Bikaranîna Derman, Têkilî, û Contraindications
Epzicom di tedawiya HIV de tê bikaranîn, dermanên du antiretroviral , abacavir (Ziagen) plus lamivudine (Epivir) tê bikaranîn. Duyemîn dermanên nukleer wekî nucleoside di binpêkirina transcriptase inhibitors (NRTIs) de têne derxistin û ji hêla enzyme re bisekinin ku ji bo dermana virus a DNA-êleya vîdyaliyê tije tije dike.
Bi vî awayî, HIV nikare nehêle û belavkirina hucreyên din.
Epzicom ji bo mezinan ji hêla mezinan ve bi rêveberiya DYA û Fermandariya Dewletê ya DYA (FDA) 2ê tebaxa 2004ê hate derxistin. Derveyî Dewleta Yekgirtî, derman di bin navê Kivexa de bazirganî ye .
Forma Dermanê
Epzicom di tabletê de 600mg abacavir û 300mg ya lamivudine heye. Hêzên fîlmên fîlm-êkirî di rengê de, nebronî û bi hev re bi "GS FC2" bi hev re dimînin.
Dosages
Rojek tabletek rojane an bi bê xwarina xwarinê. Epzicom carî carî bi xwe xwe nekiriye û divê di tedawiya yekgirtî de bi tewra antiretroviral re tê bikaranîn.
Pirsgirêkên Niştimanî
Pir bandorên gelemperî bi Epzicom re tê bikaranîn (di dema 9% meseleyan de pêk tê) hene:
- Nerazîbûnek dermankirinê ( li jêr binêrin )
- Bêxewî
- Hişleqî
- Headache / migraine
- Çerm
- Gewrîdanî
- Navçûyin
- Birîn
- Agir
- Êşa xwînê
Piranîya nîşaneyên hûrgelan bi gelemperî nebe, tevî kesên ku bi nîşanên hestiyariyê nexweşî divê divê baldarî dermanê bigerin.
Tenduristiya Hypersensîtasyonê
Gelek zordestiya zordarî carinan carinan di nav nexweşan de nexweşîya abacavir-ên ku dermanên derman dikeve û tête xistin hebin ku diyarî nehêle be. Ew ji hêla pênc sempomên jêrîn du du an bêtir taybetmendî ye:
- Agir
- Birîn
- Nîşanên gastrointestinal (nausea, diarrhea, vomiting, vexwarinê)
- Exhaustion, malise, fatigue, pişikên / mûzîk ên hevpar
- Nîşanên dermankirinê (nişkêşiya nermaliyê, kurtbûna bîhnfireh, gûyê kor)
Nîşaneyên hestparêzî bi gelemperî di nav şeş hefteyên pêşîn ên pêşnîyar de têne xuya kirin, tevî ku ew dikarin di her demê de karanîna narkotîkan de xuya bibin. Bi gelemperî, bêjin, piranîya îfadeyên hestyariyê di nava 10 rojan de an jî soza pêk tê.
Heke ku hestiyarî gumanbar e, Epzicom divê yekser rawestandin . Nexweş jî divê dixtorê doktorê xwe re têkilî bikin û / an biçin nexweşxaneyên nêzîkî klînîk an odor ên nêzîkî wan bikin.
Berî destpêkirina tedbîriya bi abacavir, bijişkokan re ji bo pêşniyarên HLA-B * 5701-ê wek nexweşan bi alîgirên genetîkî ve têne zanîn ku ji bo hestiyariya abacavir-abacavir-ê têne zanîn.
Lêkolînên klînîk nîşan dide ku ji sedî 8% nexweşan abacavir dê reaksiyonek hestek hûrgelan tecrûbirînin.
Contraindications
- Previous abacavir hestiyarîtalîzmê: Nexweşên ku bi reaksiyonê hestiyarî ya ziravî (Ziagen) abacavir divê nayê kirin Epzicom.
- Neheqiya liverê : Nexweşên ku bi hebek hepîk (liver) bê avêtin divê Epzicom biparêze. Ji kerema xwe ji doktorê xwe biparêze hebe ku hûn an astengiyek celebek guman an jî guman bikin, an heger hûn li ser vexwarinê (an jî hebe ku hûn dibe sedema vexwarinê) bi hepatitis A, hepatitis B, an hepatitis C. Gelek zehmetiya hepatê ya Bêpatitis B di HIV-ê nexweşan de hatine rapor kirin, lê hin nexweşan li ser pisporên Cêpatitis-ê hene ku di navfereng û / or ribavirin de dibe ku nîşanên xirabtir dibe.
Interactions
- Ethanol (alkolê vexwarin): hilweşandina abacavir ji sîstemê kêm dike
- Methadone (di bin tedawiya narkotîkê de tê bikaranîn): bandoriya methadone kêm di hejmara hejmara nexweşan de kêm dike
Pêwîste ku nexweşên ku di Epzicomê de, dema nexweşan methadone divê divê Epzicom tête danîn doktorê xwe bisekinin.
Tenduristiyê
Nexweşên ku bi kêmbûna nerazîbûnê (kidney) divê divê Epzicom nayê danîn heger eger paqijkirina kartînînê 50mL / deqe ye. Di nexweşan de ku rîska dîsfunctionê, tevlîhevkirina creatinîn, serum phosphorus, gutîra murrokul û mîzê ya urine-ê dema ku ceribandinên tedawiya kontrolê pêk tîne hene .
Dema ku lêkolînên hinek heywanan rîsk û rûbavên bi abacavir an jî lamivudine veguhestin, rîskek hûrgelan zêde bûn pêşniyaz kirin, nîne ku tu celebên jinên ducanî yên ku di niştecîhê gelemperî de hatine ragihandin.
Di cîhanê de pêşveçûn, ev pêşniyar dike ku dayikên bi HIV-ê ji ber rîska dermankirinê ne ji ber rîska zêdebûna rîska HIV-ê xwe ji wan veguhestin.
Çavkaniyên
Rêveberiya Xwarinê ya Xwîner û Xizmet (DDA). "FDA Berhemên Tenduristiya Dermanên Çapemeniyê yên Du Dermanî-Dosê ji bo Tenduristiya HIV-1-ê veguherîne." Spring Spring, Maryland; 2ê tebaxa 2004ê de hat ragihandin.