Piştî heft salan, ez dikarim ku dîsa dîsa meşînim (rojên baş).
Wê beriya ku ez li ser fikrên sclerosos (MS) difikirim an jî nîşanên ku dawiyê dihêlin ku ez bi veguhestina min vekir, ez ditirsim. Ez ê li ser gavê gavê, şeytek şerabê min şewitî min ê şevê anî anî anî anî anî anî anî.
Ew gelek xerîb bû, wekî piraniya van nîşanan ne. Ez ê di otomobîlan de bikim û bi lez xemgînim.
Ez ê di çapemeniyê de bikim, ez bi xwe hiştim ku cihekî biçim, tevî ku ez tevahiya wext tirsim. Min dihêle ku mîna min di lîstikek vîdyoyê de, dema ku çend car otomobîlan li ser rê de bûn û gavê hêdî bûn. Hêzên erebên 100-mûçeyên ku ji min re veguherînek gavê ez ji min re şermezar dikim, wekî ku ew çewicandin mîna bi "bêkêmasî" û rêbazên nexşer ên li ser rê de neheq bû. Bi rêvegirtina rêwîtiya trafîkê dê bibe ku ji bo vekirina vekirî vekin, lêgerîna pir dirêj dibe, di dawiyê de li pêşiya tarîxê wek kesek jêhatî û şewitandin.
Her kesê ku min ev gotiye ku ji bo veguhestin û şêwirmendî bû. "Hûn bi tenê xurt kirin." Na, ez bi rastî ne (ne ji bilî ezmûnek ajotinê). "Pêdivî ye ku hûn xew bêtir hewce ne." Na, ez xew xew bûm. "Divê hûn tenê bimînin." Ez di vê yekê de 20 salan carî amade dikim, da ku ez vê yekê wateya ku ev yek tê wateya.
Dema ku min şirovekirina MS-ê, nêzîkî 6 mehan paşî, û derbarê vê nexweşiyê de bêtir hîn bû, tiştek bêtir zelalek bêtir çêkir.
Ez difikirim ku ez bi tecrûbeya min bûbû, formek dîsfektîfek cognitive bû, qewimandina pêvajoya agahdariyê ku zehmet e ku dijîn û bi sedan piçûkên piçûk ên ku bi ajotinê ve girêdayî dibin.
Gava ku ez bi rastî ez nekim derheqê 7 salan bû. Ew rastî zehmet bû, wekî ez di bingeha xwe de mêrê xwe girêdayî bûm ku ez ji bo alîkariyên tiştên ku ji min re çêbikin alîkariyê bikim.
Min her dem guman dikir ku ew ji min re bigire û ji min re digotin - her çiqas carî carî bi min re xemgîn bû, pir caran tiştên ku ew hewce nebûne hene.
Di van rojan de ez ji hêla ajotinê digirim. Em erebeyeke piçûk bû ku piçûk bû, lê pir têr bûye erdê, û xuya bûye astengî. Demên baş hene (carîn-hişyarî), ku ez ê ewlehî li kolanên herêmî vebigere (hîn ji bo min nemaze) û ez dixwazim ku ez di kontrola min de ez im. Di van rojan de, hema hema "normal" bifikirim - Ez dikarim tiştek bi rêkûpêkek pêk anîn, di dema xwe de, û planên xwe biguherim eger ez hewceyê navîn.
Di demên din de, li ku ez bi dora xwe dûr li ser qada min bibînim, dibe ku dibe ku ev yek idal e. Di van deman de, ez di diyalogek derûnî ya hişyar de digerim, ez ji xwe re dibêjim ku ronahiya travoyek hatime pêşî ye û ne ku hûn li pêşiya min bistînin heger li ser birkên sond bikin. Ez muzîkê naxwazim û ez ji rêwîtirên ku di otomobîlan de ne biaxivim, ku kêm kêm e.
Ez neheq nakim - Ez naxwazim eger ez xemgîniyek piçûk kêm bikim an jî nîşanên MS-ê , wekî mîna paresthesia , serê rûyê an tengahî .
Peyvek ji
Heke hûn zehmet bikişînin ka xemgîn nakin.
Pêwîstiyek baş e ku berî ajotinê ya ku ji ajotinê ve bike. Ji xwe bipirsin ka hûn roja ku bifikirin.
Dema ku xemgîniyê, xemgîn bibin ku xwe li malê bimînin yan jî hinek kesê ku destûra ku hûn nebaweriya paşê bi paşê vebigire-rêvebirin-ê hûn bawer dikin, ji te re dizanin MS, û ji xwe re lênêrin.
> Ji aliyê Dr. Colleen Doherty, 2ê Tebaxê de 2016 de hate guherandin.