ZMapp, Favipiravir, Antiviral, û hêvîdar bêtir
Bersîvek hêsan: Em nizanin, lê em hêvîdar in.
Berî Ebola di 2013'an heta 2015'an de li Afrîka rojavayê belav kirin, tu tedawî nehatiye di mirovan de ceribandin. Dema ku jibîrkêşî derketin, pir caran caran tedawî ji bo dilsoziyê têne dayîn. Nexweşên derman kirin û çêtir bûn. Lêbelê, hejmarek nexweşan piçûk bûn, carinan gelek caran carî bikar anîn, û ji ber sedemên etîkî yên ku nirxên kontrola nebûye ne.
Tenduristên nexweşiyên bi pêşveçûnên wan hene hene: ZMapp, favipiravir û herweha xwîna ji jîndaran. Yek ji lêkolînê ya TKM-Ebola nekarî tiştek nîşan bide. Lê belê, di destpêkê de pêşî daneyên pêşîn derketin, ji kêmî 10 kes ZMapp li Amerîka, Lîbyayê, Spanyayê û Brîtanî qebûl kir. Tenê 2 mir. Bi kêmanî yek ji favipiravr (Fransa) û TKM (di Dewleta Yekbûyî) de qebûl kir û ji zindî stand. Piştre nexweş li Brincindofovir-ê dest pê kir. Lê ji vê yekê, ew e ku ji van tedbîran re bêyî tehlîlkirinên rastîn ên rastînkirî nexwar e ku hûn tedawî an jî lênêrîna piştgiriya qenc, cihekî çêkir.
Heta, em hêvîdar in. Rêjeya mirinê ya tehlkirina Ebola (EBOV, Zaire) ku di belavkirina Afrîkaya rojavayê de ye, bêhtir bilind e. Di destpêkê de fikirîn ku wekî 80-90% bilindtirîn (wekî li pêşkêşanên din ên din ên dinyayê) dît. Ew di Afrîka Rojavayê 45-60% de ye. Lênerîna lênêrîna baş dikare dibe ku di nav 3 de mirinê kêm bikin.
Ew jî zehmet e ku ji bo bazara mayina bijartî be, wekî pir caran di lênêrîna lêgerînê de an jî ji bo lênêrînê veguherandin.
Pirsgirêk e: Stocks of ZMapp ran out.
Lê niha hê bêtir be. Lê belê lezgîniyê derbas kir.
WHO (Rêxistina tenduristiyê ya cîhanî) û ajansên hikûmetê, di nav FDA ya (Rêveberiya Tenduristiyê ya Federaliyê de) piştgirî dikin û bikaranîna van dermanan.
Lêbelê, bêyî şahidiyek ku tedawiya jiyanê tête, wê xemgîn e ku çi dibe ku jiyanê xuya dibe ku dibe ku zehmet be.
Ji ber ku ew ji me vebe?
Seralesê Serum
Pêwîstiyên tedawî yên ji bo Ebola ya bi xwînê ve ji xwîna berxwedan ve hatî destpêkirin ku ji bo kesên ku antibodies bide şer dikin. Lêkolînerê piştî piştî sala 1976 (û di sala 2014ê de doktorek nexweşiyek nexweş bûye) di bin destûra Ebola de hat rizgar kirin, lê ew ne diyar e ka ka serumê alîkarî kir. Di sala 1995 de, 8 nexweşan xwîn bûn û 7 kes hatin kuştin, dema ku piranîya (80%) mirin. Lêbelê, analîzê paşê, nîşanek nerazîbûna nehêle (nehêle ku dema ku vegirtina veguhestinê û pêşveçûna destpêkê) bêtir zêde dibe. Her weha, Rêxistina tendurustiyê ya cîhanê ji bo veguherandina veguherînên berfirehî, wekî ku ji hêla berxwedan, nexwariyên nexşandî, ji hêla epidemîk ve têne çêkirin (tevî ku banka xwîner be sînor dibe).
Li Efrîqaya Rojavayî û ji bo kêmîmanî sê nexweşan di Dewleta Yekbûyî de tê bikaranîn.
Antokodî ya Monoclonal
Antibodies, di lêgerînê de ji bilî veguherînên derveyî laboratîf, ji bo dermankirina soza herî zêde bû. Dermanek, ZMapp ji Mapp Biopharmaceutîk, mîkrobek 3 monoclonal (ango xweserek taybetmendî) antibodies (li dijî glycoproteinsê).
Dermankirinê, ji hêla sêjîna dermankirinê derman dike, baş-tolerasyona xuya dike. Mixabin, stokên dermanan derketin, tevî ku hilberîna narkotîkên girseyî tête plankirin (bi riya tutunê ku dê wê derman dike.) FDA destnîşan kir ku li ser vê yekê bêyî tedawiya nexweşî ji bo Ebola nexweşan tê bikaranîn.
Dermanên antiviral
Derman dikarin bi rasterast vîrûs şer bikin. Dermanên ant antiriral hene hene: TKM-Ebola (Karmira Karmira), BCX4430, (Karbonê Biocryst), AVI-7537 (Sarepta), Favipiravir (Fujifilms)
Hinek derman nayên kar kirin. Dozgeriya TKM-Ebola di hezîrana 2015'an de hatibû rawestandin, çimkî ew xuya ne bandor be. Ew hêvî dikir ku bi bikaranîna RNA (siRNA veguherandinên RNA yên biçûk) tê bikaranîn ku dibe ku vakslêdanê belav bikin.
Ew ji hêla prototonên Ebola 3 (Polîteya Zaire Ebola L, Viral Protein 24 (VP24), û VP35) tête rawestandin RNA-ê bikar bîne. Lêkolînên heywanan û heywanên heywanan serkeftî bûne (tevlî vîrûsê wekhev, Marburg). Têbigereya bersîva parastinê ya xetera xeter tengahî lêpirsîn, lê FDA ji nû ve lezgîn e.
BCX4430 ji bo DNA / RNA (adenosine nucleoside analog) ji bo bloka vîrûsê rawestandina avahiyek avahiyê dike; Ew di ceribandina monkeyê de serkeftî bû. 401.
F avipiravir , li dijî Japonya li ser enfluensza erêkirî tête modela heywanan û bandor wek Ebola pêşniyar kirin. Derman bi awayekî nucleotide analog veguhestina vîdyal domdar berdewam e.
Brincidofovir (BCV, CMX001) êdî Ebola ji bo ceribandin dadgehê ye. Lêkolînên nuha li ser vîrûsên din ên wekî Adenovirus û CMV têne serçav kirin.
Bi rastî, BCV ji bo bikaranîna bi virusên DNA-pêşveçûna CMV (Cytomegalovirus), Adenovirus. Ebola vîrûsek RNA e, ne vîrûsek DNA ye. Derman cidofovir di nava hucreyan de dibe. Ev derman bi serkeftî bi CMV û vîrusên din ên din ên wekî papillomavirus bikar tînin. Cidofovir analogek nucleotide e; Ew di astenga avakirina DNA de tête dike û bi DNA re veguheze di nav virusên DNA de dirêj dike. Ew bi karanîna virusên RNA yên mîna Ebola ne bi kar tîne. Lêbelê, şîrket ku Brincindofovir, Chîmerix, li ser CDC lêkolînên xebatkarê raporê rapor dike, NIH çalakiya dij-Ebola nîşan dide, ku ji nûçeyên gelemperî bû ku ji ber ku tedawî li mirovên ku bi beriya derman ve tê bikaranîn, ew e ku çalakiya dijî-Ebola nehatiye pejirandin heywan û mirov jî hîn. Ew dê antiviral devkî, da ku rîskên pêdiviyên bi Ebola re, dê sozdar be. (Brincindofovir jî lîpîd, an jî fatty, parçek girêdayî cidfovir e, ku destûrê bide nahêjandinê, nexşandin ne).
AVI-7537 a molekola guherîna RNA bikar tîne ku ji bo proteîneya VP24 jî bikî.
Dermanan
Rêberê Ebola ya herî baş e ku dê li dijî Ebola ye ku ewleh be ku ew e ku li dijî Ebola ye. Dema ku ji bo Clomiphene û Torimefene, ji bo dravaniyê û kansera pêsîner a jinê derman kirin, wek tedawîbûna potansiyona bikaranîn, ji bo çalakiyên dij-Ebola ji ber ku ji berî dijî-Ebola çalakiyê ve hatibû dermankirin.
Dermanên din jî gengaz e. Ebola bandor dike ku kozikên paqijkirina kûçikan û paşê xwînê dorpê dike. A (nanê) tedawî li ser RNAPC2 li ser bandorkirina bandora nerazîbûnê ya bi rûsî ve tê zanîn, rhAPC (Praktînek çalakiya Mirovan a Mirovan re-rebînantant) hate zanîn. Wekî din, hinek ji bo dermanên din ên li ser dermanên cholesterol-bikişînin argûn dikin. Wekî din, interferon di Ebola de ji bo karanînê hate dîtin. Doktor ji bo dermanê HIV-ê, Lamivudine, analogek nucleoside, di nexweşxaneyên Ebola de dibe ku bêtir xwendinê bibin.
Dermanên Berbiçav
FDA ji ber bikaranîna dermanên neheqkirî yên hişyarî hişyar kir. Gelek dermanan baş - teorîkî - lê bêyî ceribandin, ne diyar e ku ew ew alîkarî an jî zehf in.
Dermanê perpûnê
A vakslêdana ku pêşîgirtina pêşfeksiyonê dê bêkêmkirin be. Niha vakslêdanê ye ku tête ceribandin û bandor be.
Beriya 2013-2015-epememic, li ser Ebola ji bo pêşxistina vakslêdanên hene hene, lê ne têr bûn. Yek a vakslêdanê bandorek li ser nexweşek ceribandin; Piştre piştî ku lêkolînerê 2009-ê hewlê Ebola ye. Ev vakslêdanê, vakslêdana VSV ((vaksîkular vesîkular vakslêdana virus vegotin ku gêlîkrototezê ya Ebola) li modela heywanan (lê belê ne li ser mirovên din) tête ceribandin û ji hêla 24 saet piştî demokrasiyê ve bandor be. Ew vakslêdana VSV bû ku ceribandin û ceribandin li Guinea.
Di destpêka epidemîk de, gelek koman û hikûmetê bûn ku li ber testê û vakslêdanê dixebitin. Hikûmeta Kanada pêşkêş kir ku ji bo vakslêdanan ya sînorên vê vakslêdanê ve belav bikin. NIH pêşniyaz kir ku ew bi lezgîniyek namzedek dermanek testê. Hikûmeta Çîn di sala 2015ê de jî dest bi vakslêdana lêpirsînê dest bi kar an adenovirus-vector.
Di dawiyê de, dibe ku gelek vakslêdanan bibin. Mixabin, piraniya testê wê pir dirêj bimirin ku bi hezaran kesên ku di 2013-2015 de mirina alîkariyê dikin. Ew zehmet e ku ji bo hin infeksiyonên ku vakslêdanên testa vakslêdanê bikin.