Truvada yek-pill, tedawiya diyarkirî ya tedawî ye ku ji alîgirên du antiretroviral, tenofovir û emtricitabine, herdu hemî wekî nucleotide veguherîna transcriptase inhibitors vekirî ne. Du beşên dermanê serbixwe wekî Viread (tenofovir) û Emtriva (emtricitabine, FTC) têne firotin.
Truvada ji hêla 2004'an ve di rêveberiya Xwarinê Xwarinê Xwarinê Xwarinê Xwînanê / XDA-Tendurist û Dargê de ji bo tedawiya HIV-ê tê bikaranîn , bi taybetî ji bo mezin û zarokên ku di temenê 12-ê de, ku 77 pounds (35kg) an jî bêtir giran dikin.
Truvada paşê di sala 2012ê de ji bo parastinê ya HIV-ê ve di stratejiyeke pêşîn de pêşniyaz kirina pêşniyazkirina prophylaxis (PREP) tê bikaranîn .
Formasyona
Tîma hevalek hevgirtî ji 300mg dehofovir fumarate û 200mg emrîkîtabine pêk tê. Gelek berbi berbi fîlma fîlm e û bi aliyek hejmara "701" û bi navê bi navê GILEAD. "
Pîvanîk
- Ji bo nexweşan bi HIV: rojane yek tabletê, bi devkî an bi bêyî xwarina xwe anîn.
- Çimkî ji bo PrEPê bikar bînin: rojane yek tabletê, bi devkî an bi bêyî xwarinê ve tê girtin.
- Ji bo nexweşan bi kêmbûna nerazîbûnê (kidney): yek tabletek her 48 saetan pêk tê heger eger paqijkirina creatinîn di navbera 30-49mL / deqe ye. Ger bin 30mL / an jî hemododîsyona jêrîn, ne kar bikin .
Rêber
Ji bo nexweşan bi HIV, Truvada divê bi karmendên antiretroviral re bi tedawiya hevgirtinê bêne girtin.
Dema ku PrEP-ê wekî bikaranîn, Truvada wek beşek stratejiya pêşveçûnê ya HIV-ê, ku kondom û karên cinsî yên ewlehî yên din jî tête girtin.
Pirsgirêkên Niştimanî
Pir bandorên gelemperî bi Truvada re tê bikaranîn (di dema 5% an jî kêmtir dozan de) hene:
- Gewrîdanî
- Navçûyin
- Westînî
- Sinusitis
- Serêş
- Çerm
- Hişleqî
- Birîn
Contraindications
Wekî ku desthilatdar, doktoriyek yekser tedawî ye ku tenofovir, emtricitabine an jî lamivudine (dermanên din ên NRTI-ê wekî ektricitabine wekhev) divê bi Truvada nebin.
- Dermanên antiretroviral ên HIV: Tenriovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + kobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Dermana Hepatitis B: Hepsera (adefovir)
Interactions
Doktorê xwe bixwaze eger hûn ji jêrîn bistînin:
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Tenduristiya laşê ne-biçûk-dermanê: Ji Ofev / Vargatef (nintedanib)
Tenduristiyê
Truvada divê bi lênêrîna nexweşan bi dîrokek nerazîbûnê (kidney) bê bikaranîn. Ji ber ku tedawîkirina destpêkirina tedawiyê de her timê paqijkirina creatinîn tête nirxandin Di nexweşan de rîska dîsfunctionê, tevlî çavdêriya creatinine, serum phosphorus, gutiyek murrokulîn û proteînîna mirinê di dema çavdêriyê de hene.
Pêdivî ye ku dema ku Hevserokê Truvada bi dermana antiretroviral vexwarinê Videx (didanosine) bi HIV-ê ve birin. Dema ku mekanîzmayên ji bo têkiliyê nenas e, lêkolînên destnîşan kir ku dibe ku bi rêveberiya hevrêzkirina serum giraniya Videx zêde bike û bûyerên xirab ên xirab bike (mînak, pancreatic, neuropathy).
Ew pêşniyaz kirin ku Videx tête 250mg di nexweşan de 132 pounds (60kg) an jî bêtir kêm dibe.
Daneyên mirov û heywanên heyî hene nîşan dide ku Truvada nexweşî di dema ducaniyê de xetereya xirabiyên zayendî zêde dike. Lêbelê, ji ber bandorên tenofovir û emtricitabine li ser zarokek hîn nayên zanîn ne, dayik têne şîret kirin ku eger Truvada bistînin.
Çavkaniyên
Rêveberiya Xwarinê ya Xwîner û Xizmet (DDA). "FDA Berhemên Tenduristiya Dermanên Çapemeniyê yên Du Dermanî-Dosê ji bo Tenduristiya HIV-1-ê veguherîne." Spring Spring, Maryland; daxuyaniya çapemeniyê 2ê tebaxa 2004ê de dest pê kir
FDA. "FDA ji bo rîska dermankirina HIV ya yekgirtî ya pêşî dipejirîne." Spring Spring, Maryland; Di daxuyaniya çapemeniyê de 16ê tîrmeha 2012'an de hate belav kirin