Astengiya marê
Di nav aplastic anemia (AA) de, meryema hestî bendava hucreyan, hucreyên xwîna spî, û pîlaneyên berbiçav dike. Anemiya zelal dibe ku di her temenê de berbiçav be lê lê pir caran di nav zarok û ciwanan de tê naskirin. Nexweş di dora cîhanê de du şeş kesan kesan pêk tê.
Der barê 20% kesan wekî anemia-anemiya pêşveçûna parçeyek syndrome- mîrîkî- wekî fanconi anemia , dyskeratos congenita, an jî Blackfan Diamond anemia .
Piraniya kesan (80%) ji bo an infeksiyonê wekî hepatitis an jî Epstein-Barr vîrus, zelalkirina vîdyoyî û kîmyewî, an dermanên wek chloramphenicol an jî fenylbutazone, ji ber anemî anplastic anemia kir. Lêkolînên pêşniyarê pêşniyar dike ku anemek anplî dibe ku encameke bêkariya otommune bibe.
Nîşan
Nîşaneyên anemî yên berbiçav diçe hêdî. Nîşan li ser asta xweyên xwînê yên girêdayî ye:
- Gelek hucreyên xwînê yên sor ên anemia dibe, bi nîşanên wek serê rûyê, hestbûn, tengahî, û dilsoz (pallor)
- Hejmarên kêmjimaran (pêwîstî ji bo xwîna xwîna xwînê) ji xwînê, nose, an di bin çermê de (xweyên piçûk yên petechiae)
- Gelek hucreyên xwînê yên spî (pêwîstî ji bo enfeksiyonê têkoşînê) dibe sedema nexweşiyên paşîn yan nexweşiya lingan.
Teşhîs
Nîşaneyên anemî yên tehlûk caran bi awayekî veguhastinê dibêjin. Doktor dê di binê hucreya xwînê de (CBC) bidestxistin û xwînê dê di bin mîkrokopî (xwişka xwînê) de binçavkirin.
CBC dê di hucreyên nizan de, hucreyên spî, û plîlên di xwînê de nîşan bide. Li ser hucreyên mîkrokopî li ser hucreyên li ser dermanên xwînê yên din ê cuda anemî bibin.
Ji bilî ceribandinên xwînê, bi mîkrofona bonefîlmê (nimûne) dê di bin microkopê de bêne binçavkirin û kontrol kirin.
Di anplestek anemî de, dê dê hucreyên xwînê yên nû ava bikin. Di lêkolînê de meydana hest jî herweha alîkarî dike ku anemiya anemiya ji astengiyên mihrîcanê yên din ên wekî hestek melodîsplastic û leukemia cuda bikin.
Standing
Dabeşkirina an nexweşiyê li ser pîvanên Bingeha Anemiya Giştî ya Navnetewî ya Navneteweyî, li gorî bendên xwînê yên di testên xwînê û boneyên bone de heye hene. Anplastic anemia wek navendî (MAA), dijwar (SAA), an jî gelekî zehmet (VSAA) têne şandin.
Demankirinî
Ji bo kesên ciwan ên bi anemî anemia, marûçek hestek an ankola hanê-ê devera hestiyariyê ya bi xweya xwînerîna xwîna tendurustî veguherîne. Transplantasyonê gelek xeteran dike, da ku carinan ji bo ku ji bo kesên ji navîn-navîn an kesên pîr ve tê bikaranîn. Di derê 80% kesan, ku veguherîna marûveka hestiyariyê wergirtine wergirtina tevahî heye.
Ji bo kesayetiyên kevn, tedawiya anplestek li ser pergala parastinê ya bi Atgam (antî-thymocyte globulin), Sandimmune (cyclosporine), an jî Solu-Medrol (tenê methylprednisolone), tenê an jî di hev re de pêk tê dike. Bersiva tedawiya dermankirinê hêdî ye, û nêzîkî yek sêyek kesek veguhestin, ku dibe ku dora duyemîn dermanê dersînor bikin.
Mirovên bi anemî anemî dê bi pisporek xwîner (hematologist) bêne derman kirin.
Ji ber ku kesên bi anemî anemia xwedî hucreyên xwînê yên kêm hene, ew rîskek ji bo vegirtina mezin e. Ji ber vê yekê, pêşîgirtina infeksiyonê, û careke zû ew bi zûtirîn derman dike, girîng e.
Kanî:
"Anemiya Aplastic." Der barê nexweşiyên 10 Nîsana 2006. Weqfa Anemia & MDS Navneteweyî ya Navnetewî, Inc .. 2 Dec 2006