Di lêkolîna zanyariyê de, mijara kontrolkirina kesek e ku kîjan bikar anîna bingehîn ji bo danezanek pêşkêş dikin. Dema ku kesên ku di mijara mijarên kontrolê de xizmetê dikin hev hev hev têne gotin, ew ji komên kontrola têne gotin.
Dersên kontrol bikin di darizandinên klînîkî de bêne bikaranîn ku ji bo agahiyên tendurustî û dermanên wan ên bêtir agahdar bibin. Pir caran, lê hema her tim, nûnerê kontrola dilxwaz a xweser e ku kîjan rewşên dermanên pêşî ve tune.
Dersên kontrola bi gelemperî nirxên tevlêbûnê hene, wateya wan divê hin taybetmendiyên xwedan ji bo lêkolînê li dest bi dest bixin, û pîvanên derveyî, ku taybetmendiyên ku ji wan re wek mijara kontrola kar dikin derveyî ye. Ev taybetmendiyên temen, zayendî, rewşa tendurustî û dîrokek derman hene.
Çawa Mijarek Kontrola Mirov dikare bikar anîn
Vê awayên cûda hene ku di bin mijara kontrola de bikar bînin:
Wekî ku bi taybetî bi rewşa taybetmendiyên mirovî: Rewşên kontrola kesayetiyek kesek tendurustî hene ku li ser lêkolîn kirin ku nîşanên wan, cinsî, yan jî tevgerên ji bo komên kesan ên ku ji nexweşiya tendurustiyê ve têne ditirsin, bibînin. Mirovek dilxwaz dikin ku mijarên wekî babetên kontrola tendurustî tendurustî têne pir caran beşdarbûna wan beşdarî beşdarî xwendinê.
Li cîhê berboştinê: Li darizandinên klînîk ên di derbarê ewlehî û bandorkirina dermana nû an dermankirinê ya nû, mijarên kontrola mirovên ku ew pirsgirêkek tendurustî wek xwendekên xwendinê hene, lê hebe yan ku li dermanê an "sham" tê derxistin.
Ev grûp dikare wekî "kontrolkirina cihbê". Di vê rewşê de, mijarên jinan bi nehêle têne an jî an grûbek tedawî an jî koma grûbê cîhan.
Ji ber tedawiya nû ya nû tedawî ye: Di vê cûda de, mijarên konsolê dê berê forma dermankirinê rastîn qebûl bikin û paşê bi kesan re bibin forma navekî dermankirinê.
Li ser Bingehên Kontrolên Çareser û Girtîgeha Lêkolînê Dîtin
Li celebên cûda yên cûda yên cûda hene ku di mijara mijarên kontrola de hene:
- Design designs: Subject subjects not knowing they are in the group of control or placebo.
- Pêşniyarê du-ango: Ne ne kengên kontrolker û nexweşî ku rêveberiya birêvebirinê bizanin ku kîjan dermanê an naştî an jî şam an dermanê hevbeş bigirin.
Parastina Kontrolên Têkilî
Di lêkolînên klînîk ên kalîteya, pêvajoyên ku di parastinê de mijara kontrolkirina zehmên kontrolê hene hene. Bi gelemperî, erêkirina agahdariyê hewce ye, ku beşdarî beşdarî beşdarên li ser lêkolînek li ser rîsk an qezencên her gengaziyên agahdariyê têne dayîn. Hinek lêkolînên pêdivî ye ku pîşesaziyên xwe hene, û ji ber ku tedawiya nirxên kontrola ji hêla rêgezên çavdêriya saziyên navendî (IRBs) û / yan saziyên cuda yên federal ên berî wan têne pejirandin.
Kanî:
"Derheqa Lêkolînên Klînîkolojiyê " Derbarê Malpera ClinicalTrials.gov