Nexweşiya Girtîgeha Girêdanê
Syndrome Bartter celebek nexweşîya gurçik e ku fikirîn ku ji hêla potassiumê re rebsorb re rebsorb re reqsorb re çewtiyê dibe. Ev dibe ku gurçikan ji pirrjimara potatium jê re veguhestin.
Syndrome Bendterê di çarçoveya xweseriya xweser a autosomal de mîraskirî ye , her çend carinan dikare di kesek pêk anî de dîroka malbata nexweşiyê. Ew nayê zanîn ku çiqas pirr caran cînara Bartter tête, lê lêkolînek wê texmîn dike ku wê 1.2 mirovên mîlyon kes peran dike.
Ew xuya dibe ku di zarok de dêûbavên ku ji dilsoz, an nêzîkî re peywendîdar bûne bêtir caran pêk tê. Syndrome Bartter bandora hemî mêr û jinan ji hemî paşnavên etnîkî bandor dike.
Nîşan
Nîşaneyên Syndrome Bartter dikarin bibin:
- qelsî û bêhêzî gelemperî
- pejirandinê (pîluriya)
- pirtir (polydipsia)
- şevê bi şevê veşartin (nocturia)
- dehydration
- xwêran
- ziravî
- xetimandinî
Zarokên bi syndrome Bartter re bi pêşveçûn û pêşveçûnê dijwar in.
Teşhîs
Syndrome Bermterê bi gelemperî di testa xweseriya fîzîkî, nîşanên nemaze, û encamên xwînê û ceribandinên mîzê de têne naskirin. Ev in:
- asta potatium di xwînê de
- asta pisîkûmê di mîzê de
- di nav xwînê de asta kloyê kêm
- di asta bilind de klloride bilind
- asta bilind ya hormone veguherîn û di xwînê de aldosterone
Syndrome gitelman wekhev e ku syndrome Bartter e ku tedawiya bêhtir pêwîst e ku tedbîrên din heye.
Demankirinî
Dermankirina Syndrome Bartter hewce dike ku li xwîna potassium di asta normal. Ev ji hêla xwarinê dewlemend di potatiumê de û hewceya hewceyê pisporê pêdivî ye. Dermanên din hene ku ji bo kêmkirina pisîkûmê di mîzê de kêm dibe, wekî spironolactone, sêyemterene, an amororide.
Dermanên din ên ku ji bo tedawiya Bartter tê tedawî dibe ku di indomethacin, kopopril û zarokan de, hormone mezinbûnê.
> Çavkaniyên
> "Syndrome Bartter." Encyclopedia. 15 Oct 2008. MedlinePlus.
> "Syndrome çi ye?" Gotarên 5 Oct 2008. Bartter Site.
> "Syndrome Bartter." Nexweşên Girtîgeha Tubular û Cystic. Dec 2006. Pirtûkxaneya Merzimanî ya Navneteweyî ya Navnetewî.