Lêkolînên çandî û statîstîkên kîjan me ji me re dibêjin
Gelek pirsgirêk hene ku jinan ku dermanên dermanên antiretroviral di dema dema ducaniyê de dibe ku dibe sedema xetereyên xerabiyên zayendî zêde dibin. Lêkolîna pir caran dijber û tehdîtên der barê rîskên potansiyonê dikare carinan bi der barê ewlehiya narkotîkên narkotîkên me derxe.
Dermanê Sustiva (efavirenz) pir dirêj bû ku fikrên pêşîn di bin rêberên pêşîn de pêşniyarkirin, bi kêmîve di dema pêşîn a pêşîn de, ji ber rîskeke mimkêşî ya teratogenicityî (xeteyên zikmakî) dibe.
Pêşniyarên berê ji nû ve guhertin û niha destûrê ji bo karanîna efavirenz di destûra pêşîn de divê dest bi veguhestina virus a undetectable heye .
Bi vê gotinê got, heman rêbazan diyar dikin ku jinên nebaş ên ku ji salikên zarokê zarokan re her tiştî û hemî tedawiya dermanên ku bi efavirenz ve dûr nebin.
Ji ber vê yekê çi tê wateya? Gelo paneleya tendurustî ya amerîkî tenê li ser derheqê narkotîkê an ku dibe ku dibe ku zehf nebe, an jî divê em li ser vê û narkotîkên din bifikirin?
Lêkolîna Animal Animal Show Risk
Di warê rîska HIV-derman û xerabiyên zikmakî de, piraniya lêkolînan ji hêla lêkolînên mirovî ve ne ji hêla lêkolînê ve ji hêla lêkolîna heywanan ve vekirî (ji ber ku hûn nikarin nîjadperestiya mirovî nebe ku bi dermanên xetereyên xetermî).
Li ser Sustiva, di derbarê teratogenicityê de pêşî bûn, gava sê sê 20 cynomolgus monkeyên li dijî narkotîkan bûn ku zarokên ku bi zelal û sîstemên nervous ên navxweyî yên zelal bûn, di heman demê de, ji hêla tedawiya narkotîkê ve di merivên mirovan de tê bikaranîn tenê di 1.3 caran bilind bû.
Di heman demê de, mirinên li Sustiva veguhestina fetalbûna felalbûnê, fenomenon ku di fetzê de di nav mirinê de mirinê ve hatibû veguhestin ji hêla birayên mayîn ve hatin girtin.
Nerastên zikmakî tune bûn ku li rabbîtan dîtin.
Lêkolînên Statîstîk di Mirovan de
Jimareya ji Komara Dibistana Antiretroviral (APR) ve hat girtin ku wênekek cuda cuda ye.
Dema ku APR di binavên pêşîn ên pêşîn de Sustiva bi 18 ji 766 zarok hatine naskirin, hejmara hejmarên tîrêjên neuralî yên kêmasiyan -navên ku di bandorên mirovan de wek bandorên di bin monkey û mirin
Piştî pêşniyarên 19-ên lêkolînên cuda, tevlî APR-ê, ji ber destên 39 zarokan ji destên xweras ji 1,437 zarok ve girêdayî bûne Sustiva. Li gorî wan kesan, rêjeya ji hêla gelemperî ya Dewletên Yekbûyî ve tê dîtin, rêjeya nayê dîtin.
Tevî ku hejmarek hejmarek kêmasiyên belgeyên piştrastkirî hebû, rayedarên tendurustî yên ku ji Sustiva vegotin-davêjin bêdeng dimînin.
Rîskiya Xweseriya Xizanê di di HIV-ên din ên dermanan de
Di sala 2014'an de, lêkolînerên ji Frans Perînatal Cohort re lêkolînek ku hejmarek tehlên zayendî dîtine ku li zarokên ku di dema dema ducaniyê de antirîtroviral ve girêdayî bûne dît. Di lêkolîna pirzimanî de tevahî 13,124 zarokên ku ji jinan re HIV-ê ji HIV-ê re çêbû.
Encamên balkêş bûn: Dema ku kêmasiyên di zehfiyên zindî de bi hin dermanên antiretroviral ve girêdayî bûn, wekî Crixivan (indînavir) , ev rêjeya ji hêla gelemperî gelemperî dîtiye tune. Ji bilî, pîvanek taybetmendiyê di binavê an zehfiyê de çewtiyên zayendî tê dîtin.
Di heman demê de, ji 372 zarok di Sêwiva pêşîn a trîmesterê de nexwendin, komeleyek nabe ku di navbera xerabên narkotîk û nifşan de nehat dîtin.
Ew naxwaze ku derman tehlûk nake. Lêkolînerên fransî li zarokên ku di AZT (zidovudine) de nexşandin, du kêman zêde dibe. Pir beşdariya dermanên sektricular septal, tevliheviya dermanê kevneşopî ya ku di nav hestiyên di navbera herdu kûpên jêrîn de dilşve dike.
Lêkolînê ji Harvarda Xweseriya Giştî ya Giştî ya Giştî ya 2014ê, di sala 2014'an de hate belavkirin, gelek lêkolînên fransî pejirandin. Di lêkolînê de, ku zarokên ku 2,580 zarokên amerîkî di dema trîmesterê yekem de tête derman kirin, dît ku hin tedawî û nexşeya çîna derman bi rîskên xirabiyên zayendî zêde bûn.
Lêbelê, lêkolînerên Harvard ji bo tehlûkê û nexweşiyên musculoskeletal ji bo rîtonavir-ê di dema sêyemek pêşîn de Reyataz (atazanavir) rûbir kir. Di dema ku lêkolîneran pêşniyaz kir ku dibe ku lêkolînê bêtir hewce ne ku rîska Ryatazê di ducaniyê de, ew hîn jî ku rîska tevahî kêm e.
û encam kir ku, dema ku lêkolînek bêtir lêkolîn di dema dema ducaniyê de kar anîn, têkoşîner kirin "(tehlûkek nerazîbûnê), xezencên pêşniyarî yên ku di dema dema ducaniyê de di dema ducaniyê de hîn jî hûrgelên wiha derxistin."
> Çavkaniyên
> Wezareta Dewleta Dewleta tenduristî û Mirovan Mirovan (DHHS). "Pêşniyarên ji bo Bikaranîna Dermanên Antiretroviral Di Pêşbîrbûnê ya HIV-1-Jinan-Ji bo tenduristî û pêşniyarên dayikî ji bo veguherandina HIV-ê ve di Dewletên Yekbûyî de kêmtir bikin." Washington, DC; 28ê Adara 2014'an de hate guherandin.
> Komîteya Steering Stenbolê ya Antiretroviral Nerazîbûnê. "Raporta Antiretroviral Registry ya raporta navneteweyî ya 1ê çileya paşîna 1989 - Çileyê 2017ê de" Wilmington, North Carolina; çileya 2017
> Sibiude, J .; et al. "Hevpeymana navbera Pêşniyazkirina Prenatalê ya Parastina Tenduristî û Pirsên Antiretroviral: An Analysis Study Study of Cohort (ANRS CO1 / CO11)." PLoS | Derman 29ê çileya paşîna 2014ê DOI: 10.1371 / journal.pmed.1001635.
> Williams, P .; Crain, M .; Yildirim, C .; et al. "Pêdiviyên Anomalies û Pêşveçûna Anttertroviral Di Injîgariya Pêdivî ya Virus-Unusfected Virus-Immunodeficiency ." JAMA Pediatrîkê . 2014'an DOI: 10.1001 / jamapediatrics.2014.