Tebaxên Sickle-Cell-Tîpa, Nîşan û Tenduristiyê

Nexweşiya hucreyê (SCD) ya dermana anemiya ye ku derheqê xwîna xwînê ji rêyên normal (wekhev a donut) veguherînek wek pîvanek dirêj a mîna dille an banana biguherînin. Ew hucreyên xwînê yên nexweş ên ku bi riya xwîna xwînê ve têne zehmet e û dikarin bêdeng bibin. Cesar ev hucreyên xwînê yên wekî nermsal nas dike û ew ji zûtirîn anemia bi zûtir dest dike.

Çawa Kesek SCD Çêdibe?

Nexweşiya hucreyê ya sickle ye, hingê kesek bi wê re çêbûye. Ji bo kesek sCD-yê mîras be, divê dêûbav û dêûbav divê hemî paqijbûnê. Di hinek formên SCD de, dêûbav yek xemaliyek mezin bûye û dêûbavên din hemoglobin C trait an betalassemia trait. Dema ku dêûbav û bav û herdu hemî celebek nexweşî ye (an jî trajek din), ew xwedî 4 derfetên ku bi zarokê SCD re heye. Ev rîsk hemî ducaniyê dike.

Cureyên Nexweşiya Sickle-Cell

Forma herî gelemperî nexweşiya hucreya nexweş-ê hemoglobînê tê gotin. Tiştên din ên din: in: hemoglobin SC, betle beta sêşemê thalassemiya, û betal û betala plus thalassemia. SS hemoglobîn û betle beta sêşemê thalassemia ya awayên herî giran ên nexweşiyê-hucreyê û carinan têne anemî wekî hucreyek anemia. Nexweşa SC-ê Hemoglobin tête navendî û gelemperî ye, betal û betal û thalassemiya herî mezin e ku nexweşiya hucreyê ye.

Bi Nexweşiya Sickle-Cellê Mirov çawa têne binçavkirin?

Di Dewletên Yekgirtî de, hemî zarokên nû yên nû yên ji bo bernameya pîşesaziya nû ya nûçikbûnê zûtirîn piştî SCD a ceribandin. Ger encama SCD ji bo erênî erênî ye, navxweyî ya zarokan an navendek hucrekî herêmî agahdar dike ku ji ber encama nexweşxaneya hucreyê ya dermayî tê dîtin.

Li welatên ku tecrûbeya nihînên nûjen nekin, mirovên ku bi destpêkê nîşan nîşan bide mirovên bi SCD-ê vebigirin.

Nîşaneyên SCD

Ji ber ku SCD ye ku derheqê hucreyên xwînê yên sor red e ku bandora tevahiya laş dikare bandor bike.

Tenduristiya SCD