ku hiqûqa hiqûqî û qanûnên ewlehiyê bêne bikaranîn.
- Hûn bi agahdariyê çi bikin? Hinek ceribandinên pêşniyaz-pêşniyazên pêşniyarê encamên ku ji ber tedbîrên pêşniyaz dike, nermaliyek nexşîn, neberhênanê, gelek pisporan digerin û gavên din - tevgerên ku ji encama encamên cenazeyê gene. Ne li wir tehlîmên mezin ji bo tehlên mezin ên pêşniyazên pêşniyar hene-testên tehlîd ên ku di encama paşê de ji bo nexweşiyên kesayetiyê ve têne encam kirin. Hin astengiyên ku tedawiyên kesane ne tenê hîn ne.
Dema ku dem diçe, dê îmtîhanên bêhtir pêşxistin, qanûnên din dê bêne çareser kirin, û tedawiya kesane wê nêzîkî nêzîkbûna pirsgirêkên tendurustî yên mirovên tedawî dike ku dermankirina mirovên tedawî bibin. Lê ji bo niha, nexweşan divê ji bo ceribandinên genetîk û bisekine genetîk bisekinin ku biryar da ku ev gavê wan rast e.