Dermanên ku di tedawiya HIVê de têne bikaranîn hene ku dikare dibe ku plasmma hûrgelan a hin antiretroviral (ARVs) zêdekirina dema tedawî tê bikaranîn. Gelek wekî "hilber", derman dikarin bijîşkvanan bidin ku xwarin û dravya dorpêçkirina ARV-ê dema ku bandorên dermanên têkildarî yên têkildar kêm dike.
Hêzên HIV-ê, wekî zêdebûna dermana pharmacokinetic, divê bi vitamins an jî supplementsên wekî "pêşveçûnên parastinê," hene ku kîjan taybetmendiyên naskirî ne ji bo pêşniyazkirina HIV an jî li dijî şer dikin.
Pirtûka HIV-ê pêvebirin
Gava ku protîzasyona HIV-ê (PIs) di destpêkê de di salên 1990-an de, dihatin, yek ji astengiyên bingehîn yên lezgîniya lezgîn bû ku di dermanê metabolîzmê de dihat û ji xwînê vekirî bû. Wekî encamek, PIs du caran hewceyê - bi drav-roj dosing. Ne tenê xwarinên ku rîska zextên tiryakî zêde dibin, neheqiya bilind ya tevahiya zehmet e (û pêşveçûna berxwedanê her tiştî gelemperî).
Di sala 1996 de, dermana Norvir (rîtonavir) hate dayîn ji bo HIV-ê ji Rêvebiriya Xwarinê ya Xurekan û Xezanê (FDA) tê bikaranîn. Dema ku derman dizanibû xwerûyanên antiviral, ew zû bû ku, ew di pir dansên kêm de, ew dikarin enzyme (CYP3A4) hewce bike ku ji bo PIs metabolize.
Pêvek gav bi lez da ku rêbazên PIs hate danîn. Îro, Norvir ji bo çalakiya antiviral kêmtir tê bikaranîn, lê ji ber ku bandoriya PI-ê zêde dibe, lê dema ku bandorên nerazîbûnê yên bi tedawî ve kêm bike.
Derman jî parçeyeka pizîkeya diyarkirî ya PI, Kaletra (lopinavir + ritonavir) jî ye.
(Ji kerema xwe - Nervirî Norvir dikare bi kişandina plazma din ên ku hûn dikarin bibin, hinek caran têkiliyên dijwar ên dijwar ên ku di nav Norvir an jî Kaletra de têne bikaranîn, li ser dermanên pêşniyarê xwe bidin agahdar bikin.)
The Future of HIV Boosters
Di salên dawî de, gelek xurt kirina pêşveçûna pêşveçûna dî HIV. Ew tê texmîn kirin ku dibe ku merivên hûrgelan jî ne tenê bandorên PIs zêde bibin, lê bi heman awayî ji bo kulturên din ên ARV-ê bikêrin, bi dansehê yekem, dema ku "baxişk" bigire divê dermanên wendakirinê an dakêşînek tedawî bibin. borîn.
Di sala 2012 de, 16 salan piştî destpêkirina Norvirê, dermanê duyem dora dawiyê ji aliyê FDA ve hat pejirandin. Tybost (cobicistat) , parçeyek a stenbolê ya Stribild (elvitegravir + cobicistat + tenofovir + emtricitabine) , parçeyek tête nîşandan ku hemî CYP3A4 enzyme û proteinên hin hestî têne zanîn ku ji ber tevlîheviya narkotîk.
Dema ku ew nirxên antiviral tune ye, Tybost dikare dikare bandoriya elvitegravir, an HIV-êkêşiya întegratorê zêde bike, lê di encama heman encamên bi PIs re Reyataz (atazanavir) û Prezista (darunavir) û nucleotide analogue Viread (tenofovir).
Di destpêka 2015'an de, FDA ji du dermanên tedawî yên Tybost ve girêdayî ye, including Evotaz (atazanvir + kobicistat) û Prezcobix (darunavir + kobicistat) .
Hêzên xebatkarên din jî lêpirsîn in, lêbelê ku ji hêla Sequoia Dermana pêşveçûna CYP3A4 veşêrek nûçeyê.
Çavkaniyên
Enstîtuya Neteweyî ya Alerjî û Nexweşên Têkilî (NIAID). "Ji hêla FDAyê ve du pêşniyarên nû yên berbiçav têne pejirandin. Birêvebiriya Xwarinê û Xwîneriyê " . Agenda NIDID NIAID. Beyesda, Maryland March 1996; 4-5.
Rêveberiya Xwarinê ya Xwîner û Xizmet (DDA). "FDA Pêvek Dermankirina New Dibistana Ji bo Nexweşên Hiqûqa HIV ve." Zivistana Çîn, Maryland; daxuyaniya çapemeniyê 27ê tebaxa 2012ê de dest pê kir
Gallant, J .; Koenig, E .; Andrade-Villanueva, J .; et al. "Wek wekî Cobicistat Versus Rîtonavir ya Pharmacoenhancer ya Atazanavir Plus Emtricitabine / Tenofovir Disoproxil Fumarate-Tenduristiya Nîşana HIV-1-Nexweş Nexweş: Di hefteya 48 de Vebijêrk." Rojnamevanên Kermana Kerman ên Infectious. 1ê tîrmeha 2013, 208 (1): 32-39 .
Bristol-Myers Squibb. "Evotaz (Atazanvir + kobicîstat) - Agahdariya xwe ya zelal e." New York, New York.
Bristol-Myers Squibb. "PREZCOBIX - Agahdariya Pêkêşîn." New York, New York.