Ji bo tenduristiya çêtirîn çêkirin û tedawiya destpêkê
Di gelek nexweşiyên genetîk û metabolîk de, nîşanên nemaze heta roj an hefteyan piştî destpêkê zarokek çêbû. Bi dema demên xuya dibin, zirarê dibe ku li ser sîstema nervous, gurçik, dîtin, û sîstemên laş ên din jî hate kirin. Ji ber vê yekê çima pêşniyazkirina van tehlûkên di hemî zarokên de pir girîng e. Diagnostekirin û tedawîkirina van tengahiyan dikare rîska nexweşiyê, seqetbûn, û mirin jî kêm bike.
Destpêk Çîrokên Nûbûyî
Fikra ceribandinên hemî zewacî yên ji bo tevlîheviyên tedawî di sala 1960s de bi pêşxistina testê ya fenylketonuria , astengiyek metabolic. Methodek ku komên xwînê derxistin û veguhastina li ser pirtûkê li ser pirtûkxaneyê hate pêşxistin bû ku ji bo mesrefên bandor ên mazûlkirî yên pirfireh kirin. Ji ber vê yekê, gelek ceribandinên xwînê ji bo pêşxistin hatine çêkirin, û niha an zarok dikare bêtir ji 30 derheqên genetîk an metabolic metirsî bêne ceribandin. Teknolojiya nû bikar tîne ku bikaranîna spromrometryek tandem dikare ji bo çend xwînan xwîna pitikê bi karanîna gelek tengahiyên ku bi kar tînin bikaranîn.
Zebûrkirina Zebûr di Dewletên Yekbûyî de
Hemû 50 dewletên Dewletên Yekbûyî yên li Dewletên Yekbûyî yên îmtîhanên nermalavê yên nûjenî pêşkêş dikin, lê ne hemî dewletên ku ji hêla qanûnên nû yên jibîrkirî re hewce ne. Her weha, her çiqas nûborne dikare ji bo gelek nexweşiyên 29 re têne dîtin, tenê 13 dewletan û li Kolombia ji bo tevahiya 29-ê hewce ne. 27 dewletên din jî bêtir ji 20 sekinandinan hewce dike.
Peyvên pênc dewletan ji bo 10 heta 20 nexweşan, û screenên pênc pênc dewlet ji bo kêmtir 10 tengahiyan. Lîsteya testên testên screeningê ji hêla her dewletê ve têne pêşkêş kirin.
Her salê Adarê Dimes di derbarê Karta Raporta Çandîbûnê ya Nûçegihê de pirsgirêkên ku di hewldanên Dewletên Yekbûyî yên nû de analîz dike nû dike. Di sala 2007 de, ji sedî 90 zarokên ku di Dewletên Yekgirtî de çêbûye ji wan re di dewletan de dimînin, ku ji bo kêmkirina 21 tehlûkan veşartin hewce dike.
Adara Dimesê texmîn dike ku Dewletên Dewletên Yekbûyî yên 6.2-ê yên nûborne dê ji kêmtir 10 tengahiyên ji bo sekinandinê têne girtin. Adara Adara Dimes dixebitin ku di vê welatê de li ser eklebarên nûjenkirinê yên kêmbûnê kêm bike, bi armanca hemî zarokên ku ji 20 an jî bêtir tengahiyên ji bo 2008'an ve têne şandin.
Girtîgeha Zewacanê ya Niştimanî ya Cûdê
Çareserî ji bo astengiyên beşdariya tendurustiya nixurî di hemî pêşketin welatan de ye. Piraniya welatên ku ji bo fenylketonuria, hypotyroidismî û û fîberyozên cîstîkal. Gelek zelal jî ji bo nexweşiya adrenal hyperplasia, galactosemia û tedawiya nexweşiyê, hem jî nexweşiyên din. Navendên Çavkaniya Navnetewî û Navneteweyî ya Niştimanî ya Dewletên Yekbûyî yên ku ji bo agahdariya bêtir agahdarî bernameyên navneteweyî ve girêdayî ye.
Çawa Tîma Çu Dîtin
Di nav çend rojên yekem de di nav jiyanê de (24 saet piştî 7 rojan piştî zûtirîn), hinek kêm xwînê xwînê ji hêla pitikê ve têne kirin (wêne bibînin) û karta taybet. Parişt ji bo ceribandinek ceribandin. Di encamên testên xwînê de ji bo zarokek dermanên şewitandî têne şandin. Heke testên îmtîhanê veguhestin, testê bêtir kirin ku ji bo veguhastinê pêk tê.
Derfetên Çepkirin
Di astengiyên nû yên nû yên zarokan de ji bo ku têne navnîşan têne veşartin:
- phenylketonuria
- hypotyroidîzm
- fibrosisê
- hyperplasia (CAH)
- galactosemia
- nexweşîya hucreyê
- kêmasiya biotinidase
- toxoplasmos
- homocystinuria
- Nexşeya mîzê ya syrupê (MSUD)
- navîn-aşîl-aca kêmbûna dehydrogenase (MCAD)
Lîsteya tije ya astengiyên ku ji bo pêşniyar kirin, agahdariya li ser her tedawiyê, heye.
> Çavkaniyên
> "Tîmkirina Zebûr." Çavkaniyên Çandî Navendên Çandî û Genetîk ên Niştimanî ya Niştimanî.
> "Parent - Agahdariya Giştî." Pirsên Fînansî, Ethîkî, Siyasî û Civakî (FELSI). 28 Jul 2005. Tîmkirina teknolojî, û Lêkolînên li Genetics (STAR-G).
> "Ji sedî 90% Zarokên Testsên Navnetewî yên Pêşniyaz Pêşniyar kirin." PeriStats. 11 Jul 2007. Adarê Dimes.