Du Şertên ku Ji Çûna Agahiyên Radyoyê ve
Ew ne tiştek nabe ku çend salan biçûk ji we re ji we re biçûktir an temaşe bikin. Belê, salan ji temenê te mezintir bifikirin. Ji bo mirovên progeria, şertên genetîk ku sedema zûtirîn zûtir dibe, ne tiştek ne ku 30 sal an bêtir salî temaşe bikin.
Dema ku progeria bi gelemperî bi hutchinson-Gilford pêgerî ye, hema term dikare cenazeyê Werner jî, wekî wekî progenyek mezin tê zanîn.
Hutchinson-Gilford Progeria
Hutchinson-Gilford progeria ne diyar e, nexşeya 1 ji 4 heta 8 mîlyon zarok. Zarokên ku bi progeriya ku ew çêbûne nerînek normal in. Nîşaneyên şertê dest pê bikin ku her du salî beriya ku dema ku zarok nikare nirx û çerm çê dibe. Bi derbasbûna demê. zarok dest pê dike ku kesek kalikek mezin e. Ev dibe
- Winda û dilovanî
- Veguhestên navdar
- Çavên parastinê
- Çek biçûk
- Damezrandina diranan
- Pozê qulikê
- Germên giran digel hevpeymanên mezin
- Çûkek kurt
- Laşê bedenê
- Danseriya kêm kêm ( osteoporos )
- Stiffness
- Hip dislocations
- Nexweşiya dil û atherosclerosis
Bi sedî 97% zarokên bi progeria re Caucasiyan ne. Lêbelê, zarokên ku bandor têne bandorên cuda yên neteweyî yên cûda cuda nebawer dibînin. Pir zarokên ku bi progeriya dijîn bijîn ku nêzîkî 14 salî bimînin û ji nexweşiya dilî bimirin.
Syndrome Werner
Syndrome di nav 20 mîlyon kesan de di nav de 1.
Signs of syndrome - Wek mîna xwerûka cinsî yan taybetmendiyên cinsî yên pêşdestkirî - di dema zarokbûnê an jî xortan de dibe. Lêbelê, nîşanên ku bi kesê wan di nav-30s de bikişînin gelemperî bêtir hişyar bibin. Nîşan dikarin bibin
- Şewitandin û şaşkirina rûyê
- Komkujiya komkujiyê kêm kirin
- Çerm û zirarê di bin çerm de
- Pûçikê û winda xweşik
- Dengê bilind a bilind
- Demên diranan
- Reflexes slowed
Syndrome pir caran di nav gelê japonî û Sardinian de pêk tê. Mirovên kondurê Werner bi temenê salî 46 salî ve dimîne, bi pir tengahiyê re di nexweşiya dil û an kansê de.
Lêkolîna Pêşeroj
Syndrome ji hêla chromosome li WRN li gromosome 8-ê veguherînek çêbû. 8. Progeria ji hêla mutasyona LMNA ve li ser chromosome li dijî chromosome 1. Geneşîna LMNA ya proteîneyê, ku nucleus nîkleus hevalên me digire. Lêkolînerên bawer dikin ku hucreyên van nehênî yên berpirsiyariya zûtirîn bi progeria ve girêdayî ye. Lêkolînerên hêvî dikin ku bi van cinsî dixwînin, ew dikarin her du mercan û hem jî nexweşiyek çêbikin ku ji bo mirovên bi herdu formên pîvanê - mîna atherosclerosis û nexweşiyên din re girêdayî zewaca din.
> Çavkaniyên
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford progeria. EMedicine, di http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm de gihiştiye
Weqfa Lêkolîna Progeria
Scientific American.com. (1999). Em ji ber sedema sedemên sondrikê û progeria, çi nexweşiya ku di zarok de zûtirîn zûtirîn dizanin em dizanin?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (Syndrome Werner). EMedicine