Gelek ji salên 1950-a-1-ê, dema zanistên Waton û Crick-yê damezrandina DNA-ê gelek genetîk hatin çêkirin. Di salên 1960'î de, zanistên zanîn ku piranîya DNA-ê di navbera di navbera "genes," û di çarçoveyên ku navê DNA-junk-ê deverek dubare bûne, hebû ku di lêkolînan de wextê ku dema ku lêkolîner nikarin fêm nakin ka Kodê wateya wateya.
Di lêkolîna lêkolînê de di salên 1970'yan de diyar kir ku gelek codeyên ne-coding jî di genheyan de hatin dîtin, li herêmên proteîn-kodê vekin. Ma hemî ev tiştên ku genetîk bi rastî rast e? Bêguman ne! Ew bi tenê wekî hişên ku di wê demê de ne dizanibû ku ew çi bi kar anîn.
Di DNA-ê de bi rastî rast e?
Ew diyar dike ku tenê ji sedî pênc sedî ya DNA-ê bi texmînek bi protein ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê zanistên ji deh salên dawî, 95% DNA dê junkar tê dîtin.
Çawa nêzîkî 2016, 2017, û dûrtirîn? Dema ku ew tête DNA-ê, ew hêdî hinek neheqkirî, nayê naskirî ye. Lêbelê, microRNA lêkolînek girîng e û yek yek ji awayên kansera nexweşan re ye .
MicroRNA (miRNA) çi ye?
Hûn dikarin ji RNAê bi biolojiya bilind ya Riyayê re bihîstiye. Ew e ku molekuleya bedena we ji bo proteinên nû ve tê bikaranîn û bi DNA re wekhevek bi kar tîne.
Her wiha, ew bi ribosomes di tevgerên protein de, an wergera wergerê, ji bo proteinek nû ve dixwîne.
Micro-RNA bi awayek cuda ye. MicroRNA, an jî miRNA, mirovekî RNA e ku ne armanc e ku di protein de hilweşîne. Bi awayek piçûk piçûk-kurteya kurtahî ya kodê-ji bila hûrgelên berbiçav yên ku ji bêje ku çawa çawa çawa çêbikin çawa protein çêbike, wekî însulîn, wek mînak.
Ji ber vê yekê eger ev ji bo protein nake, wê fonksiyonê çi ye? Bêguman, MiRNA li ser pêvajoyên ku bi 'RNA şikandina RNA' û 'verastkirina post-transcriptionê ya zelaliya gene tê naskirin. Ev şertên piçûk hinekî bêtir eşkere kirin.
Roja Mirova Kanseriyê
Dîtina miRNAs û RNAên din ên nen-codî gelek bandorên girîng hene-û hin ji wan dikarin bi taybetî bi kansên kanserên mîna nexweşên hematologî yên hematolojîk hene.
Mirovên Mirovan bi bandor dike ku çawa we çawa DNA ji DNAyê re RNA bi protein tête. Dema ku protein ya berjewendiyê dibe ku protein-related protein an jî komek ku di rêyên rêbazên biyolojîkî yên kansîk de hate dîtin, paşê ku miRNA bi potansiyonek girîng dibe girîng e.
Gelek cûrên miRNA hatine ragihandin ku ji derveyî derkevin, an jî di warê zanistî de, dîsregulkirî, di nexweşan de gelek cûreyên kanser. Di hucreyên kanseran de, ev miRNA ne li ser hucreyên tendurustî ne têne dîtin, û ji ber vê yekê asta nermîneyên miRNAs û bersivên hucreyî yên nermalermî dikarin encam bikin. Ev çavdêriya derbarê miRNAsan da ku pêşniyara ku mirovên miRNA beşdarî pêşveçûna kanserê û di pêşveçûna kansera de, tevlî dest pê dike.
Mirova yekem di nav deverên gelek modulasyonan an jî prototype prototype, lukphocytic leukemia (CLL ), piraniya myeloma (MM), lîmphoma T-cell û lîmphoma hucreyek kantîl. Di rastiyê de, qadê ya miRNA di destpêkê de destpê kir ku destpêka komîteya lêkolînek nîşanî ku du miRNA-miR-15 û miR-16-li beşek kromozome ku di demê lukphocytîk lukemocytîk de dihêle ve hatibe veguhestin.
Îmzeyên MiRNA
Ji ber vê yekê, lêkolîner li "îmzeyên miRNA" dixebitin - - ku, profîlên cuda yên bilindtir an asta miRNA kêmtir dibe ku dibe ku taybetmendiyek hin taybetmendiya kanserê dayîn.
Ji bo nimûne, şîfreyek miRNA dikare dibe ku bi tevgerên kanser ên bêhtir dijwar re têkildar be. Dema ku di vê awayê de tê bikaranîn, hin caran îmkanên MiRNA jî carinan têne navnîşan kirin.
MiRNA di Tenduristiya Kanserê de
Roja mirova di kanserê kanserê ya miRNA de niha tête nirxandin, di wateya ku dermanên nû û çêtir çêtir çêtirîn ku bi karên Mirovên Mirov re bikar tînin hedef bikin. Ji bo pêşeroja pêşerojê ji bo ku doktorê we dikare dikare tiştek tiştek bibêjin: "Kansera we mirova miRNA heye ku bi pêvajoya nû ve girêdayî vê vê yekê re rûbirse nû dike, ji ber vê yekê em dikarin bisekinin vê bijîşkek bijarek giringtirîn bijartî."
Lêkolîner jî li derfetên ku micro-RNA bikar tînin wekî "supermanên tîmorok" bi karanîna wan hucreyên kansera kanserê diçin. MiRNAs û RNAên ne-kodên ne-kodî hene ku rêzikên kurt, yên ku ji bo pêvajoyê veguherînan tê gotin, ku vîrus bikar tînin ku rêzikên lîstikê.
Di warê din de berjewendiya ku ji bo bikaranîna miRNAsên hucreyên kansera berxwedanê bi kemotêrapî an radyasyonê bisekinin e. Heta ku tedawiya kevneşopî ji sedî 98 ji kansera kansera kûr dikeve, her celebên stemên kansera bi navê-kêlikan veşartin - ku wê bimîne dikare bigihîje paşveçûn. Heke hucreyê kansera kanserê dikare bi miRNAs an jî ne-kodên ne-kodî, bi tenê an bi tevlîheviya lênêrînên din ên din re bêne armanc kirin, ew ê pêşînek dermanek nûner e. Tîma klînîk bi karanîna tedawî ya miRNA ji bo kansera kedê û kansera lûkê ve hatî weşandin, lê çiqas bêtir lêkolînên pêwîst e.
MiRNA li CLL
Li rojava, CLL li mezinên mezin leukemia ye . Guhertineke chromosomal a têkildarî bi CLL re parçeyek kromromome ye. 13. Agahiyên genetîkî çi dibe ku pir girîng dibe ku wê jêbirinê kanserê bibe? Bêguman, ev DNA wenda dît ku miRNAs encode. Ev çavdêriya çavdêriya têkoşîna ku du miRNA-taybetî bi navê miR-15a û miR-16-1 dibe ku di pêşveçûna bûyerê ya li CLL de tevlî bibin.
Her weha di CLL de, di bila ku rola pêşveçûna li kanserê kanserê - miRNN dikare di berxwedana kemototherapy de rolek heye. Berxwedana ji bo fludarabine, dermanek çermo, guhertinên di du asta RNA yên miro-18, miR-22 û miR-21 de hatine guhertin.
MRNA di Multiple Myeloma de
Di salên dawî de, lêkolîneran diyar kir ku mirovên miRNA yên di gelek kesan de gelek bi myeloma an jî MM.
Di rastiyê de, grûpek lêkolîner-Pichiorri û hevalên xwe-bi karanîna miRNA îmzeyan bi profesyonelên cuda yên myeloma cuda cuda tê bikaranîn . Hucreya plasma di hucreya xwînê de ye ku dikare antibodies çêbibe, û malbata hucrey-endamekî malbatê -Kîmotîkên bansîk-ê di MM-ê de. Piraniya myelomas dikare ji ber ku girîngiya gammopathyaya monoclonalê ya girîng a nexlemî ya MGUS (MGUS) ve tê gotin, ji ber ku hûn ji hucreya plasma-ê veguherîne ji bo tezmînata tenduristî ya tendurustî ve berbiçav, ji MGUS-ê re, bi MM-ê, xeletiya tevahî bêhêz kirin.
Di sala 2008 de, Pichiorri û hevalên xwe hûrgelên miRNA yên profesyonel ên hucreyên plasmma, MGUS, û MM rapor kirin. Gelek belgeyên nîşan dide ku mirovên miRNN bi tenê pêşveçûna ku rêveberên hucreyê hucre dike dema ku beden hucreyên xwînê tendurustî dikeve , an jî di dema normal, hematopîisiyan ên tendurustî de; lê dibe ku guhertinên miRNA dikarin bibin an jî bibin guhertinên din ên li ser riya xemgîniyê. Li ser pêvajoya kêmkirina miRNAs jî bi bi gelek myeloma rexne bûne.
Melanoma ya Ronahî û Mirova Navîn
Mirovên Mirovan jî dikarin bikar bînin ku ji bo hestiyarkirina keskek li ser kanserê bi kesek reş bikin. Di lêkolîneke nû de têkiliyên di navbera pêvajoya radyoyî de radiasyon û melanoma pêşveçûna li dilxwazên ciwan ên jinan. Jinên ku di navbera 31 û 38-ê de jinan de hebûn, hejmara 35 -46-ê jinên ku jinên melanoma damezirandin jinên nehsan-pinned bûn.
Melanocytes ew hucreyan hene ku melanîn, pirtirbûna me ya mirov, ku rengê porê xwe, porê çerm û çerm û berpirsiyar e. Melanocytes jî hucreyên ku di melanoma de kanser dibe. Di lêkolînên de, pisporê çermê bi çermên Ûvnayê di hucreyên melonocyte ên normal de mirovên hûrgelên normal ên normal de xistin-lê ev guherînên miRNA-ê di navbera di jinan de di navbera melanoma-ê de dîrokek tendurustî û yên ku bi dîroka tendurustî yên cuda ve cuda cuda bûn, Mirov, tevî normalek xuya ye, ji ber ku rîsk ji bo pêşveçûna kansera pêşerojê dikare dibe ku di heman demê de rîskên UV-ê re bersiv dide.
Bi balkêş, melanocytesên kesk ên tendurustî, li ser dakêşîna heman rengî UV vîdyoyê, ev guhertinên xwe nîşan nekir. Ev encamên ku girîng e ku bi ser expressionê micro-RNA girêdayî dibe dibe ku dibe ku zanistên baştir çêbikin ku çawa çawa melanoma destpê dike û çawa dibe ku ew bête asteng kirin, herweha jî pisporên stratejiyên nû û stratejîk ên nû.
Çavkaniyên
Portin P. Pîrozbah û pêşveçûna ya dNA ya mîrasa: Ji pênc salan ji ber dîtina damezrandina DNA. J Genet. 2014; 93 (1): 293-302.
Moussay E, Palissot V, Vallar L, et al. Determination of genes and microRNAs di nav berxwedana fludarabine de li vivo lûkemocytîk lîmemocytîk tevlî tevlê bûn. Kansera Molecular 2010; 9: 115
Pichiorri F, De Luca L, Aqeilan RI. MicroRNAs: New Players in Multiple Myeloma. Frontiers in Genetics . 2011; 2: 22.
Sha J, Gastman BR, Morris N, et al. Pirsgirêka microRNA-ê li UVVR-êla solar-in-a-melanocytes-nermalavên navbera melanoma û mirovên tendurust e. PLoS 2016, 11 (5): e0154915. doi: 10.1371 / journal.pone.0154915.
Segura MF, Greenwald HS, Hanniford D, et al. MicroRNA û pêdiviya melanoma: ji lêgerînê ve prognosis û tedbîra. Carcinogenesis . 2012; 33: 1823-1832.