Dema Dema-a Dayik, Tîma Pîvanê Pêvekirî Dermanên Dermanên Dermankirî
Bisinifkirinî
Complera tenê yek-tablet, dermanek dermanek dermankirinê ya ku di tedawiya HIVê de tê bikaranîn e, ku ji alîgirên antiretroviral cuda pêk tê ye:
- rilpivirine , a ne-nucleosîdê şewitandina transcriptase inhibitor (NNRTI)
- emtricitabine, nucleotide rexneya şewitandinê (NtRTI) veguherîne
- dehofovir firoşxanê (TDF), NtRTI yê din
Şîfre ji hêla 10ê Tebaxê (2011) de, di adara xwarinê de Xwîneya Xwîneya Xwînanê ya Xezanê û Dermanê de hate pejirandin ji bo herdu mezin û zarokên ku di temenê 12 de qet nexweşî tedawiya HIV-ê , ku bendava vir 100.000 mîreyên / m , û 77 pounds (35kg) an jî bêtir girîn.
Bêguman Pêdivî ye ku ji bo dermankirina viral a undetectable virus loader hebe ji bo tedbîra heyî ya guherîn (
Formasyona
Complera qonaxa gulî, capsule-shaped, tabletê fîlm-êkirî, ji 25mg rilpivirine, 200mg ya emtricitabine û 300mg TDF. Ew bi "GSI" re bi aliyek vekişandiye û li ser din.
Pîvanîk
Rojek tabletek bi xwarinê re xwarin. Divê gumanbarê gumanbarên din ên antiretroviral neyê bikaranîn ku bikaranîna HIV.
Pirsên Side Side
Gelek bandorên dermanên derman di nav nexweşan de muayeneyên klînîk ên gumanbarê gilî kirin, piraniya gelemperî ku bûne:
- Gewrîdanî
- Serêş
- Bêxewî
- Hişleqî
Pir bandorên gelemperî gelemperî bûne, bi çend nexweşan wek encamên neheqiya dermankirinê vekin.
Contraindications
Divê gumanbarê gavê narkotin an dermanên jêrîn neyê girtin:
- Tenduristiya dijwarî: Tegretol, Trilepta, phenobarbital, phenytoin
- Tenduristiya antî-tuberculosis: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Pumpana Protonê (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex an jî PPI-yê din
- Tenduristiya steroidê: dexamethasone (her çiqas dibe ku ew di yek yek doktorî de nîşan bide)
- St. John's Wort
Heya doktorê xwe derman bikin an tedawiyê, danûstandin an nehêbekirî agahdar kir ku hûn ji ber ku tu pêşî li dermanên antiretroviral destpê bikin.
Tiştên din
Girtîgehê ji bo nexweşiyên nexşebûna pêşniyaz (ji ber ku tête texmînîna krîştinê ya kêmtir ji 30mL veqetandin) tête pêşniyar kirin. Ji kerema xwe re doktorê xwe bixwaze heger hûn nexşandin ji bo nexweşiya her cûrbekirî ji hêla doktorê din ve têne kirin.
Bêguman ji bo nexweşan bi zehfek zehfê ne pêşniyar dikin yan ji bo kesên ku bi nexweşiya hepatitis B (HBV) veguhastin ji bo ku ev pirsgirêkek zehmet dibe zehf bi zehmettir dibe. Pêwîste ku mirovên bi HIV re ji bo HBV ji ber ku gilîkirina giliyê ve tê veşartin. Ji kerema xwe pizîşkek ji we re pirsgirêkek zehmet û / an dîrokek hepatitisê agahdar bikin.
Endamên rilpivirine yên Qezencê dikare di bersiva hûrgelan de kêm caran nexweşan, pir caran di forma rîsk, eyebûna çavê ("eye-pink"),, tîrêjiya rûyê, fever, an bersivên din ên alergîk ên din. Bi gelemperî, reaksiyonên hestparêzîbûnê piştî hefteyê 1-6 hefteyên piştî destpêkirina tedawiyê. Doktorê we ya lezgîn ji van nîşanan nîşan dide. Di rewşên giran de, tedbîra wê gavê hewce nebe.
Update Update
A Formasyona nû ya Şîfreyê ji aliyê FDA 1-adarê 2016-an de, di bin navê Odefsey ve hatine firotin . Vê nûçûyek nû ya nûveke ku bi dermankirina tenofovir alafenamide (TAF) veguherîne veguherîne, paşê ya ku wekî wekî dermana vekirî ye.
TDF ne, TAF nexweşî ne çalak e lê belê ji bo metabolîzma xwe bi kar bîne ku ew bi forma çalak ve veguherîne. Wekî weha, derman bêtir bandor dansên hûrsî, û herweha bi dermana herî kêm zordestî (bi taybetî li ser têkildarî nefretê ya bi TDF re girêdayî ye).
Çavkaniyên
Rêveberiya Xwarinê Xwarinê Xwarinê Xwîner û Dargayê (FDA_.) Pêvek Bêguman: emtricitabine / rilpivirine / tenofovir DF hevpeymanek dF. "Silver Srping, Maryland; 10ê îlona 2011ê de.
Zanîngeha Gilead "Complera - Bilindên Agahdariya Agahdariyê". Foster City, California; 18ê Adarê, 2016'an.
Reuters "BİXWÎNE - Zanyariyên Gilead dibêje:" FDA Daxuyaniya Odefsey "ya 1ê Adarê 2015