Li ser derheqê betalkirina aborî û bi dermankirina dermanan vegotin
Di 28ê Îlonê de, 2000, Rêveberiya Xwarinê ya Xurek û Dargê (FDA) pejirandina RU-486. dermana nakokî ya ku pir caran tê gotin wekî " pejna aborkirinê ." Ew di nav navê Mifeprex (mifepristone) de Dewletên Yekgirtî li Dewletên Yekbûyî têne şandin.
Derman berê berê li Ewrûpa bikar anîn û ew bi lezgîn di Dewletên Yekbûyî de hat pejirandin. Piştre peymana wê, hejmareya tevahiya hejmara aboriyê ji sala 2001-a 2011-ê ji meha sê mehan mîlyon mîlyon kêm kirin.
Hejmarek zehfeyên ziravî di dramatîk de kêm bûn, hejmara hejmara dermanên dermankirinê mezin bû ku hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema heya hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema hema heya heya heya heya heya heya heya heya.
FDA di 2016'an de Mifeprex guhertin
Di tecrûbeya klînîkî ya ewlehiyê ya parastina dermankirinê de guhertinên di sala 2016an de bi rêbazek FDA-pejirandî ye ku dest bi karanîna 70 rojan veguhestin û hewce ne ku di serdana mirovan de ji bo dermanê misoprostol û piştî-tedawiya nirxandinê hewce ne. Lîwaya FDA ya ku ji bo 49 rojan veguhestinê ve tê bikaranîn, ku ji bo ji sedî 37% abortion ve çêkiriye. Di paceya 70-roj de ji bo 75% ji bo nexweşiyên aborbûnê çêbike. Di rêbazên 2016an de zêde dibe ku kîjan dikare derman dike.
Çawa Mifeprex tête dayîn
Qanûnên bingehîn ji bo RU-486 (Mifeprex) sê mexdûr li ser nivîsgeha doktor a hewceyê hewce dike, dema ku rêbazên revandin tenê yek ji du hevdîtinê ne. Derman dikare tenê ji alîyê doktorker dikare piştî ceribandina gonadotropin (HCG) ya ku mirov di dema lênêrîna ducaniyê de asta hormone tête tedbîrên ku mirov tedbîr dike.
Doktor jî hewce dike ku hewalek hûrogram bikin ku ji bo piştrastkirin û roja ducaniyê bikin. Di rêbazên 2016an da ku dermankirina ku ji bo 70 rojan veguhestinê (10 hefteyan) tê bikaranîn.
Dema ku ducaniyê tête pejirandin, hûn ê du herdu derman bên dayîn. Pêşîn, hûn ê yek doktorê mifepristone, da ku wê ji bo hêkek fertilized ku hûn li ser deryaya te girêdayî bimînin, ne mimkun.
Originally, derman sê sifrê bû, lê ev yek bi tabletê kêm bû, bi devkî.
Dermankirina duyem, misoprostol, sedema sedema kulîlkên dravîniyê û du rojan paşve kirin. Rêbazên nû yên destûr dide ku hûn li çar kulpên ku hûn di nav xwe de nehêle, bi rêve kirin, birêvebirin, ku ji bo 30 deqîqeyan ji bo hilweşîna wan da. Rêberên bingehîn, ji hêla hin dewletan ve tê xwestin, divê hûn doktorê xwe bibînin ku dermankirina duyem derxînin.
Misoprostol ji hêla şeş saet heta hefteyekê ve her ducaniyê betal dike. Pêdivî ye ku hûn ji bo pevçûn û xwînê were amadekirin, ku dikare çend rojan berdewam bikin.
Divê pêkanîna lênêrînê ya tendurustî divê hûn heft heft 14 roj piştî piştî mifepristone binirxînin. FDA no longer specifîne ku ev vîzyona navxweyî ye. Heke ducaniyê hîn jî hîn e, bexşek zirarê divê.
Pirsgirêkên pêşniyarên RU-486 hene di binpêkirinên uterine, bêhêzî, nausea, û xwîna giran de hene. Gelek jinan di nav çend çend saetan de hefteyê bi tevahî veguhestin. Rêjeya serkeftinê ji bo betalkirina dermankirinê 92% ji sed heft hefteyên ducaniyê di 92.5% de ye. Ev ji sedî jinên jinên ku biçin hewceyê lêpirsînê hewce dike.
Heke ku hûn guman dikin ku hûn ê ducanî nebe û hûn dixwazin ku tedawiya aborkirinê bikar bînin, hûn doktorê xwe an doktorê herêmê an cîhanek herêmî re têkilî bikin ku hûn gavên bijartina xwe bikin.
Alîkar û Nerazîbûnê
Pêwîsteyên sereke yên derxistina dermankirinê ya ducanîya rêjeya bandoriya xwe bilind e û rastiya ku ew ji hêla aboriyê veguhestir û zehf e.
Wek ji bo kêmkirina kêmasiyên, Mifeprex dikare ji bo jinan an pirsgirêkên gurçûk, anemia, şekir, an jî yên ku zêdeyî hejmar in. Ew dibe ku karê ku narkotîkên din bi hev re hev bikin. Pirsgirêkên pêşîn dikarin di binpêkirinên hûrgelan de, nausea, vomiting, diarrhea û xwîna xwînê ya ku heşt ji 10 rojan bimîne.
Guhertinên li ser FDA-Derhêneran ji hêla gelek bijîşkan ve tête kirin. Lêbelê, hinek dewletên qanûnî hewce dike ku ji bo FDA-ê ji ber bikaranîna bêhtir bikaranîna berfirehtir ve tête pêkanîna hişkek zehmet.
Guhertina label dikare dibe ku gihîştina betalkirina dermanan.
> Çavkaniyên
> Dibistanên Dayikbûnê Bi Dermanan. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> Jones RK, Boonstra HD. Pêwendiyên tenduristiya Giştî ya FDA'yê Bi Navnîşana Label-Tenduristiya Tenduristiya Tenduristiyê. Enstîtuya Guttmacher https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Agahdariya Mifeprex (mifepristone). Birêvebiriya Xwarinê û Xwîner a US. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm.