Çawa ku hûn fibrosisên cysticî hene ku tedawiya lênêrînê û dermankirina xwe plan bikin
Heke ku hûn fîberî fibrosis (CF) hene û digerin ku digel ducaniyê, ew girîng e ku bizanin ku jinên ku bi CF'ê re dimînin ku ducaniyên neheqandî hene û zarokên zarokan baş dikin. Ji bo ku derfetên tendurustiya tendurustî çêtir bikin baştir, ji bo ku hûn ducanîya xwe biparêzin û bi doktorê xwe re bixebitin ku hûn tenduristiya tenduristiya we û zarokê we.
Berî ku hûn ducanî bibin , divê hûn statuyek nerazîbûnek baş bibin, bi giranîya we re hedef be, û herî kêm 40 perçeyek germî heye. Berî ku hûn ducanî bibin, hevalbendê we divê testa genetîk gihîştin ku heke ku ew jene ji bo fibrosîsê dike . Ger hevpeymaniya we jene dike, hûn xwedî sedî 50% heye ku zarokê bi fîberî fîzîkî re heye. Ger hevalbendê we neheqê neyê, zarokê we wê ne rewşê ne.
Ji bo bicîh bikin ku ducaniyê wekhev e û bi xemgîniyek bêkêşî ye, doktor pêşniyaz dikin:
1. Xurek Berbi Jêrîn
Tenduriya laşê we di dema dema ducaniyê de zêde dibe. Ji bo van daxwazan re hevdîtin, hûn ê hewce ne ku hûn tedawî bibin, wekî nermaliyê digire, da ku hûn bedena we dê kîreyên ku ew hewce ne. Heke hûn nikarin nexweşîya xwarinê ji we re ji xwarin û xwarinên hewceyê hewceyê hewceyê, hewce be ku hûn biçin nexweşxaneyê bikin ku ji bo xwarinê xweseriyê bikişînin, tevlîheviya parenteral (TPN) bi navê 4-a-ê IV-ê wekî xeta navendî tê zanîn tê gotin.
2. Têkoşîna Tenduristî bi Aggressively re şer bikin
Divê enfeksiyonên pêkanîna antîbiotîk bi zûtirîn nîşan bide destpêkê wek pêşîn. Dermanên ku dikarin CF heye û zûtirîna oxygenê bide laşê we bigihîjin lezgîniya dest bi destê xwe bigirin. Bi oxygenê ne tenê pirsgirêkek pirsgirêk e, ew dikare zarokê we bike ji ber ku ew an ku ew li we re hesab dike ku hûn hewceyên oxygenê bigirin.
3. Pêdiviya Chest Physiotherapy (CPT) berdewam bike
Chestê fîzototherapy, beşek girîng e ku hûn tedawiya rojane ye û divê hûn dema ku ducan in. Dema ku rastdarî çêbibe, ew dê zarokê we nake.
4. Dermanên CFyê berdewam bikin
Pir dermanên devkî û hişyarî yên CF-peywendîdar ewle ne ku di dema ducaniyê de bibin. Dibe ku dermanên ku hûn bi doktorê xwe re û doktorê xwe bigirin. Bi nirxandinên dermanê bi tîma lênêrîna xwe re bijartî, doktorên xwe dikarin diyar bikin eger heger çêkirina guhertin.
5. Ji bo Têketina Nexweşxaneyê amade amadekirin
Hûn dikarin hewceyê ku di dema dema ducaniyê de ji bo dermankirinê an çavdêriya we di nexweşxaneyê de bimînin. Ev pir caran dibe ku di nava sê mehên dawî de ducanîya we de dema ku daxwazê li ser laşê herî bilind e.
6. Biryare Ku Tu dixwazî zivistanî bikin
Heke hûn dixwazin zarokê xwe diya bikin û şîrikê we pir kêm nirxên protein û sodium hene, hingê hûn dikarin bibin. Heke hûn bijartin ji bo dayika dayikê, hûn ê hewce bibin ku hûn bi riya xwarinê re hevdîtin bikin ku planek pêşve bikin ku dê ji bo we û zarokê we re ji bo kolektîvên din re pêşkêş bikin.
7. Plana Pêşerojê
Tevî pêşveçûnê di tedawiyê de, fibroseya cystic dikare dikare jiyana we kêmtir bikin. Ji bo kesên ku di navbera Dewletên Yekbûyî yên CF de ji bo kesên 40 salî de ye.
Ev xemgîn e ku ji bo derfeta ku hûn nikarin zarokê xwe zilam bibin bilind bikin, lê ev derfet e ku hûn divê bifikirin. Divê hûn vê derfetê bi hevalbendiya xwe re biaxivin û planên ku hûn zûtirîn zûtirîn lênêrîna zarokê we bikin dest pê bikin.
Ji bilî bikaranîna derman û dermanan ji bo nexweşîya we bigirin, hûn dikarin bibin ku li ser veguhestina laşê bibin. Ne her kes bi CFyê ji bo veguherînek veguhestin, lê ew ên ku dikarin bibin jiyanê xwe dirêj bikin. Transplantek lînk e ku xeter e, lê ew dikare derfeta tendurustiya xwe çêtir bikin û jiyana xwe dirêj bike. Heta niha, ji 1600 CF nexweşan veguhestin.
Ji nêzîkî 150 heta 200 kes bi cystic fibrosis ji sala 2007'an ve her salan veguherînek vegotin. Most of them hîn piştî sal salek bû û nêzîkî hema pênc salan pênc salan piştî veguherînan baş bû.
Çavkaniyên
- Calderwood, C. û Nelson-Piercy, C. "Asthma û Cystic Fibrosis di Ducaniyê de". Dermana tenduristiya jinan 2005. 2: 29-32
- Çeng EY, Goss CH, McKone, EF, Galley V., Debley CK, Tonelli, MR û Aitken ML "Di encamên CF'ê de di encamên serketî yên serketî yên serketî yên pêşerojî yên pêşerojer ên pêşerojer ên dijwar" 2006 2006 Journal of Cystic Fibrosis 5:85-91.
- Weqfa Cystic Fibrosis Der barê Cystic Fibrosis Sala 2016