Ev alternatîfên alternatîf ên kêm-rîsk dikare cûdahiya erênî çêbikin
Dystrolê ya Musîkular e ku ew e ku astengên xweseriya genetîk genetîk e ku ji kêmbûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûna pêşveçûnê ye, wastakirinê û hilweşandina dermanên skeletal ku tevgerê kontrol dike. Ji bo dystrokiya pîşesaziyê tune ye, û nexweşan gelek caran dermanê alternatîf dikin ku alîkariya nexweşiyê bikin.
Pêdivîkirinên Giştî yên ji bo Muscular Dystrophy
Di roja dawî de, lêkolînên hinek lêkolînên tedbîra dermanê dermanê dermanê alternatîfê derman kirin.
Lêbelê, hinek şahid hene hene ku hin cureyên dermanê alternatîf dikarin hin fonên ji bo nexweşên dîskûlîk ên pîşesaziyê pêşkêş dikin pêşkêş dikin, tevî lêkolînan di temenê de ne. Li vir çend lêkolînên lêkolînê yên sereke ye:
1) Dermanên xwarinê
Gelek lêkolînên biçûk nîşan dide ku germên xwarinê dikarin nexweşên dîskularê yên sûdê bibin. Ji bo nimûne, lêkolîna 2006-ê ji nîvroya rojnamevanê klînîk ya amerîkî ya dît ku dît ku bi bi amino acids bi tevahî-protein hilweşandina bedenê (pîşesaziya duchenne danselê dustrophy) vekir. Di vê lêkolînê de 26 kurikên bi Duchenne dansrokê pîşesaziyê bûn, her kes ji 10 rojan re bi dermanên amino acid re derman kirin.
Lêkolînek pêşîn jî diyar dike ku creatine (an amino an amûra ku hucreyên enerjiyê bi enerjiyê re dike alîkarî dikare) dikare dibe ku alîkariya alîkariya pîşesaziya mîkrokûlê. Lêbelê, di lêkolîna 2005 de 50 zarokên ku bi Duchenne pîşesaziya dîksuler (dahatên di Nûrolojiyê de hatine belav kirin), zanyar hatin dîtin ku şeş mehan tedbîrên bi dermanên creatînê re têkildar bûne di beşdarî beşdaran de.
2) Qigong
Qigong dikare di nav 2004 a lêkolînek di Disability û Rehabîlasyonê de weşandiye ku di nav 2004ê de lêkolînek li ser mirovên ku bi pîşesaziya pîşesaziyê re çêtir dibe. Di vê lêkolînê de 28 kes nexweş bi dîskulîkê re tevlî bûn, hinek ji wan re qigong kirin ku di rewşên fikr, fîzîkî, û psîkosocial-aşîtiyê de (bi zêdebûna kêmbûna asta asta asta asta asta asta) rapor kirin.
3) Tea Tea
Çi dibe ku hin kes ji bo mirovên ku bi Duchenne Muscular Dystrophy, bi lêkolîna destpêka lêkolîna pêşîn a fîzîkî ya fizîkî ya amerîkî ya rojnamegeriya amerîkî ya fizîkî: 2006- Fizolojî-ya Cellê di sala 2006 de. Lêkolînvanan di lêkolînan de, di lêkolînvanan de dît ku lêkolînerên epigallocatechin gallate Alîkariya parastina li dijî pişkiya pîşesaziyê ya ku ji hêla muslular dystrophy ve tê parastin. Lêbelê, zû zûtir e ku ji bêjin ka çayê dibe ku li ser mirovan be jî bandorek heye.
Forma Muscular Dystrophy
Ji 30 derfetên nexweşan wek mîkrokek dystrophy heye. Dema ku hinek forman di nav zarokek de an zarokariyê de têne xuya kirin, hinek kesên ku heya temenê an paşê di jiyana xwe de ne. Foktorên wek temenê destpêkê, hema hebûna qelsiya dilêşiyê, û rêjeya pêşveçûnê li ser forma dystrokêşiya pîşesaziyê ve girêdayî ye.
Forma herî gelemperî ya dystrolê ya muscular wekî duchenne dystrophy tê zanîn. Bi taybetî bandorên ku bandorê, Dustenne dystrokola dustrofê ji hêla dystrophîn (proteînek ku rola sereke di ewlehiya zêrîn de girîng dike) dibe. Duchenne dystroşê pîşesaziyê bi gelemperî di navbera sê û pênc salan de tête xuyakirin, pir caran nexweşên ku nikarin 12 salî digerin.
Gelek formên dîskular dîstterrophy di nav dîskulîkên facîkoscapulohumeral (dravîbûna pêşveçûna pêşveçûna pişk, dest, ling, û li dora kevir û sestê) û dototîkên mîkotîkoyê (dermanên germî, masîfiks, germên germayî, û astengiyên endrojînê têne nîşan kirin ).
Signs and Symptoms of Muscular Dystrophy
Signs and symptoms of dystrolular muscular depending on the form of dystrolular diversity. Wekî nimûne, nîşan û nîşanên Dustenne pîşesaziya dûkenê ya dibe ku tevgerên motora germî, bi awayekî zelal, di hundurên jêrîn de, pişkên dilfirêj, û zehfên cognitive dibe. Di heman demê de, dibe ku, di heman demê de dibe sedema nîşanên wekheviyê di rûzên rûyê de (herweha di dest û lingan û di pêkariyê de axaftin û nermaletê bandor dikin),, hestiyariyê, pirsgirêkên respirasyon, û di nav zilamê zûtirîn.
Tenduristiya Muscular Dystrophy
Tenduristî ji bo dystrokêşiya muslularê gelek caran di tedawiya fîzîkî, tedawiya respirasyon, tedawiya axaftinê , pêwistên orthopedic ên ku ji bo piştevanîya, û ceribandina orthopedîk ve tê bikaranîn .
Hin dermanên ku ji bo corticosteroîdên derman dikin (yên ku di binavkirina dermankirinê de kêmtir), antîksulîlantan (ji bo sekinandin û çalakiya hinek zêrîn) kontrol dikin, xweseriya dermanan (da ku hûn zirarê bisekinin hucreyên derûnî), û antibiotics (têkoşîna bêdawî bikin) .
Di hin hinek de, dibe ku nexweşên dystroşê yên pîşesaziyê dibe ku hewceyê avahiyê (ji bo qelsiya dilxwaşiya respiratoryê vexwarinê) û / an pacemaker (ji bo nermalavên kredî).
Bikaranîna Dermana Navîn ya Ji bo Muscular Dystrophy
Heke hûn bi karanîna dermanê dermanî ya her tîpa bijîşkek dermanê li ser bifikirin, pir girîng e ku ji ber dermankirina destpêkê (yan jî pediatrica zarokê zarokê) ji we re bipirsin. Dystrokiya xweseriya xweseriya xwe ya bi dermanên alternatîf û dorpêçkirin an derengkirina lênêrîna xweyî dikare dibe encamên ciddî.
> Çavkaniyên
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Çêriya Çînê jêbirin û Pîlphanenya mezin (-) - Epigallocatechin Galeriya Pêşkêşiya Pêwendiya Mûşê di Modela Mîksê ya Duchenne Muscular Dystrophy." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, SH-Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Koma CINRG "Daxistina DYA-Ducenne Dansenê ya Duchenne ya Ducînîn û Glutamine-Trial-a-Darizandinên Çandî Random Randomized." Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
> Fîlber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Pêdivîkirina Pîvana Pêxemberê Duchenne Muscular Dystrophy: Vebijêrk a Spectroscopy a Clinical û 31p Magnîkî ya Clinical û 31p." Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mek E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Pêdivîkirina Gutamine û Amino Acid Oral-Pêvek Çewtiya Pêwîstiya Pîvanê Tev-Body Protein Bi Duchenne Muscular Dystrophy. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Kaspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Bikaranîna Pêdivî û Alternatîf Dermanê Males bi Duchenne an Bekker Muscular Dystrophy. " J Zarokên Neurol 2011 Dec 7.
> Enstîtuya Niştimanî ya Nexweşiya Neurolojîk û Stroke. "Rûpelê Agahdariya Muscular Dystrophy." 14ê çileya paşîn (2011)
> Pearlman JP, Rêzgeha RA. "Pêvekînîn Monohydrate wekî Asayîşa Dîksilî ya Muscular Dystrophy." Nut Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Bernameya Mîksulîk Dystrophyê ya Bernameya Bernameya Nivelîzanê Bikaranîna. Rehabil. 2004 Gulan 20; 26 (10): 586-94.