Hevpeyvîn bi Dr. Edward M. Wolin re, MD
Kuştina Steve Karkerên ji hêserek nermalavê kansera pancreatîk ku bi navê kredîra neuroendocrine ve girêdayî kansera pancreatîk vekir. Di vê hevpeyvînê de, Dr. Edward Wolin, pisporek kansera neuroendocrine ya girêdayî Navenda Navenda Sedî ya Sedî, li kanserê neuroendocrine gotûbêj dike û çawa nexweşan bi nexweşiyê şer dikin. Dr. Wolin di hevpeymaniya Karcinoid û Neuroendocrine de li Hevserokê Gundê Cedars-Sinai ye û hevpeymanên herî mezin ya neteweyî di pisporê neuroendocrine de pancreatîk heye.
Wî karên Steve kar nekin.
Ma tu dikarî çi bikî ka kîjan neuroendocrine pancreatic heye?
Tenduristên neuroendocrine yên tîmên hûrgelan hêdî dibin ku di hucreyên endodrine (hucreyên hilberîn-hilberîn) yên pancreas de dest pê dikin, wekî hucreyên aslet tê zanîn. Tevî vê tumor dikare hormonên pencreatîk hilberînin, gelek ne hormones hilberînin. Ew gelek caran bi qada derman û liverê di dema dema dermankirinê de belav kirin. Lêbelê, rêjeya berxwedanê bi gelemperî pisîkaya pancreatîk (adenocarcinoma) ji hêja bilind e.
Vê çêdike? Ma tune hene?
Dema ku ev kanserên hormones hilberînin, nîşanên destpêkê dikarin dijwar be û dibe sedema çêkirina dermankirinê. Ji bo nimûne, tîma însulîn-hilberîna nîşanên şekirê şekirê xweya kêm kêm dibe , an jî tîma gazê gastrîn-ê germ dibe sedema nexweşên derman û duodenal, dibe ku ji hêla CT-scan, MRI-scan, an jî pisporên endoscopîk endoscopîk.
Heke hilberê hormone ne sedema nîşanên klînîkî, tûner caran bi mezinahiya mezin dibe û bi navnîşên din ên ku di dema kontrola CT an jî MRI de belav dibe. Di van rewşan de, nîşanên yekem dikare dibe ku êşê, çilê, windabûna giran, pişkiyê, bermayî, kûçik, çerm, çerm û diarrhek.
Riskê kî ye? Ma merivek, mirovê tendurustî li ser kansera neuroendocrine têkildar be?
Ew gelek xemgîniyan, bi bûyerên 3 mîlyon mîlyonî ne, ji sedî 3% qehrên pancreatîk têne hesibandin. Ji ber vê yekê divê meriv, mirovê tendurustî, divê di derbarê pêşxistina pencreatîk ya neuroendocrine de ne pir girîng e. Ji bilî hin malbatan di ku kansera neuroendocrine gelemperî gelemperî ye, bi gelemperî bi tîmatyroid û tumorên pîvatotayî re hevgirtî ye. Pêwîstiya vê famîlî wekî wekî endrorine têgotin neoplasia 1 (MEN-1) tê zanîn.
Ma em dizanin ka çi çi dike?
Em dizanin ku mutasyon-jen menen causes MEN-1, û em dizanin ku motîfên genetîk ên kêm di pansiyonê neuroendocrine pir pir gelemperî gelemperî ye, lê gelemperî sedem nayê zanîn.
Hin rêbaz hene ku rîska kêmkirina an astengkirina neuroendocrine pancreatic heye?
Reya ku tête rîska kêmkirina an astengkirina neuroendocrine pancreatic heye.
Çawa derman hene?
Ji ber ku zehmetiya van tîmên di gelemperî de gelemperî, û celeb taybetmendiya taybetî ya lênêrînê hewce ye, nexweşên dilxwazî ji bo şêwirmendiya ji hêla tîmora neuroendocrine re pispor digerin. Di navendên hanê de, hevkarîya nêzîkî oktroolojî, gastroenterolojî, pirtûzolojî, pergala hepatobîgerî, oktolojî veguhestin, radiolojiya navîn, radyolojiya nîjnolojî, û dermanên nukleer hebe ku ji bo her kesî nexweşan bi xweşkirina xweşkirina xweşkirî ye.
Tedawîbûna nerazîbûna ziravî ya tîmên sereke û metastases, derxistina metastesiyonên bi microwaves ve, tedawî dike bi tîrêjên intrahepatîk (radyembolîzasyon) û karmendiya intrahepîk (chemoembolîzasyon), bi zêdebûna tîmora biyografî (hûratostatin analogs, m-TOR înhibitors, tyrosine kinase) , tedawiya radionuclide wekî PRRT, tedawiya dermanî, û dermanên antîogenîk tê zanîn), û ji hêla chemotherapyê ya kêm-xweseriyê ve tê bikaranîn .
Ji bo bêtir fêrbûnê Dr. Edward Wolin û pratîka wî li Navenda Navenda Sedî Sedî Sinai, ji kerema xwe malpera websîteya Sîndê.