Jinên ku bi UTIsên nû têne gengaz kirin
Di sala 1950-an de vakslêdana UTI-ê de, û hingê ji wê demê ve, lêkolîner ji bo vakslêdana viable ku ji bacteria berbiçav dike ji berbiçav e. Di Tîrmeha 2017 de, FDA ji bo sernavê lezgarkirina lezgarkirina FIMCH UTI ya Sequoia Sequoî dabû. Gava ku pejirandin, vakslêdana FIMCH dê ji bo UTI-ê li Dewletên Yekbûyî yên vakslêdanê yekem bibe.
Li gorî FDA:
Fast track is a processed designation for the development of the design, and review the drugs of the conditioning conditions and treat the unmet dua. Armanc ew e ku narkotîkên nû ji ber nexweşiya girîng girîng binêrin. Track Têkiliya berfirehtir rewşa mercên giran dike.
Paşî
Li bakurê bacteriya antibiotic-berxwedan di zêdebûna mezinbûnê de (UTIs) dibe sedema zêdebûna nehmûnî . Bi UTI, infeksiyonê dikare ji xwenîşandan (cystitis) di nav cûrên (pyelonephritis) de bêhtir rabe. Ev enfeksiyonên din dikarin xwînê bi xwîna sepsî belav bikin . Zirarên giran, nexweşxaneyê, û mirin jî encamên encamên UTI-ê de ne, ne.
Di ronahiyek vê gefê de tendurustî û tendurustiya kesane kesane, di pêşveçûnê de vakslêdanê ya klîmîk a ku ji bo pêşdegirtina antibiotic-resistant UTI-ê û hewceyê hewce dike ku hewceya hewceya antibiotics-ê bikar anîna ku berxwedana antîbotîk ên bêhtir bêtir fuels .
Ji bilî, vakslêdana UTI dikare dibe ku ji bo jinên ku UTI-taybetî bi kesên ku ji nû ve veguhestin, an jî kronîk, UTI-ê ve têne çêkirin, bi vî awayî kalîteya jiyana mîlyon çêtir bikin.
Vakslêdanê Xwe
Vakslêdanê ya FIMCH e ku vakslêdana taybet-antigen e ku proteinek adhesion ji bacterial FIMH heye.
Pro protein hewce ye ku E. coli ji bo paqijkirina mûnî ya dagirker e. Vakslêdanê bersiva bersivê ya FimH-ê destnîşan dike.
Ji ber ku pêşveçûnên di protein paqijkirin û pêşveçûnê ya teknolojiya DNA-ê de, bi tevahî bi vakslêdanên tevayî-hucreyî, di salên dawî de vakslêdanên xweser de bûne. Ji bilî, vakslêdanên antigen dikarin hevbeş bibin.
Antigens di van vakslêdanan de tê bikaranîn dikarin di yek awayan de bête kirin. Pêşîn, lêkolîner dikarin modela hucreyan bikar bînin (wekî, vivo) yan modela heywanan. Duyemîn, bi bikaranîna vakslêdana reverse, lêkolîner dikarin pêşniyazên bandor ên bandor bikêrin. Vakslêdanê ya FIMCH hate bikaranîn modelên heywanan.
Vakslêdana FIMCH ne nû ye. Ew bi rastî ji aliyê Medimmune ve hatibû lîsansa û pêvajoya klîmîkî ya duyemîn i duyemîn pêşî ve ji pêşveçûnê vekişand. Girîngî, vakslêdanê di darizandina ceribandinê de di dema pêvajoyê de hate parastin. Wek zanistên Sequioa paşê vakslêdanê lîsansa, bihevrek guhertin, û ceribandinên klînîk ket. Ji bo pêvajoya vakslêdanê û ji bo bersivê parastina parastinê ve girêdayî hevgirtinê ye.
Ji ber vê yekê, asta ez ceribandinên klînîk ên ku di navbera 20 û 100 kesan de beşdarî ewleh û dermankirina dermanan tehlîm dikin.
Tîma II-ceribandinên klînîkî yên ku heta bi sed beşdaran ve girêdayî dikin û pêkanîna bandor û bandorên xirab ên narkotîk lêkolîn dikin. Di darizandinên sêyemîn ên sêyemîn de hezaran beşdarî beşdar dibin û herweha bandor û tedbîra lêpirsînê dikin ku ji bandorên neyînî.
Li gor raporên çapemeniyê, di dema dora Sequoia de darizandinên vakslêdanê ya FIMCH, vakslêdanê baş bû û ji bo bersiviya xurt a hêzek bihêz bû. Bi taybetî, 67 jinan ji vakslêdanê stand. Ji van jinan, 30 dîrokek UTI bû ku 2 salan domand. Bi taybetî, encama vê qonaxê ku ez ceribandinên klînîk ên ku di wêjeyê de bi fermî nehatiye weşandin.
Divê kîjan vakslêdanê?
Jinan ku UTIsên nû yên tecrûbê tecrubeyên ji bo vakslêdana UTI-ê baş in.
Cystitis, an enfeksiyonek dermankirinê, ji sedî 90% hemî UTI ve tête. Di navbera 20 û 30% de jinan de jinan di nav 3 an 4 mehan de vedigere. Giştî ya UTIs di encama bêhêşeng û êşan de û berxwedana antibiotic bikevin ber ku ji jinên ku pir caran di nav salê antibiotics de nebin.
Vebijêrkên din Ya Has Beat Tested Recently?
GlycoVaxyn û Janssen Pharmacîk jî li ser Pergala vakslêdanê ya E. coli bioconjugate ya ku navê ExPEC4V tête navê vakslêdanê ya UTI jî dixebite. Di sala 2017ê de, Huttner û hevserokên hevserokên ku ji ezmûnên klînîkî yên vê vakslêdana vê klînîkê ve hatin dîtin.
Bi tevahî, 93 jinan ji vakslêdana wergirtin û jinên 95 jorîn qezenc bûn. Beşdar bûn navbera 18 û 70 salî û dîrokek UTIs bû. Vakslêdanê ji hêla wergirtinê ve baş bû. Wekî din, vakslêdanê bersiva bersivek girîng e, û jinên ku vakslêdana wergirtin ji hêla UTI-ê ji aliyê E. coli ve hatibûn kêm kirin.
Di encamê de, di dema darizandinên klînîk de, vakslêdana FIMCH ji bo pêşîlêgirtina UTI-ê ji aliyê E. coli ve hatibû nîşandan. Niha, biryareke li ser erêkirina vê vakslêdana ji aliyê FDA ve tête kirin. Heke erêkirin, ev vakslêdanê dê ji bo UTIsên antîbotîk-ê biparêze û dê bi taybetî ji bo jinên ku bi UTI-ê veguhestin alîkar be.
> Çavkaniyên
> FDA. Fast track. www.fda.gov
> Gupta K, Trautner BW. Infections, Pyelonephritis, û Prostatitis. Li: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. Prensîpên Prensîbên Dermana Navxweyî, 19e New York, NY: McGraw-Hill.
> Huttner, A, et al. Ewlekarî, ewlehî, û bandorîkek klînîk a klîmîk ya li dijî Escherichia Kolî di jinan de bi dîrokek veguhestina neurûnî ya yekbûyî, yek-blind, qonaxa 1bo ya kontrola cîhê kontrola cihbo-kontrolkirî. Nexweşên Dermana Lancet. 2017; 17 (5): 528-537.
> O'Brian, VP, et al. Pêşxistina Tenduristiyê û Parastina Têkiliya Tenduristiya Têkiliyên Tenduristî / Tenduristiyê. Spectrum Microbiology. Sala 2016