Bi Neuropathyiyê Ji Ji Tenduristiya Kanseriyê veqetandin
Neuropathy ji chemotherapy dikare dibe sedema nîşanek pirr be, hem jî ji ber nîşanên ku ew dibe sedema bandor û bandora wê dikare li ser kalîteya jiyana xwe. Ew dikare ji bo dermankirinê veguhestin, ji ber ku hewceyê hewceyê ku dermana dermankirinê an jî dermanê kemotapîpayê dorpêç bikin. Neuropathy niha li ser sêyemîn mirovên ku di rêya chemotherapy de têne bandor dike û bandor dike.
Wê got, pêvajoya neuropathyiyê di nav mirovan de bi kansera vekirî ye.
Causes
Xemgîniyên perîferalal - ew e, nerves derveyî mizgeft ku rêwîtiyê bi rêwîtiyê rêwîtiyê digel materyalê wekî navê myelîn ve girêdayî ye. Myelin dikare wekî wekhevî li ser dorpêçek elektronîk û dibe ku agahdariyê bi lez û zûtirîn bi nervîzan ve rêve dike. Dema ku hucreyên ku myelîn hilberînin ji hêla bandorên zextê yên kemotîpaporiyê ve têne avêtin, kêmtirîn myelîn, têne hilberandin û nîşanên ku rêwîtiyê li ser hestyar têne hêdîkirin an asteng kirin.
Nîşan
Nîşaneyên neuropathy bi gelemperî dihatin ku "veşartî û çirav" belav dibe, wateya ku nîşanên ku di bin destên xwe de nehêle û hûnê lingên we de werin şaş kirin. Hinek nîşaneyên dikarin di nav de hene:
- Numbness û astengiyek kêm kir
- "Hûr û pêdivî"
- Tingling
- Şewitandin
- Neheqiya sar
Ev nîşanên ku dibe sedema sînorên tengahî dibe ku:
- Pirsgirêkên xwe bi karanîna xwe bigirin û tiştên hilbijêrî (tiştên pûçandî gelemperî ye),, cilên pêkanîn, şopandina komputerê, an jî piano lîstin
- Pêdivî bi lingên we yên qelsî û kêmbûna hesabê we, ji ber ku tarîpek, an zehmetiyê bi lingên xwe ve diçin ku çaxê rêve dibe
- Gelek mezinbûna masks û hêzê
Neuropathy dikare bandorên din ên bandorê wekî bandorê (kêşeyên xweser û digestive digestive), pêdivî ye (zehmet e ku zehmet e ku zehmet e ku zehmet dibe) û dikare dibe ku di rêjeya xwîna xwe û dil de guhartin.
Dema ku Neuropathy carî ye?
Neuropathy bi gelemperî zûtirîn piştî kemotêpopî dest pê dike û dibe ku beşdarî rûniştinên kîmyotîpîkê re bêtir xirabtir bikin. Piştî chemotherapy, nîşanan di dema çend mehan de bi hêdî hêdî baş dibe, lê di hin rewşan de nîşanên mayînde bibin.
Çi tiştên kîmyotanîkî çi dibe ?
Derfeta pêşveçûnê ya neuropathy di nav dezgehên kemotherapy û herweha xwarinê cuda dike. Hinek dermanên kîmyotapî yên ku bi gelemperî neuropathy dibe sedema wan in:
- Platinol (cisplatin)
- Paraplatin (carboplatin)
- Eloxatin (oxaliplatin)
- Oncovin (vincristine)
- Navelbine (vinorelbine)
- Velban (vinblastine)
- VePsid (etoposide, VP-16)
- Taxol (paclitaxel)
- Taxotere (docetaxel)
- Thalomîd (thalidomide)
- Revlimid (lenalidomide)
- Velcade (bortezomib)
Kî çi ye?
Her kes dikare bi neuropathyê di dema kemotaparî de bandor dibe, lê nîşanên xirabtir dibe ku eger hûn xwedî şerta din heye ku dikare bibe sedema neuropathiyê wekî:
- Nexweşîya şekir
- Xwarinê
- Girêdayî alkolê
- Dîroka pêşîn ya neuropathy ji ji sedemên kemototapî ve
Tedawî
Li ser ku hûn nîşanên we çiqas dijwar in, hûn dikarin li pêşniyarê xwe derman bikin, an jî guhartina an dermankirina belavkirina dermanê ya ku dibe ku nîşanên te çêbikin.
Derman dikare dibe ku hûn bikar tengahiyê bikin. Ji bo nîşanên nermî, dermanên derman ên Tylenol (acetaminophen) an Pêşbaziyê (ibuprofen) dikare hebe baş. Dermanên din ên ku carna caran têne bikaranîn hene:
- Vitamins, wekî pîvana B-complex
- Antidepressants wek Pamelor (nortriptyline) an jî Elavil (amitriptyline) û bi taybetî bi Cimbalta (duloxetine)
- Dermanên antepileptîk (dermankirina dermanan), wek Neurontin (gabapentin) an Lyrica (pregabalin)
- Gelsên kevnîkî yên bi tevlîhevkirina baclofen, amîtriptyline, û ketamine (û wekhevên din, wek mînak, ketoprofen û gabapentin)
- Lidocaine (topên lîdocaine)
- Dermanên giran ên ji bo dermanê giran
Pêdiviyên tedawî jî dikarin ji bo neuropathyiyê veşartinê vekin. Hinek muayeneyên ku neuropathy-perdheral-nehopathiyê hatine dîtin-ê-kemotherapy-ê têne dîtin.
- Tedawiyê
- Tedawiya fîzîkî û / an tedawiya karûbar
- TENS (stimulasyonên elektronîk ên elektronîk)
- Akpûnktûr
- Biofeedback
- Wêne û rêwîtiyê rêberkirî
Bergirtinî
Gelek tedawî têne nirxandin ku bibînin ku ew dikarin li hember kîmyotapiyê nehopathyiyê biparêzin parastin. Lêkolînan got ku bikaranîna calcium û magnesium, û herweha Cymbalta, dibe ku alîkariya neopopathy-kewçêriya kîmyotapîriyê nebe, lê xemgîn e ku ev dikare jî bandoriya kemotaparî kêm bikin.
A 2016 lêkolînê dît ku ji bikaranîna neuropathyiyê ji kemotêpapî ve tê bikaranîna L-glutamine ye. Dema ku di darizandinan de tête darizandin di roja rojê du 15 mîlyar bû, lê girîng e ku hûn doktorê xwe li ser her tedawî li ser kemototapî re biaxivin. Di rastiyê de, hin xwarinên vîtamîn û mîneral dikare bandoriya kemotêpî kêm dibe.
Vitamin E jî dikare li pêşiya neuropathyiya peripheral a roleh heye, fikirîn ku cureyê vîtamîn E dikare girîng be. Ew fikirîn ku acetyl-l-carnîtine dikare di pêşiya neuropathiyê de alîkarî bike, lê lêkolînên nûtirîn pêşnîyar dike ku ev rastî dibe nîşanên xirabtir dike.
Herweha, korototîkopî (destê dest û lingên di avê sar de an çermên keviran / kincên kûçik kirin) gelek ji hêla bandor be.
Coping
Pêvek yekem di nav neuropathyiyê de tête ku hûn nîşaneyên xwe bi bi doktorê xwe re gotûbêj bikin. Ew dibe ku di guherîna kemoterapiyê de guherînek pêşniyar bikin. Heke tedawîkirina guhertina we ne, ew dikare hin hûrguman dikarin li ser nestrîşan an jî dikarin dermanan binirxînin ku ji bo ku hewce nebe alîkariya wan aşkere bikin.
Gelek gavên ku hûn dikarin li ser xwe bigirin:
- Destên xwe û lingên xwe ji germ û sar re biparêze - pêlên baş, hêsantir û kulikê kar dikin dema ku di sar de an jî dema paqijkirinê an jî baxçêrîn.
- Ji bo her cûre ji bo her roj û lingên xwe kontrol bikin ku hûn dibe ku nehêle nehêle ji sedemên kêmbûna xwe bisekînin.
- Dema ku merivkirina tiştên ku bi kar tînin (wekî xwarinê) ku hûn nikarin xweş bikin baş bibin.
- "Fall-proofing" di hawirdora mala xwe de, hişyar e ku ji bo tiştên ku ji we re rêwîtiyê bikişîne.
- Dema dirêj bimînin.
- Mirovê alkol
- Xewna xweş berbi xewnav - di mirovên ku bi kansera bi kansera ve dikare dikare nehopathyiyê gelek şertên xirab dike.
- Heke hûn diabetê de, xebitîn ku hûn qirêjên xwîna xwe di nav rêjeya pêşniyarê xwe de pêşniyar kirin.
Çavkaniyên
Argyriou, A. et al. Di mezinan de neuropathy-ê-perdherî ya kîmyotîpî: nûjenkirina berfireh a wêjeyê. Lêkolîna Rêveberiya Cancer . 2014. 6: 135-47.
Albers, J. et al. Ji bo parastina neuropathy ji hêla cisplatin û komên pêwendîdar ve tête kirin. Dîtina Cochrane ya Nirxên sîstematîkî (Online) . 2011 Feb 16; 2: CD00f228.
Brami, C., Bao, T., û G Deng. Berhemên sirûştî û tedawiya temamî ji bo neuropathy-ê-şilandin-yê-ê-ê-ê-ê-anduheral-andu-a-a-a-a-a-a-perîtalal-a-an-reviewê sîstematîkî. Çavkaniyên rexnegiran ên di Oncology û Hematolojiyê de . 2016. 98: 325-34.
Cleeland, C. et al. Vebijandina neuropathyayê û tehrê neuropathîk. Onnologist . 2010. 15 Peyda 2: 13-8.
Hershman, D. et al. Pêşîn û birêveberiya kovotîpaporê-neuropathyek perçeral-ê li dijî zindanên mezin ên drav: Civaka amerîkî ya Rêxistina Clinical Oncolojiya rêbazê ya klînîkî. Journal of Clinical Oncology 2014. 32 (18): 1941-67.
Paice, J. zehmetiyên klînîk: neuropathyê kemotîpaporîk-perçeral. Seminarsên Nursing Oncology . 2009. 25 (2 Peyda 1): S8-19.
Park, S. et al. Neurotoxicityê: şirovekek nerazîbûnê-kemotîpî-nexşandî. CA: Çapemeniya Kanserê ji bo Clinîstan . 2013. 63 (6): 419-37.
Piccolo, J., û J. Kolesar. Parastinê û tedawîkirina nehopathyiya kemotîpaporê-perdheral. Journal of American-System Pharmacy . 2014. 71 (1): 19-25.
Seretny, M. et al. Incidence, Prevalence, and Predictors of Predicters of Neuropathy Perduhered Chemotherapy: Review Reviewal and Meta-Analysis. Pain 2014 Çile Sibat (23)
Sioka, C. û A. Kyritsis. Sîstemê û sîstemên nervousal yên zordestiyê yên karmendî yên hevpar ên kemeterîpîk. Kanseriya Chemotherapy û Pharmacolojiyê . 2009. 63 (5): 761-7.
Smith, E. et al. Bandorkirina duloxetînê li ser nexweş, karker û kalîteya jiyanê di navbera nexweşên kemotapîpî-nehopathî de perlemheral-tehlîlkirî ya tehdîtî ye: tehdîtek muayeneyê. Journal of Association Association of Medical . 2013. 309 (13): 1359-67.
Wolf, S. et al. Neuropathy-ê-şertên kîmyotîpî: stratejîyan û stratejiyên dermankirinê. Rojnamevaniya Ewrûpayê ya Cancer . 2008. 44 (11): 1507-15.