Lukphocytic lukemokytîk, an CLL , li mezinên li Dewletên Yekbûyî yên leukemiya herî pir e.
Li ser leukemia, an an AML ya myeloid kîjan?
- Heke hûn lêgerînek zûtirîn zûtirîn, ev dibe ku hûn dihêle, da ku bawer bikin ku AML li mezinên mezin leukemî ye. AML di her salê de hejmara nirxên herî bilind e, lê belê ev yek ji beşdariya zarokên mezin-AML nîşan dide lûkemiya yekem-herî mezintir- leukemia, û leukemia kansera herî mezin ya zarokbûnê ye .
- AML li mezinên mezin ên lûkememî yên gelemperî ye, ku dibe ku meselek din jî bibe. Di referansa leukemî de, peyvên dijwar û zindî ji wan re ji wateyên cuda cuda cuda hene, dibêjin, dema ku behsa derbarê bronçîtîkên dijwar ên Bronçîtiyê de dipeyivin. Leukemiya Acute ligel pêşveçûna pêşveçûnê ya lezgîn dibe, lê di dema demokrasiyê de ji bo leukemia tête ku dîrokî bi dîrokek zûtirîn zûtirîn hêdî zûtirîn dît ku kes dikare bi salan re bijîn. Îro, leukemî ya kevn têne zanîn têne zanîn, bi demên berxwedan di navbera 2-20 salan de ji dema dermankirinê têne zanîn.
Di nav mezinan de, celebên herî gelemperî leukemia CLL (37%) û AML (31%) ne. TENÊ di van 0 heta 19 salan de gelekî gelemperî ye, ji sedî 75% dozan di vê grûpê de.
Estimates for 2016-2017
Bi texmînana 62,130 kes (temenîran) dê li dijî leukemia tête binçavkirin, li gorî Komela Cenazeyê ya Amerîkayê ya Amerîka.
Li vir veguhastina cure (hemî temen):
Lûkememî: 21,380
Lukphocytic Lukememî: 20,110
Leukemia: 6,660
Lukphocytic Leukemia: 5,970
Other Leukemia: 5,910
Rast û Têkiliyên CLL
CLL tête diyarkirin ku ew heman nexweşiyê ye, wekî lymphocytic lymphoma, an jî SLL - yek ji lîmphomasên ne-Hodgkin-a-berbiçav.
Dîroka malbatî têkildarî CLL; dêûbavan, xwişk, an zarokên ku bi binpêkirinên Mirovan bi CLL re ji bo pêşxistina xwe bi xetereka du caran zêdetir in.
Li vir hin hin rastiyên ku Ji Civaka Kanseriya Dewleta Emerîkayê hene:
- Derê 25% ji hemû mijarên nû yên leukemia CLL in
- Rêjeya rêjeya ku ji bo CLL-ê bigihîje nêzîkî 1 di 200 de ye
- Risk ya CLL ji mêrên jinan re kêmtir e
- Di temenê navîn de nêzîkî 71 salan e
- CLL di bin temenê 40 de kêm e, û di zarok de pir kêm kêm e.
Di derbarê Cause
Li gorî Sosyal Society of Cancer, Amerîka bawer dikin ku CLL dest pê dike dema ku b-lymphocytes - celebek xwîna xwînê ku dibe ku antibodies çêbikin, berdewam bike - bêyî ku bêyî ku têkoşîna biyanî û naskirina biyanî biyanî ye . Nîşandan li ser vê yekê çawa ev çawa dibe û agahdariyên hemû gavên tevlî tevlêbûnê ne têne zanîn, lê hin hinek genetîkên binpêkirinên CLL hatine diyarkirin û dest pê werin baştir kirin.
About 17p Deletion CLL
17p hilweşandina CLL ji ber ku yek perçeyek kromozome, kromromome 17-ê, wenda winda dike û piranî, dema ku ew p53 tê gotin ku apoptosis kontrol dike an jî mirinê bernameya programmed.
Di 17p hilweşînê de li nêzîkî 3 heta 10% mirovên ku bi CLL, tevahî têne dîtin. 17p hilweşandina CLL-forma CLL e ku ew tedawî ye; Kesên ku ji 17p hilweşandina CLL de dijwar e ku dij bi kemotherapyî re derman bikin. Meryem, an nirxê navîn, ji bo ji hêviya jiyanê sê sal kêmtir e.
Ji bo vê yekê, li bendê girêdayî gotara 'CLL û 17p hilweşandinê' binêrin.
Ji bo agahdariyên gelemperî li CLL, bi gotara Karen Raymaakersê gotarê .
> Çavkaniyên
> Rêxistina Leukemia û Lymphoma. Fikir û Statîstîk Tebaxa Tebaxê 2017
> Civaka Kanserê Amerîkayê. Leukemia - Lymphocytic-ê. Tebaxa Tebaxê 2017
> Fikrên Pêvan û Fikra, 2017 . Civaka Kanserê Amerîkî 2017. Heta september 2017.