Îro di Dewletên Yekbûyî de hemî newborne ceribandin ku tehlîmek nû ya zivistanî digotin . Vê testê bi gelemperî tê berhev kirin ku zarok ji hêsanê ve hatî şandin. Xwînê li ser kaxeza felîkê tête ku navê telefonê Guthrie û ji labeya Dewletê re şandin.
Di hin dewletan de, îmtîhan du heft hefteyan pişta dubare dike. Di astengiya yekemîn de phenylketonuria (PKU) bû; Hin kes hîn hîn wekî testa PKUê, lê îro gelek demokrasiyê bi nimûne xwînê xwîna vê piçûk ve têne dîtin. Armanca ku ekraniya zarokê nûve ye ku şertên mîraskirî nas bike, da ku tedbîra destpêkê dest pê bikin û pêşîgirtina tehlîlan.
Gelek astengiyên xwînê hene ku dikarin li ser zivistanek nûbûyî nas bikin. Em ê li vir li vir binirxînin. Di testa de 50 dewletan de ceribandin nemaze heman, lê di gelemperî de piraniya wan dê bêne dîtin.
1 -
Nexweşiya Sickle-CellDi astengiya xwîna yekem de ji bo parsekek nû ya nû ve nexweşiyek nexweş bû . Di destpêkê de, ceribandina hin rêjeyên yan komên etnîkî sînor bûne, lê bi zêdebûna nifûsa cihêrengbûnê, niha hemû zarok ceribandin. Dîmenderê nûbûyî dikare hemî nexweşiya nexweşxaneyê û seqetiya selefê ya detektorî dike. Zarokên ku bi nexweşiya dermana nexweşiyê ve têne destnîşankirin têne destpêkirin pisîkilin, ku ji bo pêşîlêgirtina tehlûkên jiyanê-tehlûkirin. Pîvana vê hêsan e ku wekî nexweşek nexweşiya selek guherand ku tenê li zarokên ku bi nexweşiyek jiyanek jiyanî dîtiye.
2 -
Beta ThalassemiaArmanca ku ji bo betalassemia beta betalîsta ye ku zarokên bi betalassemiya beta nas dikin ku kîjan wê ji bo berxwedana xwînê mehane hewce dike. Gelek zehmet e ku heke zarokek tenê li ser seranserê nû ya zivistanî hewceyê hewceyê hewceyê hewce dike, lê zarokên ku wek betalassemia beta dê dê hematologist tête binçavkirin hewceyê hewceyê hewceyê hewce dike ku ew ji bo anemên dijwar ên nêzîkî çavdêriya çavdêr kirin.
3 -
Hemoglobin HHem cure hemoglobin Heke cure alpha thalassemia ye ku di encama navîn de dijwar anemî . Her çend van nexweşan bi kêmasî veguherandina xwîna mehane hewce ne, ew dikarin di dema nexweşiyên giran de hewceyê nexweşiyên giran ên anemî bibin. Pêwîstkirina van nexweşan zûtir destnîşan dike ku dêûbav dê li nîşanên nîşanan û nîşanên germiya dijwar ên perwerde bibin.
4 -
Hemoglobin CBi heman rengî hemoglobin S (an jî hemoglobin), di encamên hemoglobin de di hucreyek xwîna xwînê de ye ku bêtir mîna bullseye (hucreyek target) ji dansutê binêrin. Heke bavê bavê xemgîniyek hucreyê û yekî din xwedî trajek hemoglobin heye, ew di 4 derfetê de zarokek bi Hemoglobin SC, formek nexweşiya hucreyê-hucre heye. Hîogoglobin jî nexweşan wek hemoglobin nexweşiya CC û hemoglobin C / beta thalassemia hene. Ev nexşeyên nexweşî ne. Ev encamên cuda yên gelek anemiya û hemolysis (xweya barkirina xwînê ya sor ên sor), lê ne mîna mîna nexweşxaneyê.
5 -
Hemoglobin ELi Rojhilata Başûr-ê, hemoglobin E hilberê kêm kiriye û astengiya xwe ya parastinê heye. Ya herî girîng girîng e ku hemoglobin e û beta thalassemiya ku dibe sedema sîteya Thalassemiya, û hewceyê ji bo veguherandina jiyanên tengas e. Heke zarokek ji hemî bavê hemoglobînê bistîne, ew dikare hemî hemî nexweşîya EEyê. Hemoglobin Nexweşiya EE-ê bi hucreyên xwînê yên sor ên sor (piçûk)
6 -
HemoglobinHerweha ji bo hemoglobins S, C, û E li wir 1000 hebûnên hemoglobin hene. Ev hemoglobins hene ku navê nîreyên mîna Spring and Memphis Constantant (ew piştî ku cihê ku ew yekem naskirî bûne navnîş kirin). Piraniya wan ji van girîng a klînîkî ne. Ji bo piranîya zarok, pêşniyaz kirin ku ji 9 meha 12 mehan de xebitandina xwîna xwînê dubare bikin ku diyar bikin ka ev yek girîngiyek.
7 -
Trafeya Alpha ThalassemiaGelek caran alpha thalassemia trait (an jî biçûk) dikare li ser zivistanek nûbûyî tê naskirin. Bi gelemperî, encam dê barûyên hemoglobin behsa bend û gavên zû. Alfaya thalassemia dikare bibe anemia û hucreyên xwînê yên sor ên piçûk dibe lê belê bi gelemperî veguhastin. Lêbelê, tenê ji ber ku pitikek parsekek nûjen a normal ne wateya ku ew ne trajememalaya alpha tune ye; dibe ku zehmet e ku zehf bike. Piştre di jiyana jiyanê de alpha thalassemia dibe ku bi kêmbûna kêmbûna anîn anîn.