Çaxê Pirsgirêkiya Qirûnê Anemia Ne Çawa Ev Bixwîne Bibe?

Hin caran, nexweşên bi kêmbûna kêmîn an anemia neynin hesin. Ev nexweş dikarin bi meha salan salan re biçûk bikin ku li ser anemiya çêtirîn tune. Sedemên ku meriv dikare nexweşî tedawiya bersivê bersiv nabin:

Traal Thalassemia

Thalassemiya wateya xwîna deryayê wekî ku bi Deryayê Sea Seaiterran re girêdayî ye. Îro îro, thalassemia di komên pirneteweyî û rêjeyan de têne dîtin. Thalassemia nexweşî ya hemoglobin, protein di hucreyên xwînê yên sor de.

Ew encamên anemî û hucreyên xwînê yên piçûk ên piçûk (bi navê mîkrokotîkos) tê gotin. Kesên ku celebên thalassemia ne (wekî xemgîniya thalassemiya) tê gotin ku wek kêmbûna kêmîniya asûriyê bête şaş kirin. Du celebên mezin yên thalassemia, alpha û beta hene.

Çima Gelo Thalassemia Trait bi asîm kêmbûna Anîniya Mînûbabeled

Bi nirxên labî pir di kêmbûna zêrîn û stalaya thalassemiya de wekhev in. Neynikên yekem ên nirxa xwîna tevlihev (CBC), dê hemoglobin dê nîşan bide anemiya û kêmasiya corpuscular (MCV), yan hebê hucreyê xwîna xwînê, wê kêm be. Piraniya mirovên bi van guhertinên li ser CBC heye ku anemiya zêrîn heye.

Testing ji bo kêmbûna kêmbûna hesin dikare zehmet be. Di asta hesînê de ji hêla xwarinê ve girêdayî ye. Ger heger nexweşek li sibehê yekem tiştek derxistin, pêşî ku ew tiştek xwarina xwarinê, asta hesîn dikare tenê ji ber ku ew hêj bi darûyê xwe ve girêdayî ye. Testsek hêsantir e ku asta ferritîn e, ku di laşê we de rûniştina xwînê ya gav dike. Rêjeya ferritîn a kêmbûna kêmbûna hesinî ye.

Pêwîstiya Iron Irona Ji Anemiya Ji Thalassemia Trait

Yekem yekem di nav hucreya xwînê de (RBC vekirî) ye.

Di kêmasiya hesin, ev nirx e ku ji meryekek hest nikare nehêlên hucreyên xwînê yên sor sor dike. Di pişka thalassemiya de, RBC bi gelemperî re bilind e. Dibe ku asta ferritîn normal dikare kêmbûna qehrê ye.

Testedek bêhtir taybetî, carinan carinan bi nirxên electrophoresis an jî hemoglobinopathy re dibêjin, xwîna xweser ên hemoglobin bi tedbîrên me dike. Di navîn de, hebe hebûn û hemî hemoglobin A2. Mirovên ku beta thalassemiya betayê dê bibe avahiyê A2 û / or F (fetal) li hemoglobin. Tenduristek ji hêla alpha thalassemia ve tuneye tune ye. Bi gelemperî, doktor pispor derxistin û kêmasiya betalassemiya beta.

Dema ku ev du dermanan têne destnîşan kirin, alpha thalassemia trafek nexweşî ye.

Ji ber ku hûn dikarin Anemia baştir bikin?

Tenduristî ne pêwîstî û ne pêşniyar kirin. Ev rewşeke zindî ye ku bi anemî ya piçûk û hucreyên xwînê yên sor ên biçûk e. Kesên ku bi trajîtaliya thalassemiya divê nerazîbûnên asayî nehêle ku ev ê wê dê pêşniyariya xwe baştir bikin. Divê pîvanên thalassemiya divê tu pirsgirêkên tenduristiyê ne.

Çima Pir girîng Nizanim Çawa Te Tilassemiya Trait heye

Heke hûn û hevpeyman her du hemî heman stalassemia (hem alpha yan du beta) heye, hûn xwedî 1 di 4 (25%) heye ku zarokek bi thalassemiya zarokan re heye heye Thalassemiya nexweşiya ji nav anemî ya navîn an zîndanê tehlûkê dike ku xwîna mehane veguhertin.